其实药物饲料添加剂怎么改的问题并不复杂，但是又很多的朋友都不太了解如何正确使用药物饲料添加剂，因此呢，今天小编就来为大家分享药物饲料添加剂怎么改的一些知识，希望可以帮助到大家，下面我们一起来看看这个问题的分析吧！

本文目录

1. 如何正确使用药物饲料添加剂
2. 如何正确使用药物性饲料添加剂和兽药
3. 饲料添加剂的批准文号怎么查询
4. 12种促生长药物饲料添加剂

如何正确使用药物饲料添加剂

你好可以试试农盛乐戒料香。

使用戒料香让猪不再生病：养猪人最怕的就是猪生病，猪一生病打针投药，人忙得不可开交，废寝忘食，每一头生猪的伤亡都是真金白银的损失。但猪生病带来的损失是可见的，有几个“窃贼”长期吸食窃取猪场的效益，养猪人却浑然而不自知。上医治未病,中医治欲病,下医治已病，要想养好猪一定要做“上医”，查漏补缺，防患于未然！

使用戒料香让猪不再生病

适用范围：适用于仔猪

推荐用量：

断奶至断奶后15天：每公斤拌料200～300kg饲料；

断奶15天后至保育结束：每公斤拌500kg饲料。

农盛乐仔猪戒料香主要作用：

1、降低仔猪黄、白痢及其他肠道细菌性拉稀、腹泻的发生率，提高仔猪成活率。

2、促进仔猪免疫器官的发育，提高仔猪的免疫力及抗病能力，降低发病率。

3、补充肠道益生菌，调整仔猪的肠道菌群环境，增强仔猪对环境应激的抵抗力,提高仔猪群体健康的长期性和稳定性。

4、保护肠粘膜及肠绒毛正常发育，提高养分吸收能力。

5、促进仔猪营养吸收，提高仔猪日增重，缩短出栏时间，降低养殖成本。

6、改良养殖卫生环境，粪便细腻、成形，降低粪臭。净化仔猪生长环境，减少发病诱因。

7、明显提高乳仔猪采食量，饲喂3天后采食量提高10-25％，改善毛色肤色，饲喂7天后肤色红润，毛色光亮。

8、减少或替代饲用抗生素，生产安全产品。

如何正确使用药物性饲料添加剂和兽药

合理使用药物性饲料添加剂和兽药的措施：

（1）针对性使用药物添加剂用于所处卫生条件较差的畜禽。应根据饲养目的、饲养条件以及畜禽营养状况、生理状态、年龄、体重等情况，有目的、有针对性地选用，切不可滥用。

（2）混匀添加剂必须准确均匀地混合到饲料中去。建议首先应该将添加剂（假设重2kg）混合到50kg饲料中，然后再进行最后的混合，亦即采用逐级混合法。

（3）严格按照说明书使用必须遵从预混料包装上的说明，特别要注意数量说明和混合次数说明。大多数产品还标有正确的储存方式，应该加以注意。对适用对象、剂量和注意事项等严格控制。

（4）做好使用记录记录有助于保护使用者的经济利益，确保添加剂量，并且可以减轻公众对在动物中滥用药物的忧虑。

（5）小心储藏药物产品理想的储存室应该只有一个可上锁的出口，并且应该远离人和动物频繁活动区。

（6）避免不同批次饲料间的交叉感染和混杂保证饲料生产的干净、次序合理和易于辨认。

饲料添加剂的批准文号怎么查询

1、饲料添加剂或者预混合饲料产品的批准文号由省级饲料管理部门核发，一个产品一个批准文号。查询方法主要是各省的饲料管理部门网站发布的相关通知、公告。

2、实在是不知道怎么查，就直接在百度上输入“想查的产品的批准文号，隔一空，再加上”饲料添加剂批准文号“几个字，一般都能查到农业部门发表的表格，里面有这个想查的产品的批准文号，如果查不到，至少是值得怀疑的产品。

扩展资料：

第一条根据《饲料和饲料添加剂管理条例》第九条规定，制定本办法。

第二条在中华人民共和国境内从事饲料添加剂、添加剂预混合饲料生产、经营、监督、检验的单位和个人，应当遵守本办法。

第三条本办法所称饲料添加剂是指饲料加工、制作、使用过程中添加的少量或微量物质。包括营养性饲料添加剂和一般饲料添加剂。生产和使用的饲料添加剂品种应当属于农业部公布的《允许使用的饲料添加剂品种目录》中所列品种。

本办法所称添加剂预混合饲料是指两种或两种以上饲料添加剂加载体或稀释剂按一定比例配制而成的均匀混合物、在配合饲料中的添加量不超过10％。药物饲料添加剂的管理，依照《兽药管理条例》及其《实施细则》的规定执行。含有允许使用的药物饲料添加剂的添加剂预混合饲料的管理，依照本办法的规定执行。

第四条企业生产饲料添加剂、添加剂预混合饲料，应当向省、自治区、直辖市（以下简称省级）饲料管理部门申请核发批准文号。

第五条企业申请时，应当向省级饲料管理部门提交以下资料和样品。省级饲料管理部门应当在受理申请后30个工作日内做出是否核发批准文号的决定。

（1）产品批准文号申请表；

（2）生产许可证复印件；

（3）三个批次的产品样品；

（4）配方和生产工艺；

（5）产品质量标准及检验方法；

（6）标签和产品使用说明书样稿；

（7）送检样品的自检报告；

（8）饲喂效果报告。

（9）申请新饲料添加剂、新添加剂预混合饲料产品批准文号还应当提供农业部核发的新饲料添加剂、新添加剂预混合饲料证书。

第六条省级饲料管理部门受理申请后，应当委托省级以上饲料质量检测机构对产品质量进行复核检验。饲料质量检测机构应当按饲料管理部门的规定出具检验报告。

（1）饲料管理部门和饲料质量检测机构及其工作人员有责任为申请者提供的资料和样品保守技术秘密。

第七条取得新饲料添加剂、新添加剂预混合饲料证书的产品实行试产期，试产期二年。试产期内，由省级饲料管理部门核发试生产产品批准文号。

（1）试生产产品批准文号有效期为二年。有效期满需继续生产的，企业应当在有效期满前六个月内按照本办法的规定重新申请，经审查符合规定的，核发正式批准文号。

第八条饲料添加剂、添加剂预混合饲料产品批准文号有效期为五年。有效期满需继续生产的，企业应当在有效期满前六个月内按照本办法的规定重新办理审批手续。

第九条饲料添加剂产品批准文号格式为：

（1）×饲添字（××××）××××××

（2）添加剂预混合饲料产品批准文号格式为：

（3）×饲预字（××××）××××××

（4）×：为核发产品批准文号该省（自治区、直辖市）的简称。新饲料添加剂试产期内生产的产品，在"字"前加："试"字（见附表）。

（5）（××××）：年份；××××××：前三位表示本辖区已获产品批准文号企业的固定编号，后三位表示该企业已获得产品批准文号的产品序号。

第十条产品批准文号限于批准的企业在其批准的产品上使用。企业名称或产品名称改变的，产品异地生产的，企业应当重新办理产品批准文号。禁止企业以"联营"等形式与其它企业共用一个产品批准文号；禁止总（母）公司与分（子）公司之间共用一个产品批准文号；

（1）禁止假冒、伪造、转让或者买卖产品批准文号；

（2）禁止使用文件号或其他编号代替、冒充饲料添加剂、添加剂预混合饲料产品批准文号。

第十一条有下列情况之一的，产品批准文号失效。企业需继续生产的，应当重新办理产品批准文号。

（1）产品技术指标改变的；

（2）产品批准文号逾期的；

（3）取得产品批准文号的产品两年未生产的。

第十二条有下列情况之一的，由原核发文号机关注销产品批准文号，并予公告；违反《条例》规定的，按照《条例》的规定处罚；受到吊销生产许可证处罚的，同时吊销产品批准文号。

（1）转让批准文号的；

（2）连续两次监督抽查检验质量不合格的；

（3）申请产品批准文号时弄虚作假的。

第十三条违反本办法其它规定的，按《饲料和饲料添加剂管理条例》有关规定处罚。

第十四条核发饲料添加剂、添加剂预混合饲料产品批准文号及产品质量复核检验收费按有关规定执行。

第十五条本办法由农业部负责解释。

第十六条本办法自发布之日起施行。

12种促生长药物饲料添加剂

12种促生长药物饲料添加剂分别是甲基盐霉素预混剂、土霉素钙预混剂、阿维拉霉素预混剂、恩拉霉素预混剂、吉他霉素预混剂、亚甲基水杨酸杆菌肽预混剂、那西肽预混剂、杆菌肽锌预混剂、金霉素预混剂、黄霉素预混剂、维吉尼亚霉素预混剂、喹烯酮预混剂。

1、甲基盐霉素预混剂：是由生金色链霉菌培养液中提取的聚醚类抗生素，为白色或者浅黄色结晶性粉末，应用对象为鸡、猪。

2、土霉素钙预混剂：本品为黄褐色粉末状，该添加剂为土霉素全发酵液与碳酸钙配制而成。土霉素能与钙、镁、铁、铝、锌、锰等多价金属离子形成难溶性的络合物，从而影响药物的吸收，应用对象为猪、鸡、鸭。

3、阿维拉霉素预混剂：纯品为无色针状结晶，该添加剂促生长作用明显，可以显著提高畜禽对赖氨酸、蛋氨酸、胱氨酸的利用率；调节饲料营养失衡引发的过粘稠；多方面提高饲料整体利用率。应用对象为猪、肉鸡。

4、恩拉霉素预混剂：本品为灰色或灰褐色的粉末，恩拉霉素是多肽类抗生素，通过抑制革兰氏阳性菌细胞壁的合成，从而达到杀菌作用。应用对象为猪、鸡。

5、吉他霉素预混剂：本品为类白色或者淡黄色粉末，没有臭味。吉他霉素为大环内酯类抗生素，其作用是通过抑制细菌蛋白质的合成从而产生抗菌作用。应用对象为猪、鸡。

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