这篇文章给大家聊聊关于怎样查饲料添加剂厂备案，以及饲料添加剂企业标准备案需要哪些材料具体怎么办理对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站哦。
本文目录
(一)提交新饲料添加剂审定申请表。
(二)提交下列申请资料：
1、产品名称：通用名称和商品名称，并说明命名的依据；
2、新产品研制的目的和依据；
3、有效组分、化学结构的测试资料及理化性质，或者动物、植物和微生物的分类鉴定；
4、生产工艺条件、制造方法、微生物菌种或培养基规格；
5、产品稳定性试验报告；
6、质量标准(草案)及起草说明；
7、饲喂试验报告；
8、适用范围、使用方法或添加量；
9、标签式样、使用说明书、包装规格、贮存注意事项及保质期；
10、中试生产总结和"三废"处理报告；
11、安全性评价试验报告，包括一般毒性、特殊毒性、环境毒性和残留毒理等。创新型产品必须在国内进行安全性评价试验。国外正式生产、销售的产品或国内移植型产品应提供靶动物的安全性试验资料；
12、主要参考文献。
(三)提交产品样品：
1、每个品种需连续3个批号的样品及其检验报告；每个批号3份样品；每份为检验需要量的3-5倍；
2、必要时提供标准品或对照品。
(（三）、新饲料添加剂的研制者、生产者(以下简称申请人)在新产品投入生产前，必须向农业部提出新产品审定申请。
(一)提交新饲料添加剂审定申请表。
(二)提交下列申请资料：
1、产品名称：通用名称和商品名称，并说明命名的依据；
2、新产品研制的目的和依据；
3、有效组分、化学结构的测试资料及理化性质，或者动物、植物和微生物的分类鉴定；
4、生产工艺条件、制造方法、微生物菌种或培养基规格；
5、产品稳定性试验报告；
6、质量标准(草案)及起草说明；
7、饲喂试验报告；
8、适用范围、使用方法或添加量；
9、标签式样、使用说明书、包装规格、贮存注意事项及保质期；
10、中试生产总结和"三废"处理报告；
11、安全性评价试验报告，包括一般毒性、特殊毒性、环境毒性和残留毒理等。创新型产品必须在国内进行安全性评价试验。国外正式生产、销售的产品或国内移植型产品应提供靶动物的安全性试验资料；
12、主要参考文献。
(三)提交产品样品：
1、每个品种需连续3个批号的样品及其检验报告；每个批号3份样品；每份为检验需要量的3-5倍；
2、必要时提供标准品或对照品。
(（三）、新饲料添加剂的研制者、生产者(以下简称申请人)在新产品投入生产前，必须向农业部提出新产品审定申请。
注：饲料添加剂不允许有企业标准。
1、饲料和添加剂使用管理
（1）使用的饲料，必须符合《出口食用动物饲用饲料检验检疫管理办法》的要求，鲜活饵料须来自水生动物非疫区和非污染区，并用经检疫机构认可的有效消毒物进行消毒处理后方可使用。
（2）设有专用的饲料房并做到防水、防鼠。
（3）要搞好饲料库清洁卫生，对掉到地面的饲料要及时清扫，保持整洁卫生。
（4）饲料必须选用农场指定的饲料品牌或经出入境检验检疫局备案的饲料品牌，不得使用非备案饲料。
（5）所有饲料不能擅自添加抗生素和其他违禁药物。
（6）对饲料要先进先用，注意保管，防潮、防湿、防虫和防鼠，严防结块、霉变。
（7）养殖场不得使用和存放国家禁止使用的添加剂；不得使用和存放进口国家或地区有特殊禁止使用要求的药物。
2、用药管理制度
（1）兽药的使用，由农场专业技术人员发放和指导用药。
（2）药物使用后要及时填写入生产日志，并保留处方单，以备查验。
（3）不得擅自购买和使用处方药物，处出购买药物时需经农场技术员同意和批准，购买药物时必须索要处方单或发票、送货单等，以备查验。
（4）不使用医用消毒剂厂生产的消毒剂作水产养殖消毒药。
（5）养殖场不得使用和存放国家禁止使用的药物，对国家允许使用的药物，要按照停药期的规定使用。
（6）不使用进口国家或地区有特殊禁止使用要求的药物。
（7）对药物要先进先用；注意保存，防潮防湿，严防变质和超过有效期；严禁使用超过有效期和变质的药物。
（8）鼓励使用光合细菌、芽孢杆菌等有益微生物进行生态养殖。
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