大家好，今天给各位分享欧盟的饲料添加剂的规定的一些知识，其中也会对欧盟膳食补充剂管理法规进行解释，文章篇幅可能偏长，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在就马上开始吧！

本文目录

1. 欧盟膳食补充剂管理法规
2. 欧盟进口饲料添加剂需要什么单证
3. 《饲料标签》标准有哪些具体规定

欧盟膳食补充剂管理法规

欧盟膳食补充剂管理法规

在欧盟，对于膳食补充剂的管理并不是孤立进行的，而是将其蕴含于欧盟整体的膳食补充剂监管体系进行综合管理的。同样，对于植物提取物来说，也应符合相应的法规。

一、通用食品法规（Reg EC/178/2026）

欧盟委员会于2026年1月28日通过了Reg EC/178/2026。在该法规中提出了食品的官方定义、有关食品法律的原则和要求、建立欧盟食品安全局（EFSA）、确定食品安全的立法程序等内容。

Reg EC/178/2026将食品定义为：不论处理过、部分处理或者未处理的，人类有意摄取或适合人类摄取的任何物质或产品()。该法规适用于所有食品，其目的是为确保人类健康()和消费者利益。

新法规不再把食品安全和贸易混为一谈，只关注食品安全问题，要求实行食品供应链（即从农场到餐桌）的综合管理，对食品生产者提出了更高的要求。对产品具有责任可追溯性，问题食品将被召回。该法规涵盖了对添加了功能性成分的食品（如功能食品、保健食品、食疗食品和食品添加剂）的管理。

二、新食品管理法规（Reg EC/258/97）

1997年1月27日欧洲议会和欧洲理事会通过了新食品管理法规Reg EC/258/97。其对新食品的定义为：1997年5月15日以前，欧盟未大量消费的食品或食品成分。几经修订后，法规中规定了4种类型新食品：

·由微生物、真菌或藻类组成或从微生物、真菌或藻类中分离的食品；

·由植物和动物组成或从植物和动物组织中分离的食品；

·拥有新的分子结构或定向修饰分子结构的食品；

·经过新工艺生产的食品，新的生产过程可能导致食品或食品成分发生了组成和结构上的显著变化，从而影响到营养价值、机体代谢或不良物质水平的改变。

该法规不适用于食品添加剂、调味品或者提取液。

Reg EC/258/97对新食品的授权程序作出了明确规定，要求新食品和食品成分在投放市场之前必须经过欧共体评估，作出授权决定。

三、食品营养与健康声称法规（Reg EC/1924/2026）

欧盟于2026年10月公布的关于食品营养与健康声称的Reg EC/1924/2026法规，已于2026年1月19日起生效，并于2026年7月1日起实施。Reg EC/1924/2026法规共5章29款，对营养与健康声称的定义、适用范围、申请注册、一般原则、科学论证等内容作出了明确的规定。该法规适用于在欧盟市场出售、供人食用的任何食品或饮品，旨在确保在食品包装（）上向消费者提供的营养、健康资料准确可靠，以免消费者误解。该法规的基本宗旨是对欧盟成员国间食品及相关功能食品的营养和健康声称在标签、介绍、广告等方面提供法律法规的协调，使相关食品在各成员国之间能够自由流通。

1.营养框架（Food profiles）

该法规规定任何有关营养和健康声称的食品必须遵守法规中有关营养框架的条款。法规第4条对营养框架作出了规定，如任何食品中的盐、糖和脂肪的比例要以EFSA提供的恰当比例为准。营养框架是基于饮食、营养素与健康的关系的科学知识而确定的。

2.营养与健康声称的条件和一般原则

根据法规第5条规定，允许营养和健康声称的条件为：食品中活性成分的含量必须达到声称所宣示的营养和生理学效果，并且该声称必须被普遍接受的科学证据所证实。声称的宣传要为消费者所理解并且不会引起误解。法规第10条强调了均衡多样的饮食的重要性，并规定当过量摄入该食品中某种成分（如维生素A）时要对可能出现的健康危害进行提示和警告。

3.营养与健康声称的分类

（1）营养声称（Nutrition Claims）

法规第8条规定，食品的营养声称必须按照法规附录中列出的24项声称进行标注，如“低脂”、“脱脂”、“低糖”、“无糖”等。 标注营养声称时还必须遵守法规中的其他条件，如：酒精含量超过1.2%的饮品，不得标示健康及营养声称。

(2)一般性健康声称（GenericHealaims）

这类声称采取准许列表管理制度。即凡列入允许使用健康声称范围内的声称，满足使用条件的食品均可标注。根据法规第十三条规定，欧洲各国的相关部门必须于2026年1月31日前向欧盟委员会提交允许使用的健康声称建议名单及使用条件、相关的科学证据。在征求EFSA的意见后，欧盟委员会将不迟于2026年1月31日前公布欧洲允许使用的健康声称的名单。欧盟委员会根据科学发展及新健康声称的申请情况，适时地对名单内容进行补充修订、增加或撤消。根据EFSA官方网站统计，截止到2026年12月17日，已有9720项针对健康声称的申请，去除重复的申请，共有4185项申请，其中1900项为植物来源的相关健康声称。

(3)特殊或其他健康声称

（Specific/OtherHealthClaims）

法规第十四条规定，降低疾病风险声称与促进少年儿童生长和健康，以及除第十三条规定的其他特殊的相关声称，均归属于特殊或其他健康声称。第十四条所规定的这些声称必须经过欧盟委员会授权许可才能进行（授权程序，详见下文）。

使用降低疾病风险声称时，在产品标签、广告或宣传品上还需注明声称中所述疾病具有多种危险因素，降低其中一个危险因素可能会带来益处。

四

强化食品管理法规

（Reg EC/1925/2026）

欧盟于2026年底公布了关于食品中添加维生素、矿物质或其他物质的Reg EC/1925/2026法规。该法规已于2026年7月1日起实施。2026年7月1日前上市的该类食品，最迟于2026年12月31日前遵守该法规的要求。

该法规指出，强化食品包括维生素、矿物质，以及除维生素和矿物质以外的具有营养和生理学效应的其他物质，特别是植物来源的功能食品。该强化营养食品法规旨在保护消费者利益，统一各成员国所实行的不同食品法规，允许含有维生素、矿物质或其他物质的营养强化食品在欧盟自由流通。

法规主要针对食品中补充维生素和矿物质作出新的规定，同时包括植物在内的其他物质。如果一种物质可能产生有害作用，则需进行风险评价和风险管理程序。

五、食品标签指令（Dir 2000/13/EC）

2000年3月20日，欧洲议会和理事会发布Dir 2000/13/EC，用以协调成员国有关出售给最终消费者的食品标签、说明和广告的法律趋于一致。

该指令规定要标注以下信息：食品名称、成分列表、某些成分的数量、净含量、保质期、任何特殊的贮存和使用条件、制造商、包装商和销售商的名称和地址、产地、任何必要的使用说明、单位体积所含酒精度超过1.2%的饮料须注明酒精具体的浓度。

同时，该法规对食品标签上营养资料的可靠性提出了非常严格的要求。法规要求的标示，必须按照成分重量的顺序列出所有成分。对于营养与健康声称，则应遵守Reg EC/1924/2026相关规定。

六、食品卫生法规（Reg EC/852/2026）

2026年4月29日，欧洲议会和理事会发布Reg EC/852/2026，该法规是对欧洲理事会指令93/43/EEC包含的食品卫生相关法规的修订版，目的是建立一个从农场到各销售点覆盖所有食品的综合完整的政策体系。

该法规适用于食品企业，用于确保从初级产品到最终消费者的生产加工全过程的食品卫生安全，但不包括食品的营养、成分和质量等问题。

根据该法规规定，食品企业经营者（初级生产除外）应当采用由《食品法典》（联合国粮农组织制定的国际食品标准法典）提出的危害分析关键控制点（HACCP）原则。 欧盟植物提取物采购商大多对我国提取物企业都有通过HACCP的要求。

七、食品和饲料中新农兽药最高残留限量（Reg EC/396/2026）

2026年2月23日，欧洲议会和理事会颁布Reg EC/396/2026，将人类食品和动物饲料的残留限量有机地统一起来，并建立了一个默认限量。欧盟要求所有供人类或动物消费的食用产品，必须符合农兽药最高残留限量标准。现行法规为2026年1月29日的修正案Reg EC/149/2026。

1.关注的食品种类

法规对一些特定的人类食品和动物饲料的农药残留最高限量作出了明确规定，涵盖了可供任何动物消费的所有食用产品，其中包括已废止的指令90/642/EEC（植物源性产品）。当这些产品被用作种植、有效成分检测以及用于非食品类产品的生产时，可以不受限量标准限制。

2.默认限量和特殊限量

欧盟规定，食品中最高农残限量标准是0.01mg/kg，也就是默认限量。对于没有明确最高残留限量的食品，通常以默认限量为标准。

在某些特殊情况下，对食品可采用特殊限量，可能高于默认限量。

3.农残限量的应对

在某些特殊情况下，即使产品不符合法规附录的限量要求，如果该产品没有不可接受的风险，则成员国可以批准该产品使用。该成员国必须立即通知欧委会、其他成员国和欧盟食品安全局，以便尽可能快地采取有关措施（如设定临时最高残留限量等）。

八、食品中特定污染物最高限量水平

（Reg EC/1881/2026）

2026年12月19日，欧盟议会和理事会发布Reg EC/1881/2026，用以建立一个评估食品中污染物的允许毒性水平的程序，污染物应考虑所有可能的来源。该法规是2026年3月8日发布的Reg EC/466/2026的修订版。

制定特定污染物最高限量水平的目的是减少特定食物中这些污染物的含量，使之达到最低水平。其中规定了特定污染物的最高限量，这些污染物包括：硝酸盐、黄曲霉毒素、铅、镉、汞、二恶英、棒曲霉素和无机锡等。

九、食品添加剂指令（Dir 89/1007/EEC）

1988年12月21日，为了统一有关食品添加剂及其使用条件的欧盟成员国立法，保护消费者健康，并确保食品在欧盟内的自由流通，欧盟发布了Dir 89/1007/EEC。

该指令的覆盖范围是，在食品生产或制备过程中用作配料，并成为终产品一部分的食品添加剂。“食品添加剂”本身通常不是食品，是有意加入食品并成为食品一部分的成分。

只有列入许可清单的物质方可用作膳食补充剂，并必须符合这些清单中所规定的使用条件（例如，防腐剂、乳化剂、甜味剂、膨松剂等）。对于植物提取物来说，部分产品在欧盟可用作食品添加剂，例如，甘草提取物（甘草酸及其铵盐）可作为甜味剂使用；姜黄素、类胡萝卜素、葡萄皮提取物是许可使用的色素。

十、食品生产和食物成分提取溶剂

（Dir 1988/344/EC）

1988年6月13日，欧盟发布用于食品生产和食物成分提取溶剂的成员国法律Dir 1988/344/EC。现行法规为2026年4月23日发布的修正案2026/32/EC。

该指令及修正法案适用于食品生产和食物成分的提取溶剂，包括输入欧盟的提取溶剂；不适用于生产添加剂、维生素和其他营养添加剂，以及不在指令附录列表内的溶剂，也不适用于从欧盟输出的提取溶剂。 成员国必须确保这些物质的使用不会导致提取溶剂在食品中的残留达危险水平。

法令指出，“溶剂”是指溶解食品的任何物质或其中的任何成分。同时，指令中的“提取溶剂”，是指在原材料、食品或这些产品的组成成分加工过程中用于提取程序的一种溶剂，能去除溶剂在食品或食物成分中无意的、工艺上不可避免的残留产生。

注:有需要了解更多关于膳食补充剂相关问题的朋友们，可以关注知乎:芮芮小魔王

欧盟进口饲料添加剂需要什么单证

您好您是要进口

欧盟进口饲料添加剂到中国吗？如果您要进口到中国需要有两个资质才能合法进口。

一，进口饲料和饲料添加剂需要申请取得农业部颁发的“进口登记证”，

一证对应一个产品，证件体现内容包括外饲准字号，申请企业相关信息，产品相关信息；该证有效期五年，需在到期前6个月办理延期申请。

二、境外生产商需申请加入质检总局“允许进口饲料和饲料添加剂国家（地区）产品名单”

该资质并无实体证件，申请成功后质检总局发布公示，公告具备输华贸易资质的企业。

与进口登记证相同的是，输华贸易资质同样具有5年有效期，同样需要在到期前6个月办理延期申请，否则将影响正常贸易。

具备了以上两点，就具备了合法出口饲料及饲料添加剂产品到中国的资质。

《饲料标签》标准有哪些具体规定

《饲料标签》标准有哪些具体规定《饲料标签》标准是国家强制性标准，标准编号为 GB16048- 1999。具体规定有：1.所有饲料产品(包括进口产品)的饲料标签需要标注的主要内容：①标注“本产品符合饲料卫生标准”字样，以明示该产品符合《饲料卫生标准》中有毒有害物质最高允许***的规定。②标明能反映饲料产品真实属性的名称，允许同时使用商标名称或牌号名称。需要指明饲喂对象和饲喂阶段的，必须在饲料名称中予以表明。③标明产品成分分析保证值，保证值必须符合产品生产所执行标准的要求。④标明原料组成，单一有效成分的饲料添加剂可不标注原料组成。⑤标明生产该产品所执行的标准编号，进口产品也可以只标明标准的名称。⑥加入药物饲料添加剂的饲料产品，必须标注“含有药物饲料添加剂”字样，并标明所添加的药物饲料添加剂的法定名称、准确含量、休药期及其注意事项。⑦标明每个包装物中的净重或净含量。⑧标明该产品的生产日期。⑨标明该产品的保质期，根据需要可标明贮存条件及贮存方法。⑩标明饲料生产者的公司名称、详细地址、邮政编码、联系电话等，进口产品也可以不标注。2.预混合饲料、浓缩饲料、精料补充料(包括进口产品)的饲料标签，还应给出相应配套的推荐配方及其他注意事项。3.饲料添加剂和添加剂预混合饲料的标签，还应标明生产许可证号编号、产品批准文号。4.动物源性饲料(包括进口产品)的饲料标签，还应标明动物源名称、安全卫生合格证编号(进口产品不适用)，标注“本产品不得饲喂反刍动物”字样(但是乳及乳制品不用标注字样)。5.配合饲料、浓缩饲料、精料补充料和除动物源性饲料以外的单一饲料的饲料标签，还应标明审查合格证编号。6.进口饲料和饲料添加剂的饲料标签，还应标明进口产品登记证编号、原产国名或地区名，以及经销者在国内依法登记注册的公司名称、详细地址、邮政编码、联系电话等。另外饲料产品出厂检验合格证可以在标签上标明，也可以另行标明。需要说明的是，饲料标签仅适用于商品饲料。自配自用的饲料可以不加贴或者附具饲料标签。现在散装饲料正在逐步流行，散装饲料也可以一车附具一个标签。《饲料标签》标准是国家强制执行的标准，所有商品饲料都要有饲料标签，没有标签的饲料产品是不符合国家要求的产品，质量没有保障，使用者不要购买。饲料标签是饲料生产厂家对其产品的质量和安全做出的保证和承诺，也是正确使用饲料产品的技术指导，通过饲料标签上的内容，使用者可以了解到有关此饲料产品和如何正确使用该产品的所有重要信息。同时，饲料标签也是产品质量和安全是否符合国家规定要求的书面证据。

《计量标准考核办法》有哪些具体规定第六条进行计量标准考核，应当考核以下内容：

（一）计量标准器及配套设备齐全，计量标准器必须经法定或者计量授权的计量技术机构检定合格（没有计量检定规程的，应当通过校准、比对等方式，将量值溯源至国家计量基准或者社会公用计量标准），配套的计量设备经检定合格或者校准；

（二）具备开展量值传递的计量检定规程或者技术规范和完整的技术资料；

（三）具备符合计量检定规程或者技术规范并确保计量标准正常工作所需要的温度、湿度、防尘、防震、防腐蚀、抗干扰等环境条件和工作场地；

（四）具备与所开展量值传递工作相适应的技术人员，开展计量检定工作，应当配备2名以上获相应项目检定资质的计量检定人员，开展其他方式量值传递工作，应当配备具有相应资质的人员；

（五）具有完善的运行、维护制度，包括实验室岗位责任制度，计量标准的保存、使用、维护制度，周期检定制度，检定记录及检定证书核验制度，事故报告制度，计量标准技术档案管理制度等；

（六）计量标准的测量重复性和稳定性符合技术要求。

交通违章罚款标准都有哪些具体规定交通违章扣6分，罚款一般都是200元。

共有14种违反交通规则扣6分的情况：

1、驾驶机动车违反道路交通信号灯通行

2、货车超载

3、营运车辆超载未超过20%

4、高速公路超速未达到20%

5、普通公路超速20%以上

6、驾驶机动车不按照规定避让校车

7、低能见度气象条件下驾驶机动车在高速公路上不按规定行驶

8、机动车驾驶证被暂扣期间驾驶机动车

9、驾驶营运客车以外的机动车在高速公路车道内停车

10、占用应急车道

11、运载特殊物品不挂相应警告标志

12、运输危险品

13、以隐瞒、欺骗手段补领机动车驾驶证

14、未按照规定休息

饲料标签国家标准对产品标准编号有哪些要求应标明产品所执行的产品标准编号；

实行进口登记管理的产品，应标明进口产品复核检验报告的编号。

以上均指有效的编号。

防爆柜标准有哪些，防爆柜具体有哪些标准深圳防爆柜安检所需证书材料：

1、防爆柜通过欧盟CE权威认证，达到OSHA标准（美国职业安全健康管理局），符合NFPA（美国国家消防协会）第30条规定的要求用于规范存储易燃易爆液体及。

2、防爆柜通过FM认证（美国和国际最高标准的检测），可以完全放心使用。

3、防爆柜通过国家ISO9001质量体系认证，出售的产品全是合格产品，市面上流通的假冒伪劣防爆柜很多，请认准斯博特牌防爆柜。

4、防爆柜经过国家最高防爆检测分析和耐火检测分析，产品质量有保证！

深圳防爆柜特点：

1、高品质的防爆安全柜符合OSHA 29 CFR 1910.106(美国职业安全健康管理局规范)及NFPA CODE30(美国国家消防协会规范)标准。防爆柜采用优质的1.2mm钢，形成38mm中层板采用经过特殊处理的高强度镀锌钢，大大增加了耐腐蚀性能，且层板的安全荷载量可达175kg。防爆柜在优质层板上标配的高强度聚丙烯托盘，一体成型，耐腐蚀性和耐用性都非常强。

2、巧设计：柜门边缘的专业处理，门与门缝隙更小，使柜门密封性更好，更安全。

三点联动式的锁门设计，在同一位置具备双锁功能，更安全、更可靠；独特的锁芯设计使维修更为方便，省时又省力。专业的顶部平面设计使此处不易藏污纳垢，清洁更为方便。三点联动式门锁设计，更好的增强了柜门的密封性。柜门配有双钥匙，提高化学品管理的安全性和规范性。柜门可轻松启闭180度，使操作更便捷、更安全。

3、精工艺：防爆柜铰链为不间断的钢琴式铰链，自行开模精铸，更为精准，使柜门开启、闭合更顺畅。主体涂层为环氧与聚酯纤维混合的涂料，不但耐化学腐蚀性好，而且防止紫外线。防暴柜不仅在可视的柜体表面，更在隐蔽的内表面进行了耐腐蚀处理，杜绝了生锈乃至被腐蚀的隐患。柜体两侧壁装设计有直径为2英寸的防闭火装置----双透气孔，独有的防溢漏式层板可在每6厘米层挡上下之间自由调节，同时您可以根据实际存储化学品的需要增配层板，提高您的使用效率。

深圳防爆柜作用：

1.安全地存放有害的化学物质，以减少发生火灾的风险，保护工作人员和设备

2.识别，整理，并隔离危险液体

3.提供符合联邦OSHA法规以及国家和地方消防法规，产品通过FM、CE认证，以备安检部门检查。

4.使溶剂的存储在使用点附近，提高效率

5.键控的锁定机制，提高安全性

6.可为公司减少原料浪费，节约公司成本。

如何挑选预混鸡饲料？标准有哪些？挑预混鸡饲料要看饲料的成分，现在使用中药添加剂的预混鸡饲料广受好评，今朝预混鸡饲料便是其中一种，可以促进鸡的胶原蛋白增加，肉质改善，人使用后还可以起到补益强身的作用。

物业管理收费标准及管理办法有哪些具体规定？ 1、物业管理可以参考物业管理条例进行确定，对方是否有违法行为，。 2、物业租赁方拖延给付租金，开发商迟延办理房产证，都属于违约行为，需要承担违约责任。 3、物业管理费应当按照购房合同的约定进行收取，不得肆意涨价，协商不成，可以向物价局投诉维权。 4、建议你们协商解决，协商不成，可以直接向法院起诉维权。

饮用水的国家标准有什么具体规定？生活饮用水是指人类饮用和日常生活用水，包括个人卫生用水，但不包括水生物用水以及特殊用途的水。制定《生活饮用水卫生标准》是根据人们终生用水的安全来考虑的，它主要基于三个方面来保障饮用水的安全和卫生，即确保饮用水感官性状良好；防止介水传染病的暴发；防止急性和慢性中毒以及其他健康危害。控制饮用水卫生与安全的指标包括四大类：

微生物学指标

水是传播疾病的重要媒介。饮用水中的病原体包括细菌、病毒以及寄生型原生动物和蠕虫，其污染来源主要是人畜粪便。在不发达国家，饮用水造成传染病的流行是很常见的。这可能是由于水源受病原体污染后，未经充分的消毒，也可能是饮用水在输配水和贮存过程中受到二次污染所造成的。

理想的饮用水不应含有已知致病微生物，也不应有人畜排泄物污染的指示菌。为了保障饮用水能达到要求，定期抽样检查水中粪便污染的指示菌是很重要的。为此，我国《生活饮用水卫生标准》中规定的指示菌是总大肠菌群，另外，还规定了游离余氯的指标。我国自来水厂普遍采用加氯消毒的方法，当饮用水中游离余氯达到一定浓度后，接触一段时间就可以杀灭水中细菌和病毒。 饮用水中余氯的测定是一项评价饮用水微生物学安全性的快速而重要的指标。

水的感官性状和一般化学指标

饮用水的感官性状是很重要的。感官性状不良的水，会使人产生厌恶感和不安全感。我国的饮用水标准规定，饮用水的色度不应超过15度，也就是说，一般饮用者不应察觉水有颜色，而且也应无异常的气味和味道，水呈透明状，不浑浊，也无用肉眼可以看到的异物。如果发现饮用水出现浑浊，有颜色或异常味道，那就表示水被污染，应立即通知自来水公司和卫生防疫站进行调查和处理。

其他和饮用水感官性状有关的化学指标包括总硬度、铁、锰、铜、锌、挥发酚类、阴离子合成洗涤剂、硫酸盐、氯化物和溶解性总固体。这些指标都能影响水的外观、色、臭和味，因此规定了最高允许限值。例如饮用水中硫酸盐过高，易使锅炉和热水器内结垢并引起不良的水味和具有轻泻作用，故规定其在饮用水中的限值不应超过每升250毫克。

毒理学指标

随着工业和科学技术的发展，化学物质对饮用水的污染越来越引起人们的关注。根据国外的调查，在饮用水中已鉴定出数百种化学物质，其中绝大多数为有机化合物。

饮用水中有毒化学物质污染带给人们的健康危害与微生物污染不同。一般而言，微生物污染可造成传染病的暴发，而化学物质引起健康问题往往是由于长期接触所致的有害作用，特别是蓄积性毒物和致癌物质的危害。只有在极特殊的情况下，才会发生大量化学物质污染而引起急性中毒。

为保障饮用水的安全，确定化学物质在饮用水中的最大允许限值，也就是最大允许浓度是十分必要的，这是自来水公司向公众提供安全饮用水的重要依据。 在饮用水中存在众多的化学物质，究竟应该选择哪些化学物质作为需要确定限值的指标呢？这主要是依据化学物质的毒性、在饮用水中含有的浓度和检出频率以及是否具有充分依据来确定限值等条件确定的。在我国《生活饮用水卫生标准》中，共选择15项化学物质指标，包括氟化物、氯化物、砷、硒、汞、镉、铬（六价）、铅、银、硝酸盐、氯仿、四氯化碳、苯并（а）芘、滴滴涕、六六六。这些物质的限值都是依据毒理学研究和人群流行病学调查所获得的资料而制定的。

放射性指标

人类某些实践活动可能使环境中的天然辐射强度有所增高，特别是随着核能的发展和同位素新技术的应用，很可能产生放射性物质对环境的污染问题。 有必要对饮用水中的放射性指标进行常规监测和评价。在饮用水卫生标准中规定了总α放射性和总β放射性的参考值，当这些指标超过参考值时，需进行全面的核素分析以确定饮用水的安全性

OK，本文到此结束，希望对大家有所帮助。