大家好,今天小编来为大家解答以下的问题,关于猪延缓病毒有什么症状,猪圆环病毒感染后是什么症状该如何防止这个很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧!

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一、病原
猪圆环病毒(PCV)属圆环病毒科圆环病毒属成员,本病毒是动物病毒中最小的一种病毒,其粒子直径为14~25纳米,呈二十面体对称,无囊膜,基因组为单股环状DNA病毒。猪圆环病毒(PCV)分为2个型,即PCV-1和PCV-2。 PCV-1对猪无致病性,但能产生血清抗体,在猪群中较普遍存在,用其接种2日龄与9月龄的猪均不出现任何临床症状;PCV-2对猪有致病性,可引起猪只发病,在临床上主要表现为断奶后仔猪多系统衰弱综合征(PMWS)和猪皮炎与肾炎综合征(PDNS)。
二、流行特点
本病一年四季均可发生,断奶后仔猪多系统衰弱综合征(PMWS)主要危害断奶后2~3周的仔猪,但在实行早期隔离断奶的猪场,10~14日龄的断奶猪也有该病的发生,病毒可随粪便和鼻腔分泌物排出体外,经消化道传播,也可能经胎盘垂直传染仔猪,发病率和死亡率不定,呈地方性流行时,发病率和死亡率均较低,但急性爆发时,发病率可达50%,病死率达20%~30%。如与猪细小病毒或猪繁殖与呼吸综合征病毒、链球菌、多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌等混合感染时,死亡率会更高;猪皮炎肾病综合征(PDNS)主要危害生长育肥猪,死亡率为15%~20%,耐过猪发育不良,成年猪一般为隐性感染,不表现任何症状和病变。

三、临床表现
1.断奶后仔猪多系统衰弱综合征(PMWS)病猪主要表现为被毛粗糙,皮肤苍白,发育迟缓,体重减轻,进行性消瘦,呼吸过速或呼吸困难,嗜睡,腹泻,可视黏膜黄疸,咳嗽以及中枢神经系统紊乱,常突然死亡,体表淋巴结,特别是腹股沟淋巴结肿大。
2.猪皮炎与肾炎综合征(PDNS)病猪主要表现为后躯、后肢和腹部皮肤发生圆形或不规则隆起,周边呈红色或紫色,中央黑色,以后融合成条带状或斑块,有时可扩展到胸肋或耳部,轻者体温正常,常自行康复,严重者表现跛行、发热、厌食和体重减轻等症状。
四、剖检变化及诊断
剖检可见全身淋巴结肿大,特别是腹股沟淋巴结、纵隔淋巴结、肺门淋巴结、肠系膜淋巴结及颌下淋巴结肿大,切面硬度增大,可见均匀的白色,有的淋巴结有出血和化脓性病变。肺脏肿胀、坚硬或似橡皮,严重的肺泡有出血斑,有的肺尖叶和心叶萎缩或实质性病变,肝脏发暗,萎缩,肝小叶间结缔组织增生,脾脏异常肿大,呈肉样变化,肾脏水肿,呈灰白色,被膜下有时有白色坏死灶,胃的食管部黏膜表现为水肿和非出血性溃疡,回肠和结肠段肠壁变薄,盲肠和结肠黏膜充血和出血。

根据本病主要发生于断奶猪和育肥猪,表现为消瘦,衰竭,呼吸困难,皮炎以及淋巴结、肺、肾的特征性肉眼病变等可做出初步判断,确诊要进行实验室诊断。可应用检测病毒特异抗原或DNA的方法来诊断PCV-2,也可用间接荧光技术或竞争ELISA检测PCV-2抗体。
五、防制措施
本病目前尚无特效的治疗药物,应早发现,早确诊,早治疗,采取综合防制措施是较好的方法。
提高猪群免疫力疫情严重的猪场可取猪圆环病毒病病猪含毒较多的脏器,如淋巴结、肺、脾等组织,捣碎研磨、灭活后制成组织灭活苗,给全场猪只进行免疫注射,注射后12~15天可使新发病例减少,并使疫情逐渐平息。
提高机体抗病能力在饲料中添加黄芪多糖粉(100克/吨),同时在饮水中添加多维葡萄糖粉(500克/50千克),连用7天。

生物制剂治疗用干扰素(3万单位)1瓶加黄芪多糖注射液10毫升混合,哺乳仔猪每头肌肉注射3毫升,断奶小猪每头肌肉注射6毫升,育肥猪每头肌肉注射10毫升,每天一次,连用3天。
控制继发感染用阿莫西林、氨基比林、维生素B12混合溶液肌肉注射,每天一次,连用5天。
中药治疗用黄芪150克、黄芩100克、板蓝根20克、党参50克、茵陈20克、金银花50克、连翘50克,甘草25克,每次煎水1000毫升,煎熬1小时,共煎3次,每千克体重口服1毫升,每天1次,连用7天。
另外,要加强饲养管理,降低饲养密度,实行全进全出制度,改善卫生环境,注意做好防暑和驱虫灭鼠工作。并按免疫程序做好猪瘟、猪伪狂犬病、猪细小病毒病、猪繁殖与呼吸综合征和喘气病的疫苗免疫工作。来访车辆、货物应经过严格消毒后方可进入猪场,严禁从疫区进猪,建立健全消毒制度,
先用沸水将猪瘟细胞苗煮10分钟并晾至常温,随后用黄芪多糖稀释并进行注射,72小时后,再重复注射1次,而在第一次注射疫苗后的2-3小时,通常可以根据说明书上的指示,合理的给猪注射三氮脒与强力霉素,通常能够控制病情。而在进行预防时,则要避免从外地购入猪种,应坚持自繁自养,同时还要避免仔猪受到转舍、接种疫苗、换料等行为刺激,降低应激反应发生的几率,并加强消毒,忌给仔猪饲喂发霉变质的饲料,以免发生该病。

一、仔猪圆环病毒症状怎样治疗
1、治疗方法
(1)首先把猪瘟细胞苗放入沸水中煮10分钟,将其晾至常温后,再用黄芪多糖稀释并给猪注射,待72小时之后,再重复注射1次。
(2)在第一次注射猪瘟疫苗后的2-3小时,一般可以按照说明书给猪注射三氮脒与强力霉素,一般能够控制病情。
(3)而在饮水中加入适量的电解多维、黄芪多糖和葡萄糖,连用7-10天,一般也能够控制病情。

2、预防方法
(1)平时需要加强对于猪舍的消毒,降低细菌滋生的几率,避免仔猪染上该病。
(2)同时要避免发生运输、转舍、接种疫苗、换料等应激反应,并尽量做到自繁自养,尽量不从外地购入猪种,以此来控制该病的发病。
(3)不可以给仔猪饲喂发霉变质的饲料,同时还要定期给仔猪进行驱虫,把各种吸血昆虫消灭掉,以此来消除传播媒介。
二、仔猪圆环病毒是什么原因导致的

1、原因
(1)当给仔猪饲喂发霉变质的饲料时,那么饲料中的霉菌毒素便会诱发猪群感染圆环病毒Ⅱ型。
(2)若从外地购入的猪种本身就带有猪圆环病毒Ⅱ型的话,那么在经过运输、转舍、换料、环境突变等刺激之后,便会降低仔猪的抗病力以及免疫力,从而便容易爆发该病。
2、症状
(1)发病之后,病猪一般会出现体温升高至40-42℃、被毛粗乱且没有光泽、采食量下降(后期会绝食)、慢慢的消瘦、呼吸困难、腹泻等症状。

(2)而在病情严重时,仔猪的症状一般各有不同,有的仔猪,其腹部会出现皮下出血的症状,并呈密布的蓝点,而部分仔猪会出现耳尖与四肢末梢的皮肤呈紫红色,尿液为茶褐色,甚至会出现全身发红的现象。
(3)若病程长,那么仔猪会出现黄疸、贫血的情况,而且还有可能会变成僵猪。
病猪潜伏期16~36小时,出现发热,食欲不振,发抖,不愿走动,有时呕吐。迅速发生腹泻,粪便黄色水样。腹泻越久、脱水越明显,严重脱水常见于腹泻后的3~7天,体重可减轻30%。患猪精神委顿,极度衰竭,伏卧、渴感,持续性腹泻,最后由于酸碱失去平衡,造成衰竭死亡。
发病症状的轻重与发病日龄和环境条件有关,特别是环境温度下降和继发大肠杆菌病时,使症状加重、死亡率增高。如果母猪奶中缺乏母源抗体,新生仔猪感染后发病重、死亡率高。如果有母源抗体保护,1周龄仔猪一般不发病。10~21日龄仔猪发病较轻,腹泻1~2天可自愈,死亡率低。成年猪呈隐性感染,无临床表现。病变主要见于消化道,胃弛缓、内充满凝乳块和乳汁,肠壁菲薄,肠管内有黄色水样物,几乎见不到固体物质,小肠绒毛短缩、扁平。本病与传染性胃肠炎、流行性腹泻、病原性大肠杆菌引起的腹泻,从症状、流行特点以及剖检方面又难于区别。临床上难于诊断,必须进行实验室诊断。可应用补体结合试验、或病毒分离培养等方法确诊。
尽管已报道有许多病毒可能是猪繁殖障碍的病因,但目前已确认的能引起猪繁殖疾病临床症状并导致严重经济损失的病毒仅有几种,它们分别是猪瘟病毒(CSFV)、猪细小病毒病(PPV)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪肠道病毒(PEV)、日本乙型脑炎病毒(JEV)等。下面简述如下:

(1)猪瘟病毒(CSFV)
CSFV仅有一个血清型,但其抗原可发生变异。此病毒存在于慢性感染的猪中,通过使用限制性活病毒疫苗可以传播此病毒。病毒血症是临床型和亚临床型猪瘟的特点,这为该病毒穿过母体胎盘提供了充足机会。
发病严重的母猪常见症状为流产;在母猪发病较轻或出现亚临床症状时,病毒穿过胎盘感染导致胚胎吸收、胎儿木乃伊化、发育畸形、死胎及孱弱胎儿。在死胎、临近分娩死亡的胎儿和孱弱仔猪的各组织中可检测到病毒和病毒抗原组织。灭活的疫苗和限制性活病毒疫苗可有效地进行免疫。(2)猪细小病毒(PPV)
PPV分布世界各地,在集约化生产猪的地方,尤其是在老饲养场,猪细小病毒病发生率约100%。猪是此病毒的已知宿主。在急性感染期间,PPV随分泌物和排泄物排出体外,被污染的房舍若不被彻底清洗消毒,可保持传染力达数月之久,多数猪是经口、鼻感染;公猪精液中存在的PPV可随交配传染给母猪,引起母猪不孕。PPV所导致的多数繁殖失败,发生于母猪妊娠前半期。母体感染和胎盘感染的间隔时间各不相同,但平均约为10~14天。在猪感染若干天后,就可从其许多组织中分离出病毒;尽管病毒广泛增殖,母猪通常临床上不表现症状,有时仅出现轻微发热和白细胞减少。流产并不常见,如果死产发生率增高,这可能是妊娠期间死亡的同窝胎儿作用的结果,也可能是妊娠或产仔间隔延长所致。在这种情况下,除存在死亡胎儿外,还可发现许多木乃伊胎儿。
即使胎儿木乃伊化,也可从患病胎儿体中分离病毒,用免疫荧光显微镜直接检查胎儿组织,是此病的首选诊断方法。

目前实验室已研制出活病毒疫苗和灭活病毒疫苗。(3)猪伪狂犬病毒(PRV)
PRV分布广泛,仅少数国家(如加拿大、澳大利亚)的猪群中不存在该病毒。此病毒的传播媒介是猪,猪一旦被感染,就可成为其终身媒介。野生动物及狗和猫也被怀疑能够彼此传播此病毒。PRV仅有一个血清型,但毒株间存在变异情况。
病毒可从病猪的鼻分泌物、唾液、乳汁和尿中排出,可经直接接触和间接接触传播,还可经呼吸道黏膜破损处和配种等发生感染。妊娠母猪感染后可经胎盘侵害胎儿。成年母猪常为隐性感染,可表现流产、死胎等。
预防方法是接种疫苗或隔离易感的妊娠母猪。此病毒疫苗已在一些地区被广泛使用,但这些疫苗似乎还不能消灭PRV。(4)猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)
PRRSV感染猪首先发现于美国,以后在加拿大、德国、法国、荷兰、英国、澳大利亚、日本等国家先后发生。我国于1996年首次分离到该病毒。我国部分集约化饲养的猪存在本病毒的感染。

怀孕中后期的母猪和胎儿对PRRSV最易感染。公猪感染后3~27天和43天所采集的精液中均含有病毒。用含病毒的精液感染母猪,可引起母猪发病,表现流产、死胎和木乃伊胎。仔猪和育肥猪也可感染PRRSV发病。
感染母猪的鼻分泌物、粪便、尿均含病毒,有明显的排毒。病毒主要可经呼吸道传播,也可垂直传播。其主要危害是:造成流产数和不育发生率增高,猪的死亡数增多,饲料转化率下降,继发感染增多,使养猪风险和经营风险增高。近两年来我国部分地区发生的猪“高热病”与PRRSV有密切关系。已研制出弱毒疫苗和灭活苗。(5)猪肠道病毒(PEV)
PEV分布世界各地,猪肠道病毒感染发生率较高;然而由于至少有8种血清型的存在,很难进行广泛的血清学调查。猪是此病毒的唯一已知宿主,患有亚临床症状的猪是此病毒的载体。从公猪精液中可分离出此病毒,表明PEV可在公猪交配时进入母猪生殖道而引起母猪不孕。 公猪患此病时影响其自身精液质量。此病毒引起母猪生殖失败的病理机制类似于PPV。尽管患此病的仔猪出现发育异常,但这仍不是此病的主要特点。偶尔,可从患病仔猪的各组织中分离PEV。由于PEV的8个血清型中有4个可以导致繁殖失败。 制疫苗时必须制备有效的多价疫苗。目前,市场上还未出售任何一种疫苗。(6)日本乙型脑炎病毒(JEV)
JEV传播媒介是蚊子,可在蚊子体内越冬。此病毒引起生殖失败的病理机制类似于PPV和PEV,但此病的主要特点是胎儿发育畸形,如脑积水。JEV还影响妊娠后期的胎儿,这一点不同于PPV和PEV。此病的后遗症是死胎和孱弱胎儿,它们在出生后不久很快死亡,往往具有非化脓性脑炎病灶。要检测病样时,应该把胎儿各组织保持冷冻以防分解。通过小鼠病毒分离试验和细胞培养可以证实临床诊断。JEV可致公猪的睾丸炎。此病预防方法是在母猪妊娠以前,用限制性活病毒疫苗接种猪群。保持种猪群远离蚊子,在无蚊子季节配种妊娠。
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