这篇文章给大家聊聊关于江西和泽生物饲料，以及鲫鱼配合饲料配方对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站哦。

本文目录

1. 鲫鱼配合饲料配方
2. 厦门科霉生物

鲫鱼配合饲料配方

鲫鱼对生态环境具有很强的适应能力，能耐低氧，耐寒，不论浅水、深水、流水、静水、清水、浊水甚至污水都能适应生长。从水温10℃到32℃左右，都能正常摄食和消化食物。即使在PH9的强碱性水域中也仍然能生长繁殖，含氧量低到0.l毫克／升时才开始死亡。鲫鱼唯一的缺点是生长较慢。

鲫鱼在各地生长过程中，由于环境生态条件的差异，各地产生了众多的品系，其中有东北的银鲫、江西的彭泽鲫、江苏的龙池鲫、杭州的西湖鲫、辽宁的松花湖鲫和内蒙的官村鲫等。其中又以东北银鲫个体最大，可达2．5～3千克，普通鲫鱼的个体最大约0．75千克左右，通常为0.25～0．5千克。鲫鱼是杂食性和广食性鱼类，其中属动物性的有轮虫、苔藓虫、桡足类、枝角类、虾类等；属植物性的有硅藻类、水绵、高等植物叶和种子等。在我国南方，鲫鱼全年都能摄食，在黑龙江流域，鲫鱼在12月到翌年3月完全停止摄食，而6～8月通常是鲫鱼的摄食旺盛期。鲫鱼不同的生长阶段，食性略有差异。体长1～5厘米时，食物种类增加，除了浮游生物以外，还有高等植物的幼芽嫩叶碎片；长到10～15厘米时；高等植物的数量明显增加，到15厘米以上时则多食底栖动物。

鲫鱼可以自然繁殖也可人工繁殖。鲫鱼的人工繁殖基本与鲤鱼相同。鲫鱼性成熟年龄因生长地区的不同而略有差异，南方1冬龄，鱼体长到65毫米以上时，便开始成熟，北方地区性成熟年龄为2龄以上。一般1冬龄鱼怀卵量为1万～2.8万粒；2冬龄鱼为2万～5.9万粒；3冬龄鱼为2．6万～6．8万粒；5冬龄鱼可达11万粒以上。鲫鱼属分期分批产卵类型，产卵期从3月延至8月，产卵时水温一般在15～16℃以上，多数在下雨以后，喜逆水上游产卵。在天然水域中，卵产在水草上。在池塘中可产于人工放入的鱼巢上，其具体方法与鲤鱼均相同。鲫鱼在自然界中雌鱼比雄鱼多，雌、雄鱼之比为4：1或5：1，在自然界中还发现有雌雄同体的鲫鱼。

鲫鱼的生长速度较慢，在自然水体中，1冬龄鱼体长为46～139毫米，体重71．6～95克；2冬龄鱼体长159一177毫米，体重132～185克；4冬龄鱼体长252毫米，体重582克；6冬龄鱼体长283毫米，体重可达0．5～1千克。即0．5～1千克重的鲫鱼在自然水域中需生长4～6年。即使0．25千克左右的鲫鱼，也要经过3年左右的生活时期。在人工养殖条件下，生长较快些，当年鲫鱼可达25～50克，第二年长到100～150克，第三年可达300克以上。

在池塘养殖时，一般每667平方米放养30～50尾，有些地区池塘养殖的鲫鱼每两年起捕1次。有些外荡和中小型湖泊则完全靠鲫鱼自然繁殖，不另放鱼种。

近几年来，各地普遍移养东北银鲫和江西的彭泽鲫。各研究单位还进行了鲫鱼育种的研究，其中育成的杂种有明显杂交优势的为异育银鲫。这些鲫鱼都已在生产上大规模养殖，现分别介绍如下：

1.银鲫（Carassiusauratusgibelio）盛产于我国黑龙江流域地区，故又称东北鲫鱼。体形比普通鲫鱼显著地高且宽，其生长速度较普通鲫鱼快，个体大，最大可达3千克。分布在黑龙江上游及嫩江上游的某些水域中，以镜泊湖的银鲫最著名。银鲫不仅个体大，而且肉质厚，味鲜美，起捕率高，疾病少，适宜池塘和湖泊中饲养。

银鲫是一种中下层鱼类，喜栖息于淤泥底质的静水处，喜食植物性的腐殖质饵料，其食性和对环境的适应性与普通鲫鱼相似。银鲫体较高，体长为体高的3倍；头短小，尾鳍短而分叉小，体色稍呈青灰色，腹部呈银白色。

2.彭泽鲫由江西省水产科技人员选育出的一个优良鲫鱼品种。彭泽鲫肉味鲜美；含肉率高，营养丰富（肌肉含蛋白质18.3％、脂肪1．3％）；体形丰满，易运输，易暂养，易上钩，利于活鱼上市。也是一种生产和游钓兼可发展的鱼类。彭泽鲫具有鲫鱼的特征，也有与鲫鱼不同之处，尤其在外部形态上，差异明显。彭泽鲫的体形呈纺锤形，色素为星光形，背部体色灰黑、腹部灰白。彭泽鲫雄性胸鳍长可达腹鳍基部，雌性胸鳍长未达腹鳍基部。彭泽鲫为低背型，银鲫和异育银鲫是高背型，这是三者区别的依据。彭泽鲫适应性强，耐高温，耐严寒，耐肥水，耐低氧。彭泽鲫食性较杂，食谱广；饲料容易解决。彭泽鲫的性成熟年龄为1龄，繁殖期为每年4月初，水温升至17℃以上时，即可产卵。彭泽鲫生长迅速，个体大。1龄鱼可达200克以上，最大个体可达650克，平均生长速度为普通鲫鱼的3.5倍。

3.异育银鲫系1975年由中国科学院水生生物研究所育成。采用方正银鲫为母本，兴国红鲤为父本，应用“异精雌核发育效应”而获得的子代。异育银鲫的制种技术：黑龙江流域银鲫由于种群变异可分为大型和小型两种体形，大型比小型生长快46％。一般都选用大型体形的银鲫来制种，作为父本的兴国红鲤选用体重1～1．5千克为宜。繁殖方法采用常规的人工授精，催产激素用鲤鱼脑垂体，苗种培育与银鲫相同。

异育银鲫食性广，不论是硅藻、枝角类、大麦、豆饼及植物碎屑均喜食。鱼苗到夏花的成活率为80％，夏花到成鱼为90％，生长速度比普通鲫鱼快1～2倍。鱼种池配养，667平方米放养100～120尾（6．6厘米），饲养5个月，在不增加饲料情况下，可增产20～25千克，平均体重0．25千克左右。成鱼池配养，每667平方米增效100～120尾（规格6．6厘米以上），经180天饲养，可增收异育银鲫20千克左右，每尾0．15千克以上。（资料来源：摘自戈贤平主编《淡水养殖实用技术手册》）

目前，鲫鱼已成为我国北方淡水养殖的热门品种。鲫鱼养殖的技巧如下：

放养密度池塘培育鲰鱼鱼种，亩放鲫鱼夏花8000尾~12000尾，养成规格50克~60克。在池塘进行鲫成鱼养殖，亩放鲫鱼种1500尾~1800尾，平均规格50克~60克/尾，养殖规格350克~400克。当然可以根据池塘面积大小、管理状况和鱼种规格大小进行增减。

品种搭配鲢鳙比例应占所养鲫鱼的10%左右，链鳙鱼放养时间会影响鲫鱼驯化时间，投入过早，尤其是鳙鱼会影响到鲫鱼驯化。禁止搭配鲤鱼和草鱼等胆大、上浮抢食时间短、抢食威猛的鱼类。它除了影响鲫鱼驯化，还会影响鲫鱼的全年摄食。

驯化在饲料里添加适量诱食剂，可以缩短驯化时间，增加鲫鱼摄食面积和数量。搭配口径、抢食速度与鲫鱼相当的鲂鱼，可以提高驯化成功率，缩短驯化时间。密度大、群体数量大易于驯化，反之驯化时间长且上浮抢食的百分比低。在密度确定时可以降低水位，相对增加密度，既利于驯化，又能提高水温，促进生长。鲢鳙鱼投入最佳时间在主养鲫鱼上浮抢食习惯形成之后。

饲料使用成鱼养殖中，规格50克~100克采用饲料中的鱼种料；规格在100克~200克采用鲫鱼特号料；200克以上采用鲫鱼专用料。如此投饲料方法，既可以保持鲫鱼正常体形，又可以降低饲料系数，保证成鱼商品规格。

温带淡水观赏鱼主要有红鲫鱼、中国金鱼、日本锦鲤等，它们主要来自中国和日本。红鲫鱼的体形酷似食用鲫鱼，依据体色不同分为红鲫鱼、红白花鲫鱼和五花鲫鱼等.金鱼婀娜多姿，色泽艳丽。刚孵出的鱼苗并不具备鲜艳的色彩，需经过50～80天甚至1～2年人工培育才变色。金鱼的色彩变化是由遗传基因和环境条件控制的。在饲养中，同一品种处在不同环境中，其变色时间不同，色彩亮度不同。为了缩短金鱼变色周期，培育出色彩艳丽的高品质金鱼，必须对影响金鱼变色的四大环境因素进行人工控制。

一、温度:刚孵化出的金鱼苗，最适水温22℃～24℃，25℃～30℃变色最快。注意水温变化不能超过3℃，否则金鱼会感冒患病。水深不能超过50厘米，否则池水在夏季就有热分层现象，变色速度减慢。水温长期超过30℃，金鱼会失去光泽，而且易得烫尾病。

二、水质:主要指水的酸碱度和硬度，金鱼变色阶段的最佳pH值在7.5～8.5，过碱或过酸都会使金鱼色泽变暗。水体硬度在4～10°最佳，低于3°或高于15°，就会危害金鱼的生存。水中溶氧量对金鱼的变色也很重要，要求水中的溶氧量在3毫克/升以上，溶氧量越高，变色速度也越快。如果下降到1毫克/升，金鱼就会浮头，变色慢且无光泽。如果长期生活在溶氧量过饱和的室外鱼池中，金鱼又会生气泡病，失去观赏价值。饲养金鱼的水通常为井水、河水、湖水及自来水（去氯），这些水富含微量元素，有利于金鱼体表色素细胞分裂和增加。用清水饲养金鱼，鱼苗变色较快，但变色后的金鱼淡而不艳，如果用新水与绿水交替饲养，变色加快，色泽鲜艳，这种交替周期一般以30天左右为宜。

三、光照:光照直接影响鱼苗体色变化，饲养于室内水族箱内的鱼苗虽四面受光但光线较弱，对金鱼变色不利，因此要使用照明设备。一般水族箱可安装40瓦～60瓦日光灯，每天开灯6～10小时。室外金鱼池，东西两边要遮住太阳以避开阳光直射，防止金鱼颜色变白。

四、饵料:鱼苗的可食性饵料较多，但以浮游生物最佳。刚孵出的金鱼2～3天后卵黄消失，可喂些熟蛋黄，7～8天后就可以喂轮虫，体长6厘米以上就可以喂水蚤、红虫、水蚯蚓等浮游动物。实践证明，变色最佳的饵料是摇纹幼虫——血红虫，在投血红虫的同时，再加些血粉、虫粉和多种维生素，红色、金色、蓝色的金鱼变色极快，并且熠熠生辉。在投饲过程中，要控制它们的食量，一般控制在6～8成饱。如果在4成以下或8成以上，投喂时间长了，会营养失调，引起体表粘液分泌功能失调，金鱼就有体色发黑并生病的现象

厦门科霉生物

2026年中国国家环保总局公布了16种外来入侵物种,分别为紫茎泽兰、薇甘菊、空心莲子草、豚草、毒麦、互花米草、飞机草、凤眼莲(水葫芦)假高粱、蔗扁蛾、湿地松粉蚧、强大小蠹、美国白蛾、非洲大蜗牛、福寿螺、牛蛙。

2026年底，新华社的一则消息称，我国当时已查明的外来入侵物种就有400多种，广西在数量上位居全国前列。

中国造成危害的入侵种例证

1哺乳类

1.1海狸鼠（獭狸）（Myocastor coypus）

又称草狸獭、沼鼠，是啮齿目海狸科以草食为主的动物，原产于阿根廷、智利、乌拉圭等地，我国最早于1953年从前苏联引进到东北。由于獭狸具有浓密柔软的绒毛，1986年起在各地，包括南方各省也争相开发利用，大量养殖。90年代中，由于幼兽价格昂贵，其肉味欠佳，在南方饲养后，毛质变差，养大后的獭狸无人收购加工。在獭狸数量剧增的情况下，价格一落千丈。獭狸在无人管理的情况下，逃生或放生。这些逃放出来的獭狸在野外自生自繁，久而久之将会严重危害农田庄稼和果树，成为南方农田、果园新的有害动物（许瑞秋等，1997）。

1.2麝鼠（Ondatra zibethicus）

1927年从北美引入到前苏联，作为毛皮兽大量养殖，养殖场一度超过500个。50年代中发现开始先后从边境越入我国东北和新疆。1955和1957年，黑龙江的呼玛和兴凯湖发现了麝鼠。新疆的麝鼠也发现来自这些前苏联的养殖场逃逸个体。由于管理不善，麝鼠沿着伊犁河、塔克斯河、额尔齐斯河进入中国。之后也曾作为毛皮兽种畜引入并广泛养殖，如1958年，麝鼠作为毛皮动物被引种到华北、内蒙古、贵州和许多其他地区。麝鼠在堤坝上挖洞，并破坏对这种干旱地区十分重要的供水系统（程大生, 1986;寿振黄, 1962）。

1.3褐家鼠（Rattus norvegicus）

除原产北美的麝鼠和苏联鄂毕河上游的松鼠（Sciurus vulgaris exalbidus）是大约50年代初期经人工散放自苏联移入的以外，褐家鼠、黄胸鼠、斯氏家鼠（Rattus flavipectus,或者Rattus tanezumi）是经铁路运输随火车从内地移入新疆的。新疆首次捕获褐家鼠是1975年，已在吐鲁番和乌鲁木齐两市首先形成种群，目前该鼠沿铁路继续向南北疆扩散外，正经公路运输向农牧山区蔓延。在某些地区的调查表明该鼠种群年龄结构合理，繁殖年龄有所提前，个体也有增大之势。在米泉县的稻田中，排挤它种鼠类的存在，成为当地单一新优势种（张大铭等，1993）。

2鸟类

2.1小葵花凤头鹦鹉（Cacacatua sulpurea）

原产于印尼，许多年前被引入到香港。毁坏观赏树木（MacKinnon，私人接触；Reels, G., 1998）。

2.2虹彩吸蜜鹦鹉（Trichoglossus haematotus）

这种鹦鹉从印尼引入到澳大利亚，现在在香港十分普遍。破坏树木，特别是破坏产果实的小树林（MacKinnon，私人接触；Reels, G., 1998）。

2.3加拿大雁（Anser canadensis）

原产于北美的大型鹅，现在正在河北扩大分布面积，危害土豆田（MacKinnon，私人接触）。

3鱼类

3.1鰕虎鱼（Gobiidae）、麦穗鱼（Pseudorasbora parva）等小型鱼类

50、60年代，云贵湖区（如洱海）在引进四大家鱼苗种时，带进了鰕虎鱼、麦穗鱼等小型鱼类，由于这些湖泊凶猛性鱼类少，这些小型鱼类的种群得以很快发展，在有的湖泊曾成为优势种群。它们不仅与土著鱼类发生食物、空间的竞争，而且还大量吞食土著鱼类所产的卵，造成土著鱼类的数量减少甚至绝迹。泸沽湖是我国最早研究鱼类同域分化现象的湖泊之一，湖中三种裂腹鱼类（Schizothorax）为同一祖先种分化而来，由于麦穗鱼等小型鱼类吞食鱼卵和鲤干扰产卵场，造成这些裂腹鱼类绝迹（张国华等，1997；陈银瑞等，1998）。

3.2食蚊鱼（Gambusia affinis）、胎鳉（Poeciliidae）

食蚊鱼原产于美国和墨西哥北部。1911年被引入台湾，1924年从台湾引入到大陆用于控制蚊子，结果在中国的许多省份开始自然繁殖。在香港，有迹象表明，引进的食蚊鱼和几种胎鳉已经减少了当地鱼的种群数量。它们捕食小鱼，干扰或啃咬较大的鱼的鳍。一些鲤科小型鱼，如通过竞争或捕食，导致特有种林氏细鲫（Aphyocypris lini）的绝灭；而曾经在当地普遍分布的青鳉medaka（Oryzias latipes），现只发现于胎鳉还为侵占的少数生境中。特有种罗墨小树蛙Romer's frog（Philautus romeri）也可能是由于食蚊鱼捕食小蝌蚪，而导致这种蛙在一些地区绝灭（Dudgeon& Corlett, 1994）。

4甲壳类

4.1克氏螯虾（Procambius clarkii）

克氏螯虾原产于美国南部和墨西哥北部。从斯堪的维纳亚北部到澳大利亚，美国、亚洲和非洲都有养殖。中国40年代早期从日本引进克氏螯虾，日本于更早时期从美国引种。与大多数水生物种不同，雌性克氏螯虾自己孵化卵，因此不需要花钱进行人工孵化。一旦池塘投放了原种，克氏螯虾即可实现自我维持、病虫害防治，在收获后，不需要再投放原种。克氏螯虾常常和其它的农作物，特别是水稻一起混养。收获时逃逸的个体在堤坝上挖洞生存下来。到下个季节，又形成繁殖种群，以残留的农作物和其它食物为生。在南京、安徽滁县有养殖，然后扩散到中国中部、北部和南部地区，并在野外形成了大量种群（姚根娣等，1995；郑生顺，1999）。

5软体动物

5.1福寿螺（Ampullaria gigas）

原产于亚马逊流域，1981年由一位巴西籍中国人引入到广东。自从1984年，福寿螺已在广东广为养殖。由于过度养殖，加上味道不好,它被释放到野外。福寿螺极易适应地方环境，繁殖能力强，食量大且食物种类繁多。它散布很快，破坏粮食作物、蔬菜和水生农作物的生长。从1988年开始，福寿螺在广东省37个县25 000 hm2的土地上造成了巨大损失。1985年，它又从广东被引入到福建的晋江县，其中一部分逃到了野外，从1992年开始产生危害。在云南的西双版纳也有同样的事情发生（蔡汉雄等，1990；赵国珊等，1996）。

5.2褐云玛瑙螺（Achatina fulica）

褐云玛瑙螺原产于东非。据Henkots报道，1931年在福建省厦门大学的校园里发现了该物种，可能是由一新加坡华人所带的植物而引入的。它被当作一种美味的食物，随后又扩散到了广东、海南、广西、云南和其他省份。1932年，它被带到香港；1933年，又进入台湾。云南省还从越南和海南省引入褐云玛瑙螺以供养殖。在上述的一些地区，褐云玛瑙螺已经成为危害农作物、蔬菜和地方生态系统的主要的有害软体动物（Chen Deniu, 1991；周卫川等，1989；陈德牛，1990）。

6有害昆虫

6.1白蚁（Termite）

白蚁（Termite）是一类以木材及其纤维制品为食的主要害虫，等翅目（Isoptera）内6个科中有两个科的某些种类容易被人引进，传播到其他国家和地区蔓延危害。白蚁从国外传入我国和国内的传播事例，张英俊（1983年）通过大量的现场考查和文献资料收集，发现江苏南京、陕西咸阳、山东青岛、湖北武汉、山东烟台、山东蓬莱、北京、陕西西安、四川江安和浙江宁海等地都发现有楹白蚁属（Incisitermes）、台湾乳白蚁（Coptotermes formosanus）、大家白蚁（即曲颚乳白蚁Coptotermes curvignathus）、钝颚象白蚁（Nasutitermes obtusimandibulus）、象白蚁（Nasutitermes spp.）等随货物、纸张、木材等进入，有的地方造成了局部严重危害。如小楹白蚁（Incisitermes minor）1937年从美国传入浙江宁海后，已建群繁殖，并造成局部的严重危害。1975年进行了全面防治，同时进行检疫，防止扩散，10年来尚未发现继续扩散危害。山西省已把白蚁列为森林植物的检疫对象，公布了在山西的分布区和应施检疫的森林植物和产品。1993年1月，中华人民共和国农业部颁布的《危险性病、虫、杂草名录》和《禁止进境物名录》二类名单中列入了大家白蚁（刘源智等，1998）。

6.2松突圆蚧（Hemiberlesia pitysophila）

属于蚧总科（Cocoidea），盾蚧科（Diaspididae）。原产于日本的冲绳群岛和先岛群岛，以及我国的台湾省，70年代末期发现于广东惠东、宝安两县的马尾松林，对马尾松危害较为严重，并迅猛扩散成灾。1983年松林受害面积110 000 hm2，1986年约310 000 hm2，1987年增加到400 000 hm2，到1990年底，发生面积已达718 000 hm2，130 000 hm2多的马尾松林枯死（萧刚柔，1992；陆庆光，1997 b）。

6.3美国白蛾（Hyphantria cunea）

属于鳞翅目（Lepidoptera），灯蛾科（Arctiidae），又称秋幕毛虫，原产于北美洲，1979年侵入中国辽宁丹东、新金等地扩散成灾。该虫可危害果树、林木和农作物等100多种植物，在果园密集的地方以及游览区、林荫道，树叶被吃得精光，严重威胁养蚕业、林果业和城市绿化，造成惊人的损失。其蔓延区日渐扩大，已扩展到山东、陕西等省（陆庆光，1997 b）。

6.4蔗扁蛾（Opogona sacchari）

巴西木又名千年木，学名为香龙血树，原产几内亚。在80年代初在广州发展作观叶植物，后由南向北扩展，90年代在北京也盛行起来。90年代中，在北京首先发现了严重危害巴西木的多食性小蛾类--蔗扁蛾。蔗扁蛾是1856年发现于印度洋的马斯克林群岛（Mascarene Is.），后陆续发现在非洲和欧洲许多地区，较后传到南美和西印度，80年代传入美国南部佛罗里达。蔗扁蛾食性十分广泛，寄主植物有24科50多种，为香蕉、甘蔗、玉米、马铃薯等农作物及多种观赏植物，特别是巴西木的重要虫害。在北京发现该虫的危害在亚洲尚属首次。不久在广州、福州、海南等地的调查表明，蔗扁蛾在南方的发生更严重，在这些地区凡能见到巴西木的地方几乎都有蔗扁蛾发生危害。到1997年，调查发现蔗扁蛾只在花卉生产基地大量发生，但是转移到自然生长的植物上是完全可能的（程桂芳等，1997a, b；程桂芳等，1998）。

6.5湿地松粉蚧（Oracella acuta）

于1989年伴随从美国乔治亚州引入的湿地松（Pinus elliottii）而进入广东省台山，并扩散到广东很多县市。至1993年7月，它已破坏了136 000 hm2的松林。据估计，湿地松粉蚧目前正以每年70 000 hm2的速度进行散布。它主要破坏火炬松（Pinus taeda）、湿地松（P. elliottii）、长叶松（P. palustris）、短叶松（P. echina）和北美二针松（P. virginiana）的生长。在近30年时间里，中国从美洲引进了多种松树，其中湿地松（P. elliottii）、火炬松（Pinus taeda）和加勒比松（P. caribaea）种植广泛。这些树种和国产的马尾松（P. massoniana）、南亚松（P. latteri）等同属种类也受到了湿地松粉蚧的威胁（庞雄飞等，1994；何国锋，1995）。

6.6美洲斑潜蝇（Liriomyza sativae）

分布于美洲、大洋洲、非洲和亚洲的近40个国家和地区，是一种严重危害葫芦科、蝶形花科、茄科、十字花科和菊科等植物子叶的多食性害虫。在我国，该虫最早于1993年12月在海南发现严重危害，现已蔓延21个省、市、自治区，危害面积达1300 000 hm2以上，使我国蔬菜生产遭受严重损失。美洲斑潜蝇的寄生蜂已知有4科13属34种，可望用寄生蜂进行美洲斑潜蝇的生物防治（许再富等，1998）。

6.7稻水象（Lissorhoptrus oryzophilus）

原产于北美，1976年进入日本，又于1988年扩散到朝鲜半岛。1988年首次发现于河北省唐山市，此后在天津、山东、辽宁、吉林、浙江、福建以及1990年在台湾也有报道。到1997年，它已在8个省份的54个县市出现，并破坏了310 000 hm2农田（魏鸿钧，1997；李行誉，1997）。

6.8美洲大蠊（Periplaneta americana）

原产南美洲，1931年已有台湾的分布记录（素木得一：《松村松年昆虫》第15卷4期），现分布几乎遍及世界各地和全中国。淮河以南温暖地区密度较大，常见于酿酒场、豆制品场、浴室等处，取食并污染食物，传播疾病（章士美、赵泳祥，1996）。

6.9德国小蠊（Blattella germanica）

原产欧洲，现已遍布世界多数国家，是重要的家庭卫生害虫，还会取食玉米、高粱等粮食。1935年在中国东北有记录，至60年代初期，扩散到中国东部各省，80年代在西北、西南地区蔓延（章士美、赵泳祥，1996）。

7线虫 Nematode

7.1松材线虫（Bursaphelenchus xylophilus）

由于天牛的幼虫能习惯于在松树上钻孔，松材线虫也就通过天牛进行散播。线虫类昆虫能在六个月内使得松树死亡。在80年代，它几乎毁灭了在香港分布广泛的马尾松林。现在它在江苏、安徽、广东和浙江都已形成多个疾病中心，并正在从这些地方向周围区域扩散（Dudgeon& Corlett, 1994;王琼瑜，1992）。

8真菌

8.1甘薯长喙壳菌（Ceratocystis fimbriata）

甘薯黑斑病是甘薯的一种主要病害，其病原菌为甘薯长喙壳菌，属于子囊菌亚门。该病于1937年由日本传入我国辽宁省，以后病区不断扩大，到1980年已蔓延到全国26个省市、自治区，引起烂窑和死苗，造成产量上的巨大损失。而且甘薯黑斑病菌能刺激甘薯产生甘薯黑斑酮（ipomeamarone）和甘薯黑斑霉二酮（ipomeanine）等对人畜有毒的物质，人食后引起头晕，以病薯喂牛可引起气喘病，甚至死亡（陆庆光，1997 b）。

9植物

9.1土荆芥（Chenopodium ambrosioides）

原产热带美洲，现广布全世界热带和亚热带。1864年在台湾台北的淡水首次被采到。1912，该种在香港已成为的路边常见杂草（Dunn and Tutcher, 1912）。

9.2喜旱莲子草（Alternanthera philoxeroides）

俗称"水花生"，原产巴西，约于30年代传入我国上海及华东一带。50年代后，南方许多地方曾经将此草作猪饲料引种扩散，嗣后逸为野生。1986年的调查发现水花生自然发生面积约为889 600 hm2，已经成为蔬菜、番薯等作物田及柑橘园的主要害草（王韧等，1988）。

9.3刺花莲子草（Alternanthera pungens）

源于中美洲，50年代初以来先后出现在福建（厦门）和海南（昌江）海边或旷地，其花具刺，成为令人讨厌的杂草。另一种原产热带美洲的A. paronychioides近年出现在海南（文昌），广东（淇澳岛）（吴德邻，1994）以及台湾（彰化、屏东）（Yang Yuenpo and Liu Hoyih, 1996）。

9.4苋属植物（Amaranthus）

北美苋（Amaranthus blitoides）来自北美，1875年在中国辽宁出现，目前在北京已有记录。原产北美的近缘种白苋（A. ablus）于1935年被记载，在华北和东北归化，但上述两种比较少见。而来自热带美洲的反枝苋（A. retroflexus）和刺苋（A. spinosus）、来自热带非洲的皱果苋（A. viridis）在中国成为分布广泛的有害杂草，影响夏秋季蔬菜的生长。

9.5仙人掌 Cacti（Cactaceae）

仙人掌（Opuntia stricta var dillenii）原产加勒比海沿岸，1645年间由荷兰人引入台湾（Yang Gongyi, 1984），目前在中国南方沿海地区普遍归化，常成从生长在海岸石间，成为一种很难除的多刺灌木。同属的梨果仙人掌（O. ficus-indica）原产墨西哥，于明朝万历年间引入中国，现在于中国西南部5个省区（包括西藏东南部）归化，成为于热河谷中的常见种类。单刺仙人掌（O. monacantha）原产南美，根据刘文徵1625年的著作《滇志》记载，当时云南已有引种栽培，该种目前已在云南、广西、广东、福建和台湾归化（李振宇，1999）。

9.6马缨丹（Lantana camara）

原产热带美洲。1645年间由荷兰人引入台湾,现在于中国热带及南亚热带地区蔓延，排挤当地植物，堵塞道路。其植株具臭味，茎有刺，是一种有害灌木。其肉质果实通过当地鸟类啄食而得到进一步的传播。

9.7刺茄（Solanum aculeatissimum）

原产南美洲热带地区。18世纪末在中国贵州采到归化标本，1908年曾被误当新种（S. bodinieri Lévl.et Vant.；S. cavaleriei Lévl. et Vant.）发表，可能是更早些时作观赏植物被引到贵州。目前已扩散到长江以南各地，成为一种常见杂草。该种茎和叶多刺，果有毒，据说牛误食可导致中毒死亡。茄属（Solanum）还有假烟叶（S. erianthum）、水茄等12种同属的外来种在中国成为归化植物，除了澳洲茄（S. laciniatum）来自大洋洲外，其余均起源于美洲。

9.8车前属（Plantago spp.）

北美车前（Plantago virginica）原产北美，1951年始见于江西南昌市，目前在江西南部、浙江、江西、福建和台湾北部均有发现，生于低海拔草地、路边及湖畔。其种子多，繁殖能力极强，蔓延迅速，常入侵和危害草坪。芒苞车前（P. aristata）是来自北美的另一种杂草，1929年始于山东青岛，目前在青岛成为很普遍的野草，在江苏宿迁也开始出现，生于海滨、沙滩、草地及山坡路旁（李振宇，待发表）。

9.9异檐花属（Triodanis spp.）

异檐花（Triodanis perfoliata）原产北美洲及中美洲，在南美洲及亚洲归化。1974年出现在福建武夷山，80年代后在福建各地出现，生于海拔180-1 000 m的溪边、草地或山坡。卵叶异檐花（T. biflora）1981年在安徽（安庆）发现，80年代中期在浙江、福建和台湾北部（Lammers, 1998）出现。本属植物的花具完全花和闭锁花两种类型，繁殖能力极强（陈令静等，1992）。

9.10藿香蓟（Ageratum conyzoides）

原产墨西哥，现广布东半球热带地区。在中国首次记载于G. Bentham（1861）的《Flora of Hong Kong》, 19世纪末在云南南部发现。现于长江流域及以南各地的低山、丘陵及平原普遍分布。另一种源于中美洲的熊耳草（A. houstonianum），在中国南部有引种栽培作观赏，常逸为野草。

9.11豚草（Ambrosia）

豚草，包括豚草（Ambrosia artemisiifolia）和三裂叶豚草（A. trifida），起源于北美洲。根据标本采集记录，豚草于1935年在杭州出现，而三裂叶豚草于40年代传入中国东北。1989年调查，已经分布到15个省市并形成了沈阳、南京、南昌、武汉四个扩散中心。其吸肥能力和再生能力极强，造成土壤干旱贫瘠、遮挡阳光，降低农作物产量，而且豚草花粉是人类"枯草热"又称"花粉病"的主要病源，引发过敏性鼻炎和支气管哮喘等变态反应症。1987年，我国从加拿大及前苏联先后引进豚草天敌条纹叶甲（Zygogramma isuturalis）进行生物防治研究（李秀梅，1997）。

9.12白酒草属（Conyza）

小白酒草（Conyza canadensis）原产北美，1860年在山东的烟台被采集到，七年内，相继在浙江（宁波）、江西（九江）、湖北（宜昌）和四川（南溪）出现，现在几乎遍布全中国。原产南美的香丝草（C. bonariensis）最早于1857年在香港采到标本，不久便扩散到广东、上海，1887年在重庆采到标本，另一原产南美洲的归化种苏门白酒草（C. sumatrensis）虽然比小白酒草更高大，但看来都不适应中国北方干冷的气候，主要分布在长江以南地区。

9.13一年蓬（Erigeron annuus）

原产北美洲。根据Forbes和 Hemsely（1888）记载，在中国最早于1886年在上海被采集。如今这种草几乎遍及中国温带和亚热带地区。费城飞蓬Philadelphia daisy或Philadelphia fleabane(E. philadelphicus)是另一种来自北美的物种，稍后出现在中国，现在已分布于江苏、浙江和上海。该属入侵种常成为常见的果园杂草。

9.14紫茎泽兰（Eupatorium adenophorum）

原产中美洲，约50年代初从中缅、中越边境传入云南南部，现已广泛分布于西南地区，仅云南目前发生面积即达24 7000 km2。由于该植物含有有毒物质，很多当地植物及牲畜的生长受它的抑制或引起死亡（丁建清等，1998）。飞机草（E.odoratum）是另一种来自中美洲的有害杂草，Gagnepain（1924）记载泰国曾栽培过这种草，30年代初在云南南部出现，目前在云南、广西及海南蔓延。

9.15北美一枝黄花（Solidago altissma）

原产于北美。1935年从日本作为花卉引入台北，后来上海、庐山相继引种，如今在上述地方已归化为杂草。在上海北美一枝黄花，现在蔓延到昆山至上海铁路沿线、浦东新区、青浦等郊县。北美一枝黄花除种子繁殖外，地下根茎横向扩展繁殖力旺盛，竞争力强，抑制其它植物的生长，最后形成这种杂草的单一群落。该种在城郊荒地、道路、河堤、工厂和住宅区广泛生长。在上海已开始进入农田、果园、及菜地的田边地头，并有向田内扩展蔓延的趋势（车晋滇等，1999）。加拿大一枝花黄花（S. canadensis）在上海、武汉和庐山也有引种和归化，有的学者将该种并入S. altissma。除上述两种外，庐山植物园引种的狭叶一枝黄花（S. graminifolia）等4种来自北美的同属植物也已在当地归化。

9.16大米草（Spartina anglica）

大米草是互花米草S. alterniflora和狐米草S. patens的杂交种，于1963年从丹麦、荷兰和英国引进，在江苏海滨试种，用于沿海护堤和改良土壤，同时生产饲料和造纸原料，在以后的20年中得到发展，从辽宁锦西向南达广西海滩，栽培面积达30 000 hm2多（植朴，1985）。该种在许多地区对护滩固岸曾起过积极的作用，但近年来，在原引种地以外地段，滋生蔓延，形成优势种群，排挤其它植物，构成对当地生物多样性的威胁（丁建清等，1998）。

9.17毒麦（Lolium temulentum）

原产欧洲，小麦田中的常见杂草，1954年从保加利亚进口的小麦中发现，1957年在黑龙江归化。到了1961年，该种的分布扩大到45个县。如今，除了西藏和台湾外，在我国其他省区均有发现（李扬汉等，1998）。该种系"拟态"杂草，难以清除，常与小麦一同被收获和加工。其种子感染真菌后对人畜具有毒性（周爱玲等，1987）。

9.18凤眼莲（Eichhornia crassipes）

也称水葫芦。是目前世界上危害最严重的多年生恶性水生杂草之一，原产南美，1901年作为一种花卉引入我国，50～60年代作为猪饲料推广种植，并发展为水质净化种类，后逸为野生。现广泛分布于华南、华中、华北和东北地区，尤以南方诸省危害严重。90年代中期，在我国南方的一些河道和湖泊，凤眼莲覆盖面积达100%。在云南省昆明市滇池内，1994年凤眼莲的覆盖面积约达10 km2。凤眼莲的扩散蔓延已给当地的渔业、旅游业带来了极大经济损失，大面积单一的凤眼莲群落还排挤了大量的本地水生植物，给分布区的生物多样性构成了极大威胁（丁建清等，1995）。

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