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解决方法:
(1)采用抗菌药物,减少并发感染。如氟苯尼考、丁胺卡那霉素、庆大-小诺霉素、克林霉素、磺胺类药物等进行治疗,同时应用促进肾脏排泄和缓解类药物进行肾脏的回复治疗。
(2)采用黄芪多糖注射液并配合维生素B1+B12+Vc肌肉注射,也可以使用佳维素或氨基金维他饮水或拌料。
(3)选用新型的抗病毒剂如干扰素、白细胞介导素、免疫球蛋白、转移因子等进行治疗,同时配合中草药抗病毒制剂,会取得明显治疗效果。

猪圆环病毒(Porcine circovirus,缩写:PCV)是迄今发现的一种最小的动物病毒。现已知PCV有两个血清型,即PCV1和PCV2。PCV1为非致病性的病毒。PCV2为致病性的病毒,它是断奶仔猪多系统衰竭综合征(Postweaning Multisystemic Wasting Syndrome,PMWS)的主要病原。
1974年,德国人Tischer发现,猪圆环病毒(PCV)为二十面体对称、无囊膜、单股环状DNA病毒。病毒粒子直径为17 nm,是目前发现的最小的动物病毒。
PCV对外界的抵抗力较强,在pH 3的酸性环境中很长时间不被灭活。该病毒对氯仿不敏感,在56℃或70℃处理一段时间不被灭活。在高温环境也能存活一段时间。不凝集牛、羊、猪、鸡等多种动物和人的红细胞。
在病猪鼻黏膜、支气管、肺脏、扁桃体、肾脏、脾脏和小肠中有PCV粒子存在。胸腺、脾、肠系膜、支气管等处的淋巴组织中均有该病毒,其中肺脏及淋巴结中检出率较高。表明PCV严重侵害猪的免疫系统:病毒与巨噬细胞/单核细胞、组织细胞和胸腺巨噬细胞相伴随,导致患猪体况下降,形成免疫抑制。由于免疫抑制而导致免疫缺陷,其临床表现为:对低致病性或减弱疫苗的微生物可以引发疾病;重复发病对治疗无应答性;对疫苗接种没有充分免疫应答;在一窝猪中有一头以上发生无法解释的出生期发病和死亡;猪群中同时有多种疾病综合征发生。这些特征在PMWS的猪群中基本上都有不同程度的发生。
淋巴细胞缺失和淋巴组织的巨噬细胞浸润,是PMWS病猪的独特性病理损害和基本特征。而且此特征与血液循环中B及T细胞减少和淋巴器官中这类细胞的减少呈高度相关;与周围血液和淋巴组织中巨噬细胞/单核细胞谱系细胞的增加呈高度相关。另外已证实淋巴组织、相关免疫细胞和血液中的细胞存在大量的PCV2抗原。

本病目前尚无有效的治疗药物,病猪都以死亡而告终。一旦发现病猪应马上淘汰,有时由于病猪的数量较大,难以下手,则要将病猪隔离到距离较远的猪舍内。目前,疫苗尚处在研究阶段,良好的管理是十分重要的,具体措施如下:
第一
培育好哺乳仔猪,做到适时断奶,防治黄、白痢病的发生,给予高质量全价的乳猪饲料,使仔猪增强免疫功能,只有强壮的仔猪才能抵抗本病。
第二
重视并加强对常见并发感染疾病的疫苗接种,由于蓝耳病、细小病毒病、伪狂犬病、链球菌病等常与本病并发或继发感染, 对生产母猪和新生仔猪应接种相应的疫苗,尽可能减少或避免并发感染,可降低本病的危害,有利于本病的康复。

第三
综合防治措施包括以下几点:①仔猪舍要实行严格的全进全出制度;②不要将不同来源的猪混群饲养,也不能将不同月龄的猪合并在同一猪圈内;③适当降低仔猪的饲养密度;④重视猪场的生物安全措施,减少或避免环境应激因素(温度、湿度、贼风和有害气体等);⑤做好猪场平时的防疫卫生工作,如免疫接种、驱虫、药物防治等,确保猪群呈现健康稳定的免疫状态;⑥合理进行临时消毒和空气消毒,将病猪淘汰后,对其所在的猪圈要进行彻底的带猪消毒,对猪舍要进行空气消毒。
猪圆环病毒病是指由猪圆环病毒Ⅱ型所引起又一种新的猪的传染病,要感染8~13周龄的猪。临床表现症状多种多样,如断奶仔猪多系统衰弱综合征和皮炎肾病综合征、猪呼吸系统复合体病、肠炎、繁殖障碍、新生仔猪的先天性阵颤等,其中,断奶仔猪多系统衰弱综合征、皮炎肾病综合征和繁殖障碍在临床上常见,对养猪业危害较大。本病可经口腔、呼吸道途径感染不同日龄的猪,病猪所接触的物品或病猪的分泌物(血液、尿液、粪便或黏液)可能含有传染性病原体。妊娠母猪感染该病毒后,也可经胎盘垂直传播感染仔猪,并导致繁殖障碍。
发生断奶仔猪多系统衰弱综合征的仔猪,多表现生长发育不良,逐渐消瘦、体重减轻,皮肤与可视黏膜苍白或黄疸,贫血、衰竭无力,呼吸困难、咳嗽、气喘,有的腹泻,腹股沟淋巴结外露明显肿大。随着病情的发展,病猪眼圈发紫,耳朵发青,身体发绀,最后窒息死亡。
发生皮炎肾病综合征的患猪,表现为皮肤出现不规则的红紫斑及丘疹,最先出现在猪体后1/4、四肢和腹部,然后蔓延到胸部、腰背部和耳部。眼观可见圆形或不规则形状的红色到紫色深浅不一的斑点和丘疹,在会阴部和四肢末端结合形成不规则的斑块。随着病程延长,病变区破溃、结痂呈黑色。病情轻者体温不高,生长缓慢,较重者体温升高、厌食和出现瘸腿(仅一只后腿跗关节肿胀)。

【防治措施】
(1)接种猪圆环病毒病疫苗,建议使用基因工程疫苗灭活苗。
(2)完善猪场传统的饲养管理。条件许可的情况下,尽可能采用分段同步生产、两点式或三点式饲养方式。
(3)加强饲养管理,减少仔猪应激,禁止饲喂发霉变质的饲料,做好猪舍通风换气,降低氨气的浓度;保持猪舍干燥,降低猪群的饲养密度。
(4)改进或改善饲料品质。日常饲养中,可在猪只饮水中添加黄芪多糖和电解多维;饲料中添加含强力霉素、氟苯尼考、泰乐菌素和增效剂的预混料,增强猪体抵抗力,防止继发感染。

(5)有效的环境卫生和消毒措施,减少病毒感染机会。
(6)制定并严格执行合理的免疫程序,适时对猪群进行圆环病毒、猪瘟、蓝耳病等疫病的免疫接种,并定期监测猪群抗体水平,及时处理阳性猪。
(7)引种时检疫隔离,对于人工授精的猪场,选择无圆环病毒Ⅱ型污染的精液。
(8)病猪隔离,及时对症治疗或淘汰处理。
由猪圆环病毒(PCV)引起。

病原-----PCV
1、分类:1995年列为圆环病毒科(Circoviridae)。在本科里还有其他的病毒,如鸡传染性贫血病毒(CAV)、鹦鹉喙羽病病毒(BFDV)。PCV、BFDV列为圆环病毒属,CAV列为环形病毒属。
2.核酸类型:DNA。其单链环状DNA染色质有1759个碱基组成。且已克隆测定了序列。有11个开放阅读框架,编码11种蛋白质。引起PMWS的PCV和引起PK-15污染的PCV,同属于圆环病毒属,且高度的同源,但抗原性及DNA序列方面有一定的差异。为了区别,日前将PCV-PK15称为PCV-1,而将PMWS称为PCV-2。
3、形态大小:为无囊膜二十面体,大小约4~26.5nm。
4、PCV可在猪源细胞上,但CPE不明显。

5、存在:淋巴结,骨髓,血液。
流行病学
1、PCV易引起猪发病,一般不与CAV和BFDV发生交叉感染,但用ELISA证实人血清有30%、小鼠血清12%~69%、牛血清35%抗体阳性。
2、血清学调查表明:猪的阳性为20%~80%,且分布极其广,几乎世界各处都有。
3、6~8周龄的猪多发,在PRRS阳性猪群中更易继发本病。

4、发病率高,病死率有高有低,但即使不死,亦诱发其它疾病的发生。
症状
①仔猪断奶后多系统衰弱综合症;②猪皮炎肾病综合症;③相关性繁殖障碍综合症;④相关性肺炎;⑤相关性肠炎;⑥相关性神经系统病。
体重减轻,渐进性消瘦,虚弱。
呼吸困难,过速,偶有咳嗽。

皮肤苍白,结膜黄染。
下痢、腹泻。
中枢神经紊乱。
病变:
全身淋巴结肿大,尤以腹股沟淋巴结为最,肿大达3~4倍,切面充血、出血。

肺弥漫性病变,比重增加,坚实成橡皮样,表面呈花斑状。
肝花斑状,萎缩。
脾肿大,切面呈肉状。
肾被膜有白色病灶,肿大。
回肠有花斑状。

诊断:
一、临诊
腹股沟淋巴结肿大,脾、肾肿大,肝萎缩,渐进性消瘦,有诊断价值。
二、实验
1、原代肾细胞或PK-15可用作培养 PCV-2,但在细胞培养物上还不能判是否有病毒存在。需要特异抗体用免疫荧光或直接免疫过氧化物酶染色确认。

2、用PCR扩增病毒。
3、待检材料做组织切片,观察有否包涵体。
4、ELISA测定抗体。
防治
1、预防:圆环病毒-繁殖障碍与呼吸综合症二联苗。

首免:10-15日龄。二免:30-35日龄。
2、发病后的处理:
1)在饲料中添加呋喃妥咽或病毒灵或病毒唑,多维。
2)注射圆环·蓝毒康或圆环抗毒杀。
3)注射猪用干扰素

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