其实兽药饲料添加的问题并不复杂，但是又很多的朋友都不太了解国内养猪常用的饲料添加剂有哪些，因此呢，今天小编就来为大家分享兽药饲料添加的一些知识，希望可以帮助到大家，下面我们一起来看看这个问题的分析吧！
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饲料中一般含有水分、蛋白质、脂肪、矿物质、碳水化合物、维生素等机体所需的六大营养成分。养猪常用的饲料主要有以下几种：
（1）蛋白质饲料：如鱼粉、豆粕（饼）、花生饼、血粉、肉粉、酵母、棉籽粕（饼）、菜子粕（饼）等。
（2）能量饲料：如玉米、稻谷、大麦、红薯等。
（3）粗饲料：如干草、秕壳、砻糠等。
（4）青饲料：如青草、野菜、水生饲料、块根、块茎等。
（5）青贮饲料：如青贮玉米秸、青贮花生秧、青贮苜蓿草等。
（6）矿物质饲料：用于补充微量元素的饲料，如食盐、贝壳粉、蛋壳粉、骨粉、石粉等。
（7）饲料添加剂：一般分为营养性添加剂和非营养性添加剂两大类。营养性添加剂主要有维生素、微量元素、氨基酸等；非营养性添加剂主要包括促长剂、驱虫剂、保存剂、食欲增进剂及产品质量改良剂等。
正确的供水方法：料水分开，喂饲干料（配合饲料或全价颗粒饲料），若用自拌料喂猪，可采用湿拌料（料水比为1∶1～1.5），喂后供给足够的饮水。
根据农业部168号公告《饲料药物添加剂使用规范》，饲料药物添加剂分为两类。第一类是农业部批准的具有预防动物疾病、促进动物生长作用，可在饲料中长时间添加使用的饲料药物添加剂，其产品批准文号为“药添字”。第二类是农业部批准的用于防治动物疾病，并规定疗程，仅是通过混饲给药的饲料药物添加剂，其产品批准文号为“兽药字”。第一类饲料药物添加剂有33种，其中可在猪饲料中长时间使用的有氨苯胂酸（阿散酸）、洛克沙胂、杆菌肽锌、黄霉素预混剂（富乐旺）、维吉尼亚霉素（速大肥）、喹乙醇（禁用于体重未超过35千克的猪）、阿美拉霉素（效美素）、盐霉素钠（优素精、赛可喜）、硫酸黏杆菌素（抗敌素）、牛至油（诺必达）、土霉素钙、吉他霉素、金霉素、恩拉霉素。在使用药物添加剂时，应在饲料标签上标明，同时要注意停药期。
1、饲料添加剂或者预混合饲料产品的批准文号由省级饲料管理部门核发，一个产品一个批准文号。查询方法主要是各省的饲料管理部门网站发布的相关通知、公告。
2、实在是不知道怎么查，就直接在百度上输入“想查的产品的批准文号，隔一空，再加上”饲料添加剂批准文号“几个字，一般都能查到农业部门发表的表格，里面有这个想查的产品的批准文号，如果查不到，至少是值得怀疑的产品。
扩展资料：
第一条根据《饲料和饲料添加剂管理条例》第九条规定，制定本办法。
第二条在中华人民共和国境内从事饲料添加剂、添加剂预混合饲料生产、经营、监督、检验的单位和个人，应当遵守本办法。
第三条本办法所称饲料添加剂是指饲料加工、制作、使用过程中添加的少量或微量物质。包括营养性饲料添加剂和一般饲料添加剂。生产和使用的饲料添加剂品种应当属于农业部公布的《允许使用的饲料添加剂品种目录》中所列品种。
本办法所称添加剂预混合饲料是指两种或两种以上饲料添加剂加载体或稀释剂按一定比例配制而成的均匀混合物、在配合饲料中的添加量不超过10％。药物饲料添加剂的管理，依照《兽药管理条例》及其《实施细则》的规定执行。含有允许使用的药物饲料添加剂的添加剂预混合饲料的管理，依照本办法的规定执行。
第四条企业生产饲料添加剂、添加剂预混合饲料，应当向省、自治区、直辖市（以下简称省级）饲料管理部门申请核发批准文号。
第五条企业申请时，应当向省级饲料管理部门提交以下资料和样品。省级饲料管理部门应当在受理申请后30个工作日内做出是否核发批准文号的决定。
（1）产品批准文号申请表；
（2）生产许可证复印件；
（3）三个批次的产品样品；
（4）配方和生产工艺；
（5）产品质量标准及检验方法；
（6）标签和产品使用说明书样稿；
（7）送检样品的自检报告；
（8）饲喂效果报告。
（9）申请新饲料添加剂、新添加剂预混合饲料产品批准文号还应当提供农业部核发的新饲料添加剂、新添加剂预混合饲料证书。
第六条省级饲料管理部门受理申请后，应当委托省级以上饲料质量检测机构对产品质量进行复核检验。饲料质量检测机构应当按饲料管理部门的规定出具检验报告。
（1）饲料管理部门和饲料质量检测机构及其工作人员有责任为申请者提供的资料和样品保守技术秘密。
第七条取得新饲料添加剂、新添加剂预混合饲料证书的产品实行试产期，试产期二年。试产期内，由省级饲料管理部门核发试生产产品批准文号。
（1）试生产产品批准文号有效期为二年。有效期满需继续生产的，企业应当在有效期满前六个月内按照本办法的规定重新申请，经审查符合规定的，核发正式批准文号。
第八条饲料添加剂、添加剂预混合饲料产品批准文号有效期为五年。有效期满需继续生产的，企业应当在有效期满前六个月内按照本办法的规定重新办理审批手续。
第九条饲料添加剂产品批准文号格式为：
（1）×饲添字（××××）××××××
（2）添加剂预混合饲料产品批准文号格式为：
（3）×饲预字（××××）××××××
（4）×：为核发产品批准文号该省（自治区、直辖市）的简称。新饲料添加剂试产期内生产的产品，在"字"前加："试"字（见附表）。
（5）（××××）：年份；××××××：前三位表示本辖区已获产品批准文号企业的固定编号，后三位表示该企业已获得产品批准文号的产品序号。
第十条产品批准文号限于批准的企业在其批准的产品上使用。企业名称或产品名称改变的，产品异地生产的，企业应当重新办理产品批准文号。禁止企业以"联营"等形式与其它企业共用一个产品批准文号；禁止总（母）公司与分（子）公司之间共用一个产品批准文号；
（1）禁止假冒、伪造、转让或者买卖产品批准文号；
（2）禁止使用文件号或其他编号代替、冒充饲料添加剂、添加剂预混合饲料产品批准文号。
第十一条有下列情况之一的，产品批准文号失效。企业需继续生产的，应当重新办理产品批准文号。
（1）产品技术指标改变的；
（2）产品批准文号逾期的；
（3）取得产品批准文号的产品两年未生产的。
第十二条有下列情况之一的，由原核发文号机关注销产品批准文号，并予公告；违反《条例》规定的，按照《条例》的规定处罚；受到吊销生产许可证处罚的，同时吊销产品批准文号。
（1）转让批准文号的；
（2）连续两次监督抽查检验质量不合格的；
（3）申请产品批准文号时弄虚作假的。
第十三条违反本办法其它规定的，按《饲料和饲料添加剂管理条例》有关规定处罚。
第十四条核发饲料添加剂、添加剂预混合饲料产品批准文号及产品质量复核检验收费按有关规定执行。
第十五条本办法由农业部负责解释。
第十六条本办法自发布之日起施行。
合理使用药物性饲料添加剂和兽药的措施：
（1）针对性使用药物添加剂用于所处卫生条件较差的畜禽。应根据饲养目的、饲养条件以及畜禽营养状况、生理状态、年龄、体重等情况，有目的、有针对性地选用，切不可滥用。
（2）混匀添加剂必须准确均匀地混合到饲料中去。建议首先应该将添加剂（假设重2kg）混合到50kg饲料中，然后再进行最后的混合，亦即采用逐级混合法。
（3）严格按照说明书使用必须遵从预混料包装上的说明，特别要注意数量说明和混合次数说明。大多数产品还标有正确的储存方式，应该加以注意。对适用对象、剂量和注意事项等严格控制。
（4）做好使用记录记录有助于保护使用者的经济利益，确保添加剂量，并且可以减轻公众对在动物中滥用药物的忧虑。
（5）小心储藏药物产品理想的储存室应该只有一个可上锁的出口，并且应该远离人和动物频繁活动区。
（6）避免不同批次饲料间的交叉感染和混杂保证饲料生产的干净、次序合理和易于辨认。
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