老铁们，大家好，相信还有很多朋友对于猪的哪些病会出现水泡和猪水泡病是什么病的相关问题不太懂，没关系，今天就由我来为大家分享分享猪的哪些病会出现水泡以及猪水泡病是什么病的问题，文章篇幅可能偏长，希望可以帮助到大家，下面一起来看看吧！

本文目录

1. 猪水泡病是什么病
2. 猪水泡病如何诊断
3. 猪水泡病的疾病病原
4. 猪蹄上长水泡,什么病

猪水泡病是什么病

猪水泡病是由猪水泡病毒引起猪的一种接触传染性的病毒性疾病。

其临床特征是在蹄、鼻、口腔黏膜和母猪的乳头周围皮肤出现水泡。病毒对外界不良因素的抵抗力很强，在污染的猪舍内可存活2个月以上。本病在临床上很难与口蹄疫、水泡性口炎区别开，易发生误诊。各种年龄、品种、性别的猪一年四季都可发生本病。在潮湿天气，特别是猪群密度大、卫生条件差、调运频繁等情况下易发病，其发病快，发病率高可达70%～80%，而病死率很低。本病的传播方式主要是直接接触，粪便、屠宰生猪的污水及未经煮沸的泔水是主要的传染源。

猪水泡病如何诊断

1.特点仅猪发病；有一定的季节性；有传染源和造成流行的因素存在。

2.临诊症状病猪体温升高，全身症状明显，主要症状是在蹄冠、蹄叉、蹄踵或副蹄出现水疱和溃烂；病猪跛行，喜卧；重者继发感染，蹄壳脱落；部分病猪（5%～10%）在鼻端、口腔黏膜出现水疱和溃烂；部分哺乳母猪（约8%）乳房上也出现水疱，多因疼痛不愿哺乳，致使仔猪无奶吃而死亡。

3.实验室检查

（1）动物接种将病料分别接种1～2日龄乳鼠和7～9日龄乳鼠，如果两组小鼠均发病死亡，可诊断为口蹄疫；如果1～2日龄小鼠死亡，而7～9日小鼠不死，则可诊断为猪水泡病。病料在pH3～5缓冲液处理30min后，接种1～2日龄小鼠，小鼠死亡者为猪水泡病，反之则为口蹄疫。

（2）病毒分离培养与鉴定

（3）血清学诊断常用的有补体结合试验、反向间接血凝试验和免疫荧光试验等。

（4）水疱病的PCR、RT-PCR和荧光定量RT-PCR等方法均可用于诊断水泡病。

4.鉴别诊断本病在临诊上与口蹄疫、水疱性口炎及水疱疹极为相似，尤其是单纯口蹄疫和水泡病的流行特点和临诊症状几乎完全相同，难以区分开。所不同者，口蹄疫还能引起牛、羊、骆驼等偶蹄动物发病；水疱性口炎除传染牛、羊、猪外，尚能传染马；水疱疹及水泡病只传染猪，不传染其他家畜。 该病的确诊，必须进行实验室检查，方法见上述。

猪水泡病的疾病病原

猪水泡病的病原是猪水泡病病毒(SVDV)。根据国际病毒分类委员会(ICTV)第十五次报告(1991)，SVDV归为小RNA病毒科(Picornaviridae)肠道病毒属(Enterovirus)。鉴于SVDV与人类柯萨奇病毒(Human Coxsackievirus)B5型有非常相近的理化特性、生物学特性及血清学关系，分类报告未将SVDV单独列为肠道病毒属的一个成员，而是将其归为柯萨奇B型病毒之列。

SVDV无囊膜、不含脂类和碳水化合物。病毒的基本结构为单纯的结构蛋白包含着一个RNA及一个与RNA共价联接的小蛋白3B(VPg)。病毒粒子呈二十面体对称。电镜下呈球形，直径约280A，在CsCl中的浮密度为1.43g/cm。沉降系数为150s。在感染细胞内常可见病毒呈晶格排列和环形串珠状排列。与口蹄疫病毒(FMDV)、水泡疹病毒(VESV)和水泡性口炎病毒(VSV)的理化特性及生物学特性对比见表5-11。

猪水泡病病毒与其他相关病毒基本特性对比

项目猪水泡病病毒口蹄疫病毒水泡性口炎病毒水泡疹病毒

（SVDV）（FMDV）（VSV）（VESV）

分类小RNA病毒科小RNA病毒科弹状病毒科嵌杯样病毒科

肠道病毒属口蹄疫病毒属水泡病毒属嵌杯样病毒属

核酸型单股正链RNA单股正链RNA单股负链RNA单股正链RNA

核酸感染性++-+

形态球形球形棒形球形

对称型 20面体 20面体螺旋 20面体

大小 22-30nm22-30nm 170nm×70nm35-39nm

囊膜--+-

抗酸性（pH5）+-++/-

抗醚++-+

1mol/L MgCl2+-?-

中对50℃耐受性

浮力密度（CsCl）1.34g/cm1.34g/cm1.19g/cm1.33-1.39g/cm

沉降系数150s140s625s170-183s

致乳牛鼠发病+++-

易感动物猪偶蹄动物猪、牛、马猪

易感细胞猪肾犊牛甲状腺、猪肾、牛肾、猪肾

鼠肾、猪肾Vero、鼠肾

每个SVDV粒子的衣壳由各60个拷贝的四种结构蛋白构成，即1A(VP4，含39个氨基酸)、1B(VP2，含261个氨基酸)、1C(VP3，含238个氨基酸)和1D(VP1，含283个氨基酸)。1A为内壳蛋白，靠近病毒核酸，1B、1C和1D为外壳蛋白。对病毒空壳，1A和1B则以前体蛋白形式存在，即1AB(VPO)，故聚丙烯酰胺凝胶电泳分析时只能出现三个蛋白带。TSUDA，T.等(1987)认为1B和1D是诱导中和抗体产生的主要抗原蛋白，而薛景山等(1993)则认为是1C和1D。还不清楚准确的中和性抗原位点的氨基酸组成。Seechurn，P.(1990)对致病性与非致病性的SVDV进行的核酸全序列分析奠定了这一项工作的研究基础。

SVDV中心为一条感染性的单股正链RNA，长度约为7.4kb，其3’端含polyA，5’端非编码区与3B共价联接。该RNA本身兼有mRNA功能。

病毒RNA的是通过二种中间体在细胞浆内进行的。即分别以正链RNA和负链RNA作为模版进行。病毒RNA首先负链RNA，再由负链RNA正链RNA，由正链RNA翻译病毒蛋白，并参与组装病毒粒子。病毒正链RNA编码着一条大的聚合蛋白，它是翻译后被切割成各个功能蛋白的。结构蛋白和正链RNA及与之共价联接的3B一起组装成完整病毒粒子。病毒在猪肾细胞系上的周期为3-4小时。

SVDV具有良好的免疫原性，并且相当稳定。SVD灭活疫苗具有可靠的免疫效力。中和试验、琼脂免疫扩散试验及补体结合试验都证实了不同病毒分离株存在着抗原差异，但差异并不大。不同病毒株的聚丙烯酰胺凝胶电泳分析表明，结构蛋白之间的差异比较显著。据报道SVDV在细胞上传40代即可发生变异。不同毒株核酸全序列的分析比较也证实SVDV和其他小RNA病毒一样存在着毒株间的差异。不同毒株的致病力及诱导中和抗体的能力也表现不同，但是不同SVDV毒株间在猪体上能交叉保护，还没有发现SVDV有亚型分类的报道。尽管SVD与FMD、VS和VES有相似的临诊症状，但其病原之间理化特性及生物学特性相差甚远(见表5-11)。SVDV与FMDV分类地位相近，但病毒多肽之间没有任何血清学关系。SVDV与人类柯萨奇B5型病毒(CB5)具有非常相近的理化特性和生物学特性，并且其抗血清可以交互中和这二种病毒。CB5可以感染猪，但无临诊症状。尽管排泻物中可以分离出病毒，但不发生病毒血症。可能发生与SVD类似的脑损伤，但较轻微。猪感染CB5后可产生中和SVDV的血清抗体，但用SVDV攻击后仍可发病。一般可以显示出一定的保护率。从SVDV与人类柯萨奇B型病毒(CB1、CB3、CB4、CB5)在四个结构蛋白上的氨基酸序列比较上看，二者存在广泛的同源性，同源性甚至高于人类柯萨奇病毒B亚型之间的同源性。大多数学者认为SVDV是CB5的变异株。Metzger,A.A.(1989)甚至把SVDV称作猪的柯萨奇病毒。最新的病毒分类报告也将SVDV归为CB病毒之列。

能够自然感染SVDV的只有猪(包括野猪)和人类。人类受感染后出现类似人类柯萨奇病毒感染的症状。但人类出现临诊症状的很少见。新生小鼠可通过脑内、腹腔内或皮下接种而感染死亡，而7日龄以上的小鼠则有抗性。实验室内一般通过IB-Rs-2细胞系及新生乳鼠(1-2日龄)来进行检疫工作和繁殖SVDV。在乳鼠体内以肌肉骨胳系统含毒量最高，其次是脑、肝、脾和肠。

SVDV具有抗酸和乙醚的特点。在有1mol/L MgCl2存在的条件下可耐受50℃。SVDV在各种环境条件下都相当稳定。生猪肉及其制品(香肠等)都会长期携带活病毒，带毒时间取决于周围的环境条件。猪尸体可带感染性活毒达11个月以上。从埋葬感染猪死尸周围的土质中的蚯蚓肠管中仍可分离到SVD活病毒。猪肉产品经69℃15分钟方可杀灭SVDV。

猪蹄上长水泡,什么病

猪口蹄疫以蹄部水疱为特征，体温升高，全身症状明显，蹄冠、蹄叉、蹄踵发红、形成水疱和溃烂、有继发感染时，蹄壳可能脱落；病猪跛行，喜卧；病猪鼻盘、口腔、齿龈、舌、乳房（主要是哺乳母猪）也可见到水疱和烂斑；仔猪可因肠炎和心肌炎死亡。

预防措施

刚产下的小猪，没吃奶前，可每头猪口服1ml国浩高科口蹄灵，可有效的预防猪口蹄疫

其他猪群可按照国浩高科口蹄灵（北京国浩高科）400斤/支肌肉注射做预防，可有效的预防猪口蹄疫。

治疗措施

针对猪口蹄疫可以用国浩高科口蹄灵200斤/支+头孢先锋配合治疗打一次就可以，效果显著。

如果有心肌炎类型的可先打地塞米松，半个小时以后再打国浩高科口蹄灵200斤/支+头孢先锋

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