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新饲料和新饲料添加剂管理办法

第一条根据《饲料和饲料添加剂管理条例》的规定，制定本办法。第二条本办法所称新饲料是指我国尚未批准使用的新研制开发的饲料。包括创新型饲料和移植型饲料。创新型饲料是指在我国境内研究、创制的单一饲料。移植型饲料是指已在我国境内其他行业使用，首次应用于饲料产品中的单一饲料。

本办法所称新饲料添加剂是指我国境内研究、创制的未经农业部审定公布的饲料添加剂品种。第三条国家鼓励研究、创新新饲料、新饲料添加剂。研究、创新新产品应遵循安全、有效、不污染环境的原则。第四条研制者、生产者（以下简称申请人）在新产品投入生产前，必须向农业部提出新产品审定申请。

（一）提交新饲料、新饲料添加剂审定申请表。

1、产品名称：通用名称和商品名称，并说明命名的依据；

3、有效组分、化学结构的测试资料及理化性质，或者动物、植物和微生物的分类鉴定；

4、生产工艺条件、制造方法、微生物菌种或培养基规格；

6、质量标准（草案）及起草说明；

8、适用范围、使用方法或添加量；

9、标签式样、使用说明书、包装规格、贮存注册事项及保质期；

10、中试生产总结和“三废”处理报告；

11、安全性评价试验报告，包括一般毒性、特殊毒性、环境毒性和残留毒理等。创新型产品必须在国内进行安全性评价试验。国外正式生产、销售的产品或国内移植型产品应提供动物的安全性试验资料；

1、每个品种需连续3个批号的样品及其检验报告；每个批号3份样品；每份为检验需要量的3－5倍；

2、必要时提供标准品或对照品。第五条农业部自收到全部申请资料后15个工作日内做出是否受理的决定。申请资料不全的，通知申请人限期补全；未按规定补全申请资料的，不予受理。第六条申请人接到受理通知书后，应当按照受理通知的要求，向农业部指定的饲料质量检验机构提交产品样品和相关资料，进行产品质量复核检验。饲料质量检验机构应当在收到产品样品和相关资料后3个月内完成产品质量复核检验，并将新产品质量标准（送审稿）、编制说明书及复核检验报告报送农业部全国饲料工作办公室。申请人应当协助饲料质量检验机构进行复核检验。第七条饲喂试验和安全性评价试验由农业部指定的试验单位承担。

试验过程中因试验品应用造成的不良后果由申请人承担责任。第八条申请资料完整、质量复核检验合作、饲喂试验和安全性评价试验完成后，由农业部全国饲料工作办公室将有关资料提交全国饲料评审委员会评审。评审合作的，由农业部发给新饲料、新饲料添加剂证书并予以公布。第九条农业部公布的新饲料、新饲料添加剂的产品质量标准为行业标准；需要制定国家标准的，依照标准化法的有关规定办理。第十条从事新饲料和新饲料添加剂审批、评审、复核试验等工作的有关单位和人员，应当为申请人提供的需要保密的技术资料保密。第十一条申请人应当按有关规定缴纳评审费、质量复核检验费和试验费用。第十二条取得新饲料、新饲料添加剂证书的产品实行试产期保护制度。在试产期内，生产者和研制者应当继续进行区域试验，检验新饲料、新饲料添加剂的使用效果、安全性和稳定性。

试产期为两年。在试产期内，不得重复转让技术。第十三条在试产期内，新饲料添加剂生产企业应当持新饲料添加剂证书副本，向生产企业所在地省级饲料管理部门申请试生产产品批准文号。第十四条新饲料、新饲料添加剂生产企业在试产期满后，需要继续生产的，需在试产期满前六个月内，经所在地省级饲料管理部门审核后，转为正式生产。新饲料添加剂生产企业还应当办理正式生产许可证和产品批准文号。生产企业逾期未提出转为正式生产申请的，撤销试产期保护。第十五条违反本办法规定的，按《饲料和饲料添加剂管理条例》有关规定进行处罚。第十六条本办法由农业部负责解释。第十七条本办法自公布之日起施行。

新型饲料添加剂有哪些

新型饲料添加剂有泰乐菌素、黄霉素、杆菌肽锌、大豆异黄酮、喹烯酮、肉桂醛等，不仅高效实惠，而且还是低残留的绿色健康抗生素添加剂。1、泰乐菌素：抑制及杀灭微生物的种类范围广，对支原体使用效果很好。2、黄霉素：通过干扰肽聚糖合成有极强的抑菌作用，还有一定的保健作用。3、杆菌肽锌：对革兰氏阳性菌效果明显。

（1）泰乐菌素对于抑制和杀灭微生物的种类范围非常广泛，它对革兰氏阳性菌和支原体（霉形体）以及部分革兰氏阴性菌都有一定防治作用。

（2）泰乐菌素对支原体（霉形体）的防治效果特别好，当禽畜被支原体或革兰氏阳性菌感染后，这时就可以使用泰乐菌素进行治疗。

（3）在畜牧生产业上，泰乐菌一般是被添加在饲料中促进禽畜生长提高饲料利用率。

（4）当禽畜食用了添加泰乐菌素的饲料后有些疾病能得到有效治疗，比如猪的痢疾和鸡的慢性呼吸道疾病及小牛的肺炎等。

（1）黄霉素对于干扰肽聚糖合成有非常强的作用，在特别低的剂量下也能对肽聚糖层状结构进行损坏，导致细菌细胞破裂，抑制细菌聚殖和有害微生物正常繁衍。

（2）在动物肠道中，黄霉素可以直接抑制和杀灭细菌，比如革兰氏阳性菌和少数革兰氏阴性菌（巴氏杆菌、布氏杆菌）等。

（3）黄霉素还有一定的保健作用，既能促进益生菌繁殖，阻碍毒素进入体内，维持平衡，又可以让禽畜肠壁变薄，有利于禽畜吃饲料时增加采食量，促进生长发育。

（1）杆菌肽锌对部分革兰氏阴性菌螺旋体和放线菌有一定防治效果，尤其是对革兰氏阳性菌有奇效。

（2）它可以抑制有害微生物生长和有害病原微生物繁殖，对肠道有一定消化作用。

（3）杆菌肽锌可以提高饲料的利用率，确保禽畜健康生长，它的抗菌作用与青霉素相同。

1、饲料添加剂属于农副食品加工业。饲料添加剂可以改善饲料的营养价值，提高饲料利用率，促进动物生产。而且它还能改善饲料的物理特性，增加饲料耐贮存性，保障动物的健康，改善畜产品品质等，最终达到提高动物生产性能、降低生产成本的目的。

2、使用饲料添加剂时要注意，一定要掌握饲料添加剂的特点、功效、协同或拮抗作用、剂量和用法等。然后根据猪的日龄、体重、健康状况等做到正确使用，一定不能滥用，必须按说明书严格控制剂量，遵守注意事项。

3、带有维生素的添加剂不能和发酵饲料掺水贮存，而且也不能煮沸食用。添加剂一定要存放在干燥、阴凉、避光、通风的地方，不能暴晒、受潮，一般贮存期不能超过6个月，最好现购现用。维生素添加剂无论是水剂还是粉剂，加水拌和时水温不能超过60C，以免高温破坏有效成分。

新饲料和新饲料添加剂管理办法(2026修订)

1、第一条为加强新饲料、新饲料添加剂管理，保障养殖动物产品质量安全，根据《饲料和饲料添加剂管理条例》，制定本办法。第二条本办法所称新饲料，是指我国境内新研制开发的尚未批准使用的单一饲料。

2、本办法所称新饲料添加剂，是指我国境内新研制开发的尚未批准使用的饲料添加剂。第三条有下列情形之一的，应当向农业农村部提出申请，参照本办法规定的新饲料、新饲料添加剂审定程序进行评审，评审通过的，由农业农村部公告作为饲料、饲料添加剂生产和使用，但不发给新饲料、新饲料添加剂证书：

3、（一）饲料添加剂扩大适用范围的；

4、（二）饲料添加剂含量规格低于饲料添加剂安全使用规范要求的，但由饲料添加剂与载体或者稀释剂按照一定比例配制的除外；

5、（三）饲料添加剂生产工艺发生重大变化的；

6、（四）新饲料、新饲料添加剂自获证之日起超过3年未投入生产，其他企业申请生产的；

7、（五）农业农村部规定的其他情形。第四条研制新饲料、新饲料添加剂，应当遵循科学、安全、有效、环保的原则，保证新饲料、新饲料添加剂的质量安全。第五条农业农村部负责新饲料、新饲料添加剂审定。

8、全国饲料评审委员会（以下简称评审委）组织对新饲料、新饲料添加剂的安全性、有效性及其对环境的影响进行评审。第六条新饲料、新饲料添加剂投入生产前，研制者或者生产企业（以下简称申请人）应当向农业农村部提出审定申请，并提交新饲料、新饲料添加剂的申请资料和样品。第七条申请资料包括：

9、（一）新饲料、新饲料添加剂审定申请表；

10、（二）产品名称及命名依据、产品研制目的；

11、（三）有效组分、理化性质及有效组分化学结构的鉴定报告，或者动物、植物、微生物的分类（菌种）鉴定报告，微生物发酵制品还应当提供生产所用菌株的菌种鉴定报告；

12、（四）适用范围、使用方法、在配合饲料或全混合日粮中的推荐用量，必要时提供最高限量值；

13、（五）生产工艺、制造方法及产品稳定性试验报告；

14、（六）质量标准草案及其编制说明和产品检测报告；有最高限量要求的，还应提供有效组分在配合饲料、浓缩饲料、精料补充料、添加剂预混合饲料中的检测方法；

15、（七）农业农村部指定的试验机构出具的产品有效性评价试验报告、安全性评价试验报告（包括靶动物耐受性评价报告、毒理学安全评价报告、代谢和残留评价报告等）；申请新饲料添加剂审定的，还应当提供该新饲料添加剂在养殖产品中的残留可能对人体健康造成影响的分析评价报告；

16、（八）标签式样、包装要求、贮存条件、保质期和注意事项；

17、（九）中试生产总结和“三废”处理报告；

18、（十）对他人的专利不构成侵权的声明。第八条产品样品应当符合以下要求：

19、（一）来自中试或工业化生产线；

20、（二）每个产品提供连续3个批次的样品，每个批次4份样品，每份样品不少于检测需要量的5倍；

21、（三）必要时提供相关的标准品或化学对照品。第九条有效性评价试验机构和安全性评价试验机构应当按照农业农村部制定的技术指导文件或行业公认的技术标准，科学、客观、公正开展试验，不得与研制者、生产企业存在利害关系。

22、承担试验的专家不得参与该新饲料、新饲料添加剂的评审工作。第十条农业农村部自受理申请之日起5个工作日内，将申请资料和样品交评审委进行评审。第十一条新饲料、新饲料添加剂的评审采取评审会议的形式。评审会议应当有9名以上评审委专家参加，根据需要也可以邀请1至2名评审委专家以外的专家参加。参加评审的专家对评审事项具有表决权。

23、评审会议应当形成评审意见和会议纪要，并由参加评审的专家审核签字；有不同意见的，应当注明。第十二条参加评审的专家应当依法履行职责，科学、客观、公正提出评审意见。

24、评审专家与研制者、生产企业有利害关系的，应当回避。第十三条评审会议原则通过的，由评审委将样品交农业农村部指定的饲料质量检验机构进行质量复核。质量复核机构应当自收到样品之日起3个月内完成质量复核，并将质量复核报告和复核意见报评审委，同时送达申请人。需用特殊方法检测的，质量复核时间可以延长1个月。

25、质量复核包括标准复核和样品检测，有最高限量要求的，还应当对申报产品有效组分在饲料产品中的检测方法进行验证。

26、申请人对质量复核结果有异议的，可以在收到质量复核报告后15个工作日内申请复检。

关于新饲料添加剂研发的内容到此结束，希望对大家有所帮助。