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饲料精氨酸价格 精氨酸对母猪的营养作用与应用

作者:养殖帮手 时间:2026-03-27 阅读:463

大家好,关于饲料精氨酸价格很多朋友都还不太明白,不过没关系,因为今天小编就来为大家分享关于精氨酸对母猪的营养作用与应用的知识点,相信应该可以解决大家的一些困惑和问题,如果碰巧可以解决您的问题,还望关注下本站哦,希望对各位有所帮助!

饲料精氨酸价格 精氨酸对母猪的营养作用与应用

精氨酸对母猪的营养作用与应用

精氨酸是母猪的一种必需氨基酸,可以改善宫内发育迟缓,改善乳成分,增强免疫功能,因此精氨酸对调节母猪生产性能具有重要意义,但其过量添加也会造成机体的损伤。文章就精氨酸的概况、代谢及营养功能进行了综述,以期对动物生产具有一定的参考作用。

精氨酸(Arginine),分子式为:C6H14N4O2,相对分子质量为174.2,为白色晶体或晶体状粉末。精氨酸在自然界中有两种异构体存在:D-精氨酸(D-Arg)和L-精氨酸(L-Arg),动物体内主要以L-精氨酸(L-Arg)的形式存在。L-精氨酸(L-Arg)是碱性氨基酸,是动物体蛋白合成的必需氨基酸之一,在动物体内发挥重要的生理功能[1]。L-精氨酸(L-Arg)在各类生理活动中具有重要作用,传统上一般把精氨酸定义为非必需氨基酸,但精氨酸是维持幼年动物生长和氮平衡的必需氨基酸,正常情况下大部分成年哺乳动物可以自身合成精氨酸,但不足以满足机体需要,特别是在饥饿、创伤及快速生长状态下。 精氨酸又被认为是条件性必需氨基酸[2]。在应激状态下和特殊生长阶段,精氨酸为必需氨基酸,体内合成的L-精氨酸(L-Arg)不能满足生理代谢需要[3]。

1精氨酸的代谢

哺乳动物体内许多细胞,如肠细胞、动静脉内皮细胞、巨噬细胞、嗜中性细胞等,均可由L-精氨酸(L-Arg)通过结构酶或诱导酶来脱氨基生成具有生物活性的一氧化氮(NO),并且细胞液中L-精氨酸(L-Arg)的浓度是限制一氧化氮(NO)合成的关键因素。一氧化氮(NO)是一种重要的内源性活性因子,能调节机体免疫,对免疫细胞及其细胞表达的免疫因子都有影响,在维持血管紧张、减少胃肠道黏膜的损害中起到了一定的作用。在机体内,L-精氨酸(L-Arg)是内生性一氧化氮(NO)的前体[4-5]。L-精氨酸(L-Arg)具有重要的生理、代谢和营养作用,几乎哺乳动物机体中所有组织均利用L-精氨酸(L-Arg)合成胞浆蛋白和核蛋白。Tong等[3]研究表明,精氨酸在动物体内能增加机体内氮储留、发挥调节作用、控制蛋白质更新、促进肌肉的蛋白质合成、改善机体氮平衡,提升机体的免疫状态。

2精氨酸的营养作用

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2.1改善母猪宫内发育迟缓

在养猪生产中,IUGR(宫内发育迟缓)不仅是母猪产弱胎、死胎和畸形胎的一个主要原因,而且是仔猪出生后生长受阻、饲料转化效率下降的一个重要原因[6-7]。对于集约化饲养的猪只来说,引起IUGR的原因多为母猪孕期(尤其是孕中期、孕后期)胎盘运输能力的低下和功能的缺失[7]。妊娠期间母体生殖系统乃至全身都会发生了一系列巨大变化,以适应胎儿生长发育的需要。胎儿发育与胎盘血流量及营养物质的供给密切相关,正常妊娠时血流动力学特点是圈外周静脉系统阻力下降,对扩血管物质产生反应而使得胎盘血流显著增加。 通过精氨酸的NO信号通路干预胎盘血流就成了调节胎儿营养供给,预防或改善仔猪发生IUGR的理想途径。

一氧化氮(NO)是血管内皮衍生舒张因子,是维持母体正常妊娠的一个重要调节因子[8]。由于胎儿的胎盘循环缺乏自主神经支配,主要靠血管活性物质来维持其低张状态,因此体内高水平的一氧化氮(NO)可以通过减弱胎盘血管对内皮素Ⅰ、血栓素A2的敏感性来降低血管张力,并通过防止血小板黏附和聚集来维持胎盘-胎儿血液循环的低阻力,从而保证胎儿的营养供应[9]。Sladek等[10]研究表明,一氧化氮(NO)在调节妊娠期的血管扩张,增加胎盘血流量,降低胎儿-胎盘循环阻力,使临产前子宫处于静息状态及抑制血小板黏附、聚集,调节凝血功能等方面起着重要的作用。由于精氨酸经一氧化氮合成酶(NOS)催化后生成的一氧化氮(NO)可以促进血管内皮生长因子的分泌,并对血管的扩张起着举足轻重的作用,而胎儿的营养又主要依靠胎盘的血管运输,这就意味着胎盘血流可能受到一氧化氮(NO)的直接调节作用和精氨酸的间接调节作用。如果限制母体日粮中的蛋白含量,会降低母体内精氨酸与鸟氨酸的水平,减少了一氧化氮合成酶(NOS)的水平及一氧化氮(NO)的含量,同时也降低了与多胺产生相关的鸟氨酸脱羧酶活性及其多胺浓度[11]。Mateo等[12]发现,在母猪怀孕30~114d的日粮中添加1%精氨酸可以防止宫内生长受限的发生,从而使活仔数增加22%,窝产平均活仔数从9.37头提高到11.40头,并且使窝重从13.19kg增加到16.38kg,提高24%。Mateo等[13]研究表明,在怀孕30d开始至产后21d初娩母猪的日粮中添加1%的精氨酸,可以增加母猪白细胞中免疫相关基因的表达,从而提高初娩母猪的免疫能力。

2.2改善乳成分

母乳中精氨酸量远远不能满足仔猪的精氨酸需要。新生仔猪通过母猪供给精氨酸是很困难的,主要是因为乳腺组织精氨酸代谢非常复杂[14]。Wu等[15]在母猪传统饲粮中添加0.4%精氨酸(共含0.81%精氨酸),在21d泌乳期期间,相对于含0.82%丙氨酸的等氮饲粮来说,对母乳中的精氨酸含量无影响。郭长义[16]研究表明,在母猪日粮中添加精氨酸,能增加哺乳母猪血浆中的精氨酸浓度,但对猪乳中精氨酸含量影响不显著。这主要是因为泌乳母猪乳腺组织中含有分解精氨酸的精氨酸酶Ⅱ。乳腺组织具有较强的吸收氨基酸的能力,精氨酸在乳腺组织中进行旺盛的代谢,生成脯氨酸、多胺等,导致进入乳中的精氨酸含量很低[14]。

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母乳中的谷氨酰胺/谷氨酸和脯氨酸是新生仔猪初几天肠细胞生成瓜氨酸和精氨酸的重要前体[17]。鉴于脯氨酸是新生仔猪肠细胞生产精氨酸的主要前体物[18],在母子间存在一种精氨酸-脯氨酸循环,即精氨酸先由母猪乳腺组织转化为脯氨酸,随母乳进入仔猪肠道,然后由肠道组织重新转化为精氨酸以供仔猪利用[14]。 乳腺组织含有一氧化氮合酶,能够转化精氨酸为NO和L-瓜氨酸,是乳腺组织精氨酸的次要通路。猪乳中的多胺含量非常丰富[19],多胺是细胞增殖和分化所必需的,因而多胺可能对新生仔猪肠道生长和发育具有重要营养意义[20]。

2.3精氨酸的免疫

精氨酸对免疫的调节功能主要是通过精氨酸酶和NO途径实现的。精氨酸可改善动物营养状况,增加胸腺质量和胸腺淋巴数,同时促进植物凝集素、刀豆蛋白等有丝分裂原的产生,显著提高T淋巴细胞对有丝分裂的反应性,从而刺激T淋巴细胞的增殖;增强巨噬细胞的吞噬能力和自然杀伤细胞对肿瘤靶细胞的溶解作用;增加脾脏单核细胞对白细胞介素-2(IL-2)的分泌以及IL-2受体的活性;增强T细胞介导的IV型超敏反应来降低前列腺素(pGE2)的水平,进一步促进IL-2合成,终产生以提高T淋巴细胞介导的直接或间接反应的免疫调节的强大作用[21]。NO抑制血小板聚集、黏附,抑制急性炎症早期中性粒细胞聚集和黏附,降低内皮细胞通透性和抑制炎性渗出。NO通过可溶性鸟苷酸环化酶(sGC),使三磷酸鸟苷(GTp)转变成环一磷酸鸟苷(cGMp),NO的大多数功能依赖cGMp的信号传导机制。

2.4精氨酸的拮抗

日粮中添加精氨酸应遵循适量原则,超过一定的剂量必然会给动物机体带来负面影响。有证据表明,精氨酸的吸收与色氨酸、赖氨酸和组氨酸相拮抗, 外源性添加精氨酸的效果并不理想[22]。Wink等[23]研究发现,精氨酸的过量吸收可能会与色氨酸、赖氨酸和组氨酸产生拮抗,过量的外源性L-精氨酸(L-Arg)会使机体在短时间内一氧化氮(NO)含量急剧增高,对机体造成强烈破坏。而且,过量添加精氨酸(干物质中添加量2.5%)的负面影响还包括腹泻、采食量减少、增长速度减缓,免疫力低下,甚至可能致死,这些现象的发生与过量添加精氨酸所带来的氨基酸不平衡有直接的关系。外源性添加精氨酸带来的拮抗与毒副作用均给母猪带来不利影响,而调控内源性精氨酸的合成却可以避免上述影响,因此有必要进一步研究内源性精氨酸的合成及其调控,从而解决母猪精氨酸不足的问题。

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3

日粮中添加精氨酸提高母猪繁殖性能的机理可能是以下几方面: 日粮中添加精氨酸后,可使母猪血浆中精氨酸浓度升高,从而增强母猪自身的免疫力和抗应激能力,保证胎盘内环境的稳定性,增加胚胎的着床和减少胚胎死亡; 血浆中精氨酸浓度的增加,会有更多的精氨酸用于胎儿合成蛋白质,可以保证胎儿机体组织生长有充足的原料来源;再次,精氨酸具有促进胰岛素和生长激素分泌的功能,这些激素有利于增加胚胎的成活率;后,精氨酸的代谢产物NO是动物体内一个很重要的分子效应器和神经递质,它能诱导垂体释放催乳素和生长激素。L-精氨酸能调节母猪的生产性能,具有极大的市场前景,但是精氨酸的价格昂贵,限制了其在实践中的应用。 寻求一种价格低廉、无毒害的精氨酸替代物是亟待解决的问题。

饲料颗粒机多少钱一台

饲料颗粒机(饲料颗粒机价格在2000-100万不等,具体要看需求)

(又名:颗粒饲料机、饲料制粒机、颗粒饲料成型机),属于饲料制粒设备。是以玉米、豆粕、秸秆、草、稻壳等为原料,通过粉碎原料后直接压制成颗粒的饲料加工机械。

饲料颗粒机,分为环模饲料颗粒机、平模饲料颗粒机、对辊饲料颗粒机;按用途可分为:小型家用颗粒饲料机,家禽饲料颗粒机,小型家禽颗粒饲料机,鱼饲料颗粒机,兔子饲料颗粒机,猪饲料颗粒机,秸秆饲料颗粒机;按生产又可分为:秸秆饲料颗粒机,麦麸饲料颗粒机,豆粕饲料颗粒机,玉米秸秆饲料颗粒机,木屑饲料颗粒机等。各种不同的饲料颗粒机,以外观和生产方式的不同于以分类

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如何降低饲料成本而又满足各种畜禽营养需要成为广大养殖户和饲料行业急待解决的首要问题。秸秆生化蛋白饲料技术就是把农作物秸秆通过粉碎、发酵、造粒等技术措施,使木质素被软化,粗蛋白、粗纤维、粗脂肪等降解成禽畜易于消化吸收的物质,同时发酵时还产生大量的菌体蛋白,发酵后变得软熟,香甜,造粒更增加了禽畜的适口性,粗蛋白、氨基酸平均水平会提高40.6%和95.8%,精氨酸、胱氨酸、组氨酸水平也有大幅度提高,糖、脂肪含量增加,并产生B、D、E等维生素和生长因子,再与其他原料混合配制成全价饲料经颗粒饲料机压制成营养丰富的饲料颗粒,使禽畜采食量大增,生长加快。既减少粮食投入(每吨秸秆饲料相当于270千克粮食饲料的营养价值)节省了饲料成本,又增加了养殖者的收入。

应用范围:

广泛适用于大、中、小型水产养殖,粮食饲料加工厂,畜牧场,家禽养殖场,个体养殖户及中小型养殖场,养殖户或大、中、小型饲料加工厂使用。

结构特点:

1.结构简单,适应性广,占地面积小,噪音低。

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2.粉状饲料、草粉不需要或少许液体添加即可进行制粒,故颗粒饲料的含水率基本为制粒前物料的含水率,更利于储存。

3.鸡、鸭、鱼等,比混合粉状饲料可获得更高的经济效益。 4.干料加工,生产的饲料颗粒硬度高、表面光滑、内部熟化,可提高营养的消化吸收。

5.颗粒形成过程能使谷物、豆类中的胰酶抵制因子发生变性作用,减少对消化的不良影响,能杀灭各种寄生虫卵和其它病原微生物,减少各种生虫及消化系统疾病。

这里有几款颗粒饲料生产的产品,可以看看

1、9KJ平模饲草动物颗粒饲料压制生产线

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a.集粉碎、混合、制粒、冷却、筛分、电控等多功能于体,螺带桨叶专利转子

b.结构,混合均匀度过7%;配置30kw平模颗粒机,制粒效率高,结构紧凑合理:

c.安装方便快捷操作安全简便等特点。适用于畜禽、反刍等各种颗粒饲料的生产加工。

2、9KLH环模畜禽颗粒饲料压制生产线

a.集提升、喂料、制粒、控制于一体,适用于养殖场和饲料厂的颗粒饲料的生产。

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b.可选配不同规格的环模模具。环模模孔精度高、品种规格多、适应性强、经久耐用。

c.设有磁选去铁装置和过载保护装置,能防止混杂在饲料中铁杂进入压制室;并装有安全销,如电机过载安全销折断,起过载保护作用。

d.本机组的主机、喂料器和提升机是三个电机独立驱动,但喂料器采用链条传动,可根据需要在一定范圈内任意调节出料决慢。

e.本机组配备有独立的电控系统

3、9KLH-250E环模颗粒饲料压制机

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a.集提升喂料制粒、控制千一体,适用千养殖场和饲料厂的颗粒饲料的生产。

b.可选配cl> 2.5-8mm的环模。环模模孔精度高、品种规格多、适应性强、经久耐用。

c.设有磁选去铁装置和过载保护装置,能防止混杂在饲料中铁杂进入压制室;并装有安全销,如电机过载安全销折断,起过载保护作用。

d.本机组的主机、喂料器和提升机是三个电机独立驱动,且喂料器采用调速电机,可根据需要在一定范围内任意调节。

e.本机组配备有独立的电控系统,固定在机体喂料器上。

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4、9KLH-250D环模颗粒饲料压制机

a.集提升、喂料、制粒、控制于一体,适用千养殖场和饲料厂的颗粒饲料的生产。

b.可选配巾2.5-8mm的环模。环模模孔精度高、品种规格多、适应性强、经久耐用。

c.设有磁选去铁装置和过载保护装詈,能防止混杂在饲料中铁杂进入压制室;并装有安全销,如电机过载安全销折断,起过载保护作用。

d.本机组的主机、喂料器和提升机是三个电机独立驱动,但喂料器采用链条传动,可根据需要在一定范围内任意调节出料快慢。

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e.本机组配备有独立的电控系统

5、9KJ系列平模颗粒饲料压制机

a.9幻系列颗粒饲料压制机,将已混合粉状饲料,经挤压一次成型,表面光滑、硬度好、方便储存;

b.主要部件采用合金材质,经特殊工艺处理,耐磨性好、硬度高、使用寿命长;

饲料原料分哪几种

大豆粕是世界上最大宗的油籽类饼粕,2000年全球的产量估计为1.2亿吨。最大的大豆粕生产国是美国(3470万吨),其次为巴西1570万吨,阿根廷1040万吨,中国(包括台湾)1340万吨,印度360万吨(Mielke,1999)。多数有饲料工业的国家都有大豆榨油设备,但工厂的大小与设备的复杂程度大不相同,这导致不同国家来源大豆的最终产品的差异。了解这一重要饲料原料的质量控制和产品规格在经济上非常重要,特别当我们考虑到在一个典型的肉鸡或生长猪的饲粮中近75%的氨基酸需要量可能来自大豆粕。亚洲国家使用的大豆饼粕有多种形式,其中以溶剂浸提后的带皮豆粕最为普遍;也有不少地方使用主要从美国进口的去皮豆粕;较不发达的地区还在使用压榨后的豆饼;此外还有小规模厂家用挤压机和烘干设备生产的全脂大豆粉。

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大豆粕的蛋白和能量水平参差不齐,取决于大豆的蛋白水平、加工后的残余脂肪含量以及是否去皮。去皮豆粕蛋白含量的变化范围是从47.5%到49%或以上。带皮豆粕蛋白含量的变化范围是从40%到50%,而44%被认为是正常(见表1)。

表1饼粕类蛋白的选择营养水平

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饲料成分蛋白脂肪纤维干物质钙可利用磷钠

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大豆粕,44 44 2.5 6.0 89 0.32 0.25 0.02

去皮豆粕 48 1.3 3.1 89 0.39 0.25 0.02

菜籽粕,浸提 37 2.0 11.5 89 0.70 0.25 0.04

双低菜粕* 38 3.7 11.1 91 0.68 0.25 0.04

面籽粕,浸提 47 3.5 7.8 89 0.25 0.25 0.05

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玉米蛋白粉,60 60 3.0 1.5 90 0.05 0.10 0.02

葵花籽粕,34 34 1.5 23.0 90 0.30 0.22 0.03

鱼粉,60 60 6.0--- 92 6.20 2.50 0.98

花生粕,浸提 49 1.3 10.0 91 0.20 0.20 0.03

椰子粕,21 21 1.5 15.5 91 0.14 0.18 0.04

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棕榈籽粕 17.5 1.8 18.0 88 0.26 0.18 0.02

芝麻粕,45 45 3.0 7.2 90 2.2 0.33 0.02

羽扇豆 30 5.0 13.0 90 0.22 0.20 0.04

豌豆 24 2.0 6.0 90 0.17 0.16 0.01

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*为加拿大培育的低β-硫代葡萄糖苷和低芥酸的菜籽品种。

摘自:RPAN营养指南;NRC,Novus饲料原料纲要。

所有加工的大豆粕都用热处理或蒸煮工艺来破坏生大豆中的抗营养因子。这些抗营养因子如不予以灭活则会降低家畜对养分的利用率。其中最值得注意的是蛋白酶抑制因子,它们会和消化酶、胰蛋白酶、糜蛋白酶结合并使其失活。此外过敏蛋白如大豆球胆白和β-大豆球蛋白也很重要,它们会降低饲养效率并增加幼畜如仔猪的下痢。表2所示为加工不良的大豆粕和其他饼粕蛋白中的各种抗营养因子。

表2饼粕类蛋白的抗营养因子

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饲料成分抗营养因子

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大豆粕蛋白酶抑制因子*,过敏因子*,低聚糖,植酸钙镁,脂氧合酶*,

外源凝集素*,皂苷

菜籽粕芥酸,葡糖苷,芥子碱,单宁,果胶,低聚糖

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双低菜粕葡糖苷,芥子碱,果胶,低聚糖

棉籽粕棉酚,环丙烯脂肪酸,单宁

玉米蛋白粉霉菌毒素(高叶黄素)

葵花籽粕绿原酸,纤维

鱼粉氧化的脂肪,高矿物质,生物胺

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花生粕霉菌毒素,单宁,低聚糖,蛋白酶抑制因子*,外源凝集素

椰子粕纤维、甘露糖

棕榈籽粕纤维和硬壳,半乳甘露糖

芝麻粕植酸盐,草酸

羽扇豆粕喹嗪碱,果胶,低聚糖,高锰,皂苷

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豌豆蛋白酶抑制因子,单宁,脂氧合酶

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*通过适当热处理可以破坏

大豆粕是赖氨酸、色氨酸、苏氨酸的极好来源,但缺乏蛋氨酸(如表3所示)。玉米蛋白和大豆蛋白的氨基酸能很好地配合,只要添加少量的合成赖氨酸和蛋氨酸就能为大多数猪和畜提供营养平衡的饲料。加工合理的大豆粕中赖氨酸和蛋氨酸的消化率高于89%(见表4)。大豆粕中总氨基酸含量的变异小于在鱼粉、双低菜粕(Canola)、菜籽粕,也可能还有在其他饼粕蛋白中所观察到的相应值,虽然几乎尚无出版的有关信息可参考(表5)。

表3饼粕类蛋白的选择氨基酸总含量

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饲料成分赖氨酸蛋氨酸胱氨酸精氨酸色氨酸苏氨酸

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大豆粕,44 2.70 0.63 0.70 3.43 0.63 1.70

去皮豆粕 3.07 0.68 0.69 3.66 0.66 1.94

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菜籽粕,浸提 2.03 0.75 0.89 2.13 0.43 1.53

双低菜粕 2.06 0.78 0.99 2.38 0.42 1.63

棉籽粕,浸提 1.70 0.76 1.05 4.83 0.62 1.66

玉米蛋白粉,60 1.07 1.51 1.07 2.00 0.31 2.13

葵花籽粕,34 1.18 0.72 0.55 2.68 0.45 1.21

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鱼粉,60 4.49 1.51 0.54 3.47 0.62 2.42

花生粕,浸提 1.70 0.50 0.62 5.68 0.50 1.28

椰子粕,21 0.73 0.41 0.34 2.79 0.15 0.68

棕榈籽粕 0.72 0.30 0.37 2.61 0.17 0.56

芝麻粕 1.10 1.27 1.01 5.34 0.61 1.53

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羽扇豆粕 1.47 0.21 0.61 3.00 0.22 1.13

豌豆 1.67 0.22 0.34 2.23 0.20 0.83

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摘自:RPAN营养指南,NRC,Novus饲料原料纲要。

表4不同饼粕类蛋白的氨基酸消化率

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饲料赖氨酸蛋氨酸胱氨酸精氨酸苏氨酸

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成分禽猪禽猪禽猪禽猪禽猪

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大豆粕,44 90 85 91 86 82 76 87 90 87 78

去皮豆粕 92 86 94 87 92 77 92 90 92 77

菜籽粕,浸提 80 73 89 84 75 75 91 82 78 69

双低菜粕 73 71 90 86 71 75 90 80 76 67

棉籽粕,浸提 67 82 73 84 73 73 87 88 71 78

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玉米蛋白粉,60 88 73 97 90 86 88 96 85 92 80

葵花籽粕,34 84 76 93 87 78 74 93 91 85 75

鱼粉,60 88 91 92 91 73 78 92 91 89 88

花生粕,浸提 83 82 88 84 78 78 84 95 82 77

椰子粕,21 58 50 83 80 48 54 85 84 58 52

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芝麻粕,45 88 72 94 88 82 83 92 94 87 71

羽扇豆粕 92 66 86 54 88 70 96 88 91 69

豌豆 87 82 89 77 78 62 89 86 88 71

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禽:真消化率估计值。猪:回肠表观消化率估计值

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来源:NRC,1994;PRAN-营养指南,1989

表5大豆粕、鱼粉、菜籽粕和双低菜粕的营养水平变异

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饲料%蛋白水分脂肪纤维灰分赖氨酸精氨酸蛋氨酸胱氨酸色氨酸苏氨酸

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带皮大豆粕均值 44.0 11.7 2.5 5.2 6.0 2.64 3.28 0.6 0.67 0.61 1.66

变异系数 2.1 6.4 73.5 10.7 11.3 10.9 4.4 10.1 11.0 6.9 10.3

去皮大豆粕均值 48.4 11.0 1.3 2.9 6.7 3.2 3.7 0.7 0.73 0.69 1.69

变异系数 2.1 14.4 28.6 15.9 7.9 5.1 4.2 3.5 3.6 4.6 4.7

鱼粉均值 60.2 8.8 8.9 0.8 20.2 4.04 3.67 1.61 0.81 0.59 2.41

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变异系数 2.7 21.4 29.4 88.7 13.4 17.9 9.5 18.0 51.6 21.1 9.7

中国菜籽粕均值 37.4 10.1 2.3 10.7 9.1 1.69 2.09 0.73 1.01 0.44 1.48

变异系数 3.7 5.0 31.9 20.1 25.9 14.0 7.2 8.2 5.9 4.5 4.1

印度菜籽粕均值 38.0 9.1 0.72 8.4 8.1 1.99 2.53 0.69 1.05 1.05 1.5

变异系数 1.3 6.6 18.1 7.4 3.7 4.0 3.2 1.4 2.9 1.9 2.0

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双低菜粕均值 36.3 9.4 3.7 10.7 6.7 2.14 2.31 0.75 0.94 0.48 1.56

变异系数 3.1 17.6 26.9 5.8 3.5 3.2 3.4 4.1 6.2 9.7 2.6

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大豆粕的能量水平取决于残油、纤维含量和灰分水平。就禽的代谢能而言,估计去皮高蛋白大豆粕要比带壳大豆粕高出120-250kcal/kg。对猪的消化能而言,去皮大豆粕要比普通豆粕高出140-600kcal/kg(Novus;Rhone Poulenc)。表6所示为建议值。

表6饼粕类蛋白用于禽与猪的建议能量水平

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品种禽ME(kcal/kg)猪ME(kcal/kg)猪DE(kcal/kg)

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大豆粕,44 2325 3025 3410

去皮豆粕 2525 3250 3580

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菜籽粕,浸提 1790 2710 2940

双低菜粕 2000 3025 3285

棉籽粕,浸提 1570 2810 3090

玉米蛋白粉,60 3500 4040 4500

葵花籽粕,34 1300 1810 2060

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鱼粉,60 3040 3560 3990

花生粕,浸提 2180 3200 3550

椰子粕,21 1280 2700 2820

棕榈籽粕 1340 2620 2720

芝麻粕,45 1930 2770 3090

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羽扇豆粕 2500 3350 3620

豌豆 2650 3420 3600

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摘自:RPAN营养指南,Novus饲料原料纲要

加工合理的大豆粕是一种极好的饲料原料,它可以用于所有家畜作为无限制性的单一蛋白补充料,可能的例外是仔猪诱料(20%-25%上限)或虾料(15%-20%)。表7是各种饼粕蛋白的推荐上限。

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表7禽和猪的蛋白饼粕建议使用限量

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饲料成分建议最大限量%评述

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大豆粕无限量仔猪补料中未补充蛋白酶时限20%

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菜籽粕 2%-4%取决于B-硫代葡糖苷水平,猪比禽更敏感

双低菜粕 9%-12%取决于饲料的葡糖苷水平和含硫量

棉籽粕 2%-6%可导致禽蛋变化,取决于棉酚和脂肪含量

玉米蛋白粉 10%受自身价格、赖氨酸水平和合意色素左右,有霉菌毒素

污染的可能,畜粪可能发黄。

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葵花籽粕 10%-15%能量有限,肉禽比幼猪更敏感

鱼粉 2%-10%营养素含量变异大,高矿物质,可能被氧化和含有生物胺

花生粕 5%-10%避免霉菌、霉菌毒素或酸败脂肪的污染

椰子粕 5%-15%生长肥育猪比肉禽更适应,缺乏赖氨酸和苏氨酸

棕榈籽粕 1%-10%有碍于制粒质量,适口性不佳,氨基酸消化率低,非淀粉

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多糖含量高,有残壳

芝麻粕 5%-10%可导致猪胴体软脂、含植酸盐和草酸、蛋白质可能被热处

理破坏,适口性不佳

羽扇豆粕 4%-20%取决于碱含量和壳含量,猪比肉禽更能适应

豌豆 10%-20%饲料必须含有足够的蛋氨酸和可利用赖氨酸,猪比禽更能

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适应,可能含有蛋白抑制因子和外源凝集素

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标签: 精氨酸
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