大家好，今天小编来为大家解答代理狂犬疫苗需什么证这个问题，出境带宠物都需要什么手续很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！
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出境带宠物需要办理的手续主要包括递交申请、审核资料、现场检疫和签发证书四个环节，同时需关注目的地国家或地区的特殊要求。具体如下：
一、递交申请携带人或代理人需在出境前7日内向所在地海关申报，部分情况下可在出境前7至14日内申报。申报时需明确宠物种类、数量、出境时间及目的地国家或地区等信息，确保申请时效性符合海关规定。
二、审核资料海关审核材料需包含以下内容：
狂犬疫苗接种证书：需在有效期内，证明宠物已接种符合国际标准的狂犬病疫苗。个人出境证明：身份证、护照、港澳通行证等有效身份文件，用于核实携带人身份。目的地国家或地区要求的额外材料：宠物电子芯片：部分国家要求植入符合ISO标准的电子芯片，用于身份识别。
狂犬疫苗抗体检测报告：需血清抗体滴度≥0.5IU/ml（部分国家要求），证明疫苗接种效果。
驱虫证明：需记录近期驱虫时间及药物使用情况，防止寄生虫传播。
三、现场检疫资料审核合格后，海关工作人员会现场核验宠物信息是否与申请资料一致，并进行临床检疫。检查内容包括：
精神状态：观察宠物是否活泼、反应灵敏。被毛与皮肤：检查是否有脱毛、皮屑、红肿或伤口。体温与呼吸：测量体温是否正常（犬猫正常体温约38-39℃），呼吸频率是否平稳。可视粘膜：检查口腔、眼睛、鼻腔等部位的粘膜颜色是否红润，有无分泌物或异常。四、签发证书经海关审核资料无误且检疫合格的，会签发《动物卫生证书》。携带者凭此证书即可携带宠物出境，证书通常在查验完成后3个工作日内签发。
五、目的地国家或地区的特殊要求不同国家或地区对宠物入境的检疫要求可能存在差异，例如：
狂犬病抗体滴度检测：部分国家要求提供血清抗体检测报告，且滴度需≥0.5IU/ml。驱虫记录：需记录近期驱虫时间及药物使用情况，防止寄生虫传播。隔离观察：部分国家要求宠物入境后进行隔离观察，期限从数天至数月不等。建议提前通过目的地国家或地区的海关或农业部门官网查询具体要求，并预留充足时间准备材料，避免因手续不全导致延误。
宠物托运需准备有效检疫证明、疫苗记录、专用航空箱，并按运输方式完成预订申报。国内运输着重检疫文件时效性，国际托运需提前数月进行血清检测等合规准备。
一、必备基础文件
1.动物检疫合格证明：由县级动物卫生监督所出具，需携带宠物+狂犬疫苗证明（21天以上有效期）+饲养证明办理。该证明有效期为3-5天，需在托运前48小时内申领。
2.疫苗免疫记录本：含一年内狂犬疫苗注射记录，盖章需与检疫证签发单位一致。猫狗需完成三联疫苗，托运前14天不宜接种新疫苗。
3.运输申请备案：航空托运需提前72小时向航空公司申请有氧舱，火车托运需购票时同步申报宠物随行情况。各公司每日宠物托运配额有限，建议提前1个月预定。
二、运输工具准备
1.航空箱规格：国际航空运输协会（IATA）标准硬质箱，三面通风口面积占15%以上。要求宠物站立时头顶距箱顶5cm，可原地转身。箱内需固定饮水器与少量食物，铺垫尿垫。
2.辅助装置：冬季配置保暖软垫，夏季加装降温冰袋（需密封防漏）。国际运输超过10小时航班，需配置可拆卸粪便托盘。
3.应激防护：提前3天让宠物熟悉航空箱，喷洒信息素舒缓剂。运输前6小时断食，2小时断水，预防晕车呕吐引发窒息风险。
三、特殊运输要求
1.国际航线要求：欧盟国家需要植入ISO11784/785标准芯片，狂犬抗体滴度检测（出发前3个月完成）。日本、澳大利亚等要求入境后隔离7-30天。
2.国内特殊地区：西藏、新疆等需额外办理边防检疫，海南岛托运需补充热带病筛查报告。短鼻类犬种（如斗牛犬）多被航空禁运。
3.怀孕宠物限制：妊娠期超过42天或分娩不足10周的动物禁止托运。老年宠物（犬10岁以上/猫12岁以上）需提供半年内心超报告。
四、操作注意事项
1.航空公司差异：国航要求箱体最大尺寸不超过40x60x100cm，南航禁运6月龄以下幼宠。建议优先选择海南航空，其宠物仓位配备恒温恒压系统。
2.铁路运输限制：高铁暂不开放活体托运，普通列车需押运人随行。每趟列车限载5只，笼体尺寸不得超35x35x40cm，仅开放硬座车特定位置。
3.跨境文件认证：美国农业部（USDA）盖章的健康证书需在入境前10天签发。英国要求宠物护照需载明3年内所有疫苗接种记录。
五、应急处理预案
1.备用方案制定：建议同时申请两家航空公司的有氧舱位，避免临时航班取消影响行程。准备紧急联系人信息卡固定在航空箱外侧。
2.意外保险购买：人保/平安等公司提供宠物运输险，涵盖中暑、窒息等意外事故。国际运输建议选择DHL、FedEx专业宠物物流服务。
六、补充拓展
1.特殊气候托运防护：夏季避免午间高温时段运输，选择清晨/晚间航班。东北地区冬季托运需申请恒温货舱，箱内配置自发热垫。多瑙河等跨境轮船运输要求配置防晕船项圈。
2.行业合规要点：认准具备《活体动物运输资质》的代理公司，查验其国际航空运输协会认证编码。警惕低价中介使用伪造检疫证，该行为可能导致宠物被海关扣留。
涉嫌“狂犬病疫苗生产记录造假”的长春长生生物科技有限责任公司（以下简称“长春长生”），是如何跃上国内狂犬病疫苗市场份额的第二位？
“狂苗”事件引爆后，上市公司长生生物64岁女掌门人高俊芳从国企高管转型为上市公司掌门人、家族资产积累达51亿元的经历，不断被人提起。
，2026年至2026年的一次“狂苗”行业大洗牌，给长春长生“狂苗”带来了崛起机会。因中检院检测标准的提高，当时能通过的企业仅有辽宁成大一家，外资赛诺菲巴斯德也退出国内狂犬病疫苗市场，“狂苗”持续紧缺。其后长春长生及时升级工艺，迅速进入市场。
2026年，重新拿到GMP证书的长春长生，在市场需求和产能增加的作用下，一跃成为业内第三。
2026年“山东非法经营疫苗案”后，长春长生继续主动抢占市场，2026狂苗批签发量市场份额跃至第二。
如果不是此次狂犬病疫苗事件，长春投资7.5亿的狂苗生产车间将很快投产，并且手握生产批件的长春长生还将拿到国产四价流感疫苗的“第一桶金”。
此次事件之后，在汹汹的舆论之下，长春长生似乎已经无法全身而退。
“企业在人命关天的问题上造假，已经造成了公众安全的风险，无论是对于已经接种的民众还是国家疾控部门，影响都是巨大的。”北京大学医学部免疫学系副主任、医学博士王月丹表示。
吉林省食药监局已连续多日召开会议，相关药厂人士也频繁出入省局大门。
通报时间是在飞检一周后
7月15日（周日）下午，国家药监局通报称：根据线索，国家药品监督管理局组织对长春长生生物科技有限责任公司开展飞行检查，发现该企业冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》行为。
据悉，国家药监局在接到线索后，早在7月6日-8日已前往该公司“飞检”，实际通报时间则是一周后。
国家药监局审核查验中心相关人士曾对澎湃新闻透露，“有因飞行检查”的情况大多来自于内部人士举报，在收到线索后中心将会对线索进行初步分析，待确认举报合理性之后会以双随机的形式抽调检查组组长和检查员，组成3-4人的检查小组。
“考虑到廉政问题，一般检查小组成员事先并不知道要检查哪家药厂，而是在到达当地后才能打开密封信封，拿到线索。”相关人士透露。
中国证券报7月17日的报道称，长春长生的“飞检”源于内部员工举报。
曾是长春长生一线员工的于飞（化名）告诉澎湃新闻，由于疫苗行业专业性高，如果不是内部人士举报，外界很难发现，“算是行业潜规则吧，有的数据记录本身就是为了应对检查的。”
另一名在某疫苗公司担任多年高管的资深人士许利（化名）则告诉澎湃新闻，疫苗的生产环节是没有十全十美的，每次检查也总会被查出大大小小的瑕疵，“相当于从80分到100分的区别，也是允许企业不断完善整改的。”
但许利也表示，长春长生此次被发现的可能并非“小瑕疵”，“监管部门轻易不会闹到公众面前”。
长春长生否认50升“大罐”违规
关于事件中造假环节的细节，至今仍无权威披露。
中国证券报7月17日的报道中援引一名长春长生供销商的说法，称生产记录造假或涉及企业在病毒发酵过程中以“大罐”替代“小罐”所致。
按照上海市疾控中心免疫规划科主管医师、疫苗科普作者陶黎纳的说法，如果将疫苗的生产环节简化，大致为：将狂犬病病毒导入细胞中，让其在细胞中增值，同时需要培养这些细胞，让细胞大量增值，最后收集病毒进行灭活后，添加各种佐剂后做成疫苗。
陶黎纳认为，如果基于上述报道的猜测进行分析，长春长生“作假”的环节便应该是指向“细胞培养”，即药厂通过GMP认证的方案中是使用的是小罐培养，但实际生产中却用的大罐，目的是为了提高产量。
“从普通人理解上来看，大罐小罐的区别似乎并不大，差不多类似于大碗和小碗蒸蛋的区别，但在制药领域中，一个工艺的不经意变更有可能会带来‘蝴蝶效应’。”陶黎纳告诉澎湃新闻。
但上述说法并未得到药监部门和长春长生方面的证实。
前述疫苗行业资深人士许利则认为，“如果仅仅是小罐变大罐，药监局不会闹到人民群众面前”。
“前些年，广州诺诚出现过类似问题，但药监局后来评估认为对质量影响并不大，只是让企业先停产，等提交了补充资料之后又恢复了生产，恢复生产后也获得批签发量。”许利说。
7月20日，上市公司长生生物董事长高俊芳在短信中回复了澎湃新闻有关生物反应器问题，强调公司于2026年拿到50升罐（生产）批件。
2026年的“狂苗大洗牌”给长春长生带来机会
长春长生“狂苗事件”的舆论影响和得以预见的对疫苗行业的冲击，让许利颇为感慨，“不应该啊，国家这几年质控、监管真的做得不错，也得到了WHO的认可，我认为国产疫苗质量还是很好的”。
回顾近年来我国生物制品质控规范、批签发检测项目的改革，不得不提到的便是2026到2026年期间的“狂苗大洗牌”。
陶黎纳清晰地记得，2026年国家提高了生物制品检测标准后，“当时的（狂犬病疫苗）生产企业中，只有辽宁成大一家通过了新检测标准，其他的都不合格”。
资料显示，2026年4月2日，中检院发布《关于人用狂犬病疫苗（vero）细胞批签发检验增加项目的通知》，决定“中国药品生物制品检定所将对此后申请批签发的人用狂犬病疫苗（Vero细胞）在成品疫苗中实施DNA残留量检测，达不到规程标准要求的将不予签发”。
此次标准改变，将原先要求冻干人用狂犬疫苗DNA残余量的标准不高于10ng/剂提高到不高于100pg/剂。
该通知下达后，曾有多家企业认为当局并未提前给予过渡期，导致2026年之后长达两年多的时间，国内市场只有一家狂犬疫苗企业（辽宁成大）能供应“狂苗”。
这项改革，还直接导致了狂犬病疫苗的发明公司——赛诺菲巴斯德退出了中国狂犬病疫苗市场。
陶黎纳说，巴斯德疫苗当时也未能通过DNA残余量的关，“虽然直到今天，还没有实验能证明巴斯德疫苗的DNA残余量有直接的不良反应”。
检验标准的提高、巴斯德的退出让“狂苗”市场进行了一次大洗牌。
前述疫苗行业资深人士许利说，2026年检验标准升级之后，长春长生连同多项检测标准一起，将工艺从原先的转瓶升级到生物反应器，并顺利拿到了GMP证书。
升级后的狂苗生产线产能效果明显，据上市公司长生生物年报信息，2026年当年因更新生产线，产量下降，加上固定费用分摊使得单位成本上升，导致2026年该“狂苗”产品毛利率下降至21.90%。但随着工艺成熟，2026年“狂苗”产品毛利率达到78.75%，市场占有率跃居行业第三位。2026年1-3月，进入稳定生产后，该产品单位成本大幅下降33.71%，毛利率也相应提高至83.55%。
从整个疫苗行业来看，超过50%的利润率并不少见。许利对此表示，疫苗受种人群相对固定，市场规模平稳，“利润率不高一些的话没有企业愿意做”。
一名就职于某肝炎疫苗生产企业的员工向澎湃新闻表示，该公司曾研发过狂犬疫苗，但中途停止了，原因便是市场稳定的前提下，生产厂家已经饱和。
安信证券行业报告中曾评价：总体而言，疫苗是医药生物子行业中一门相对不错的好生意。疫苗研发周期长且技术壁垒较高，预防属性决定了疫苗上市后放量的节奏较快，3-5年就有望达到销售峰值。
上市公司长生生物2026年年报显示，按照中检院同品种批签发量计算，长春长生年签批发量达到355万人份，已经跃至国内第二，市场份额仅次于辽宁成大，排名前列的还有宁波荣安和广州诺诚。
“山东疫苗案”后长春长生继续增长
长春长生“狂苗”从市场第三上升到第二的过程，不得不提的就是2026年的“山东非法经营疫苗案”，直接导致了《疫苗流通和预防接种管理条例》的修改。
2026年6月，国务院发布关于修改《疫苗流通和预防接种管理条例》的决定，要求第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在省级公共资源交易平台集中采购，由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。
这对所有疫苗生产企业而言都是新的挑战。
长生生物年报中称，“山东非法经营疫苗案”后适龄人群主动接种疫苗的意愿出现下降的情况，同时国家修订了《疫苗流通和预防接种管理条例》，受新政的衔接、实施等因素影响，对公司产品销售短期内也产生了重大不利影响。
不过即使在这样的情况下，2026年，长春长生疫苗销售达到10.15亿元，同比增长28.52%。
对此，长生生物的解释是：由于产品的刚性需求较强，在疫苗行业整体受到影响的背景下，公司仍然取得了较为乐观的经营业绩。
澎湃新闻记者查阅了2026年陕西、福建、广东等省的二类疫苗集中采购入围名单发现，在冻干人用狂犬疫苗（vero细胞）品种中，有辽宁成大、长生生物、广州诺诚、宁波荣安、吉林迈丰、河南远大等主流狂苗生产企业。
上述厂家的疫苗，从价格和针剂次数上来说，每一单支针剂的价格均在40-60元；接种方法上来讲，除辽宁成大为独有的2-1-1（四针法、三次接种）外，其余均为5针法（五次接种）。
陶黎纳多次在科普文章中提及，辽宁成大有接种次数少的优势，而且从完成全部针剂的花费总价上来看也最便宜。
“但实际接种时选择的品牌，决定权在市县疾控中心的采购选择上。”陶黎纳表示，“包括辽宁成大、长春长生在内的几家疫苗厂家，一般都能进省级疾控中心的白名单（招标采购入围名单），在这之后就看县区级疾控中心如何选择了。”
接近长春长生的人士透露，长春长生在此之后自建销售渠道，“原先的代理商成了供销商，实际上就是签个合同，成为公司的销售员”。
陶黎纳分析，对于原先在市场上不占优势的品牌来说，此时更有机会提高品牌知名度。
上市公司长生生物年报中这样描述：2026年，长春长生积极适应新的疫苗管理政策相关规范要求，加强销售管理，积极推动新的推广服务团队的整合和销售渠道的搭建，同时通过加强学术推广会议和公司调研，强化与各级疾病预防控制机构的联系，提高公司疫苗产品的品牌影响力，有效地推进了公司业绩的快速增长。
从财务上来看，该公司当年销售的费用达到5.83亿，同比增长152%，增长的原因其解释为“营销模式受疫苗流通条例影响的推广费、市场服务费、会议费和运输费增加所致”。
同年（2026年），长春长生疫苗销售达到15.39亿元，同比增长51.67%。从批签发量上来看，长春长生已跃居国内第二，占25%市场份额。
除了在工艺和销售上的发展，长春长生投资7.5亿元的狂苗和水痘技改车间原定于2026年底完工，资料显示，技改完成后，该公司狂苗年产量将达到1000万人份。
高俊芳：从国企高管到民营疫苗公司掌门人
7.5亿元的技改车间投资额，来源于2026年长春长生借壳上市后的募资所得。
资料显示，2026年长春长生借壳黄海机械上市后，高俊芳与其配偶张永奎、其子张洺豪一起持有长生生物33.7%的股份，成为实际控制人。
2026年胡润中国富豪排行榜中，高俊芳家族以51亿资产位列820位。
此次“狂犬病疫苗生产记录造假”事件后，高俊芳等人在长春长生在上市之前，如何通过资本运作手段，将一家由长春高新（长春高新技术产业（集团）股份有限公司）和长生所（长春生物制品研究所）联合发起成立的国企变成家族企业的往事，被人不断提起。
据看看新闻报道，在2026年长春高新董事会决议将全部转让公司持有的长春长生股权时，在有包括云大科技、福尔生物等多家第三方报价3元/股的价格下，高俊芳得以2.7元/股的低价受让得到34.6%的公司股权，转让金额4161.6万元。
澎湃新闻梳理发现，长春长生从国企到民营，经历了十多年时间，期间经历19次股权转让以及2次增资。在此期间，高俊芳配偶张友奎、其子张洺豪等家族成员陆续浮出水面。
不仅如此，在股权的频繁交易中，现任康泰生物（深圳康泰生物制品股份有限公司）董事长杜伟民及其合作伙伴韩刚君也确曾以个人或公司法定代表人身份参与交易，并在完成对高俊芳家族的股权转让后，又悄然退场。
2026年，韩刚君以1932万的价格，从长生所处拿到了长春长生30%的股权，6年之后，韩刚君将股权全部转让给了深圳豪言（深圳市豪言生物技术有限公司）。
同年，公司法定代表人为杜伟民的广州盟源（广州市盟源生物工程发展有限公司，杜伟民、韩刚君各持股50%）以43.70万元从长生所拿下了长春长生0.68%的股权。
在参与受让长春长生股权6年后，2026年，杜伟民又和韩刚君一同离场：广州盟源以54.74万元的价格，将股权转让给了于广谦。而韩刚君则将长春长生30%股权转让给了深圳豪言，具体金额未透露。2026年，于广谦将全部股权又转让给了高俊芳配偶张友奎。
深圳豪言的背后，是高俊芳家族。据天眼查APP，高俊芳持有深圳豪言51%的股份，深圳豪言持有的长春长生股权，到了2026年，被无偿转让给了高俊芳和张洺豪。随后，深圳豪言被清算注销。
从2026年入场，到2026年离场，杜伟民和韩刚君所扮演的角色，隐于高俊芳家族之后，又在高俊芳资本操控掌握长春长生股权环节中，成为不可或缺的一部分。
高俊芳曾任职长春生物制品研究所财务处处长，1992年长春长生成立，高俊芳即出任该公司副总经理，次年出任董事长并兼任总经理。1996年，母公司长春高新上市，高俊芳又晋级为长春高新副董事长。长春高新2026年和2026年年报显示，作为国企高管，高俊芳年薪先后为5.98万元、8.4万元（含税），而收购长春长生1734万股股权需支付4161.6万元。
本文来源：澎湃新闻
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