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什么是菌素肽 泰能是什么药

作者:饲界百宝箱 时间:2026-03-21 阅读:189

本篇文章给大家谈谈什么是菌素肽,以及泰能是什么药对应的知识点,文章可能有点长,但是希望大家可以阅读完,增长自己的知识,最重要的是希望对各位有所帮助,可以解决了您的问题,不要忘了收藏本站喔。

什么是菌素肽 泰能是什么药

本文目录

  1. 泰能是什么药
  2. 有机氮源是什么
  3. 杀虫剂的种类是什么

泰能是什么药

为具有碳青霉烯环的硫霉素类抗生素,由链霉素S.cattleya培养液中分离出硫霉素经半合成制取。用于敏感菌引起的败血症、感染性心内膜炎、骨髓炎、关节炎、外伤继发感染、呼吸道感染、脓胸、肝胆感染、腹膜炎、前列腺炎、女性生殖器官感染、角膜溃疡、全眼球炎、皮肤和软组织感染等。

基本信息编辑

[药品名称]

通用名称:注射用亚胺培南西司他丁钠

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商品名称:泰能?(TIENAM?)

英文名称:Imipenem and Cilastatin Sodium for Injection

汉语拼音:Zhusheyong Yaanpeinan Xisitadingna

[成份]

本品为复方制剂,其组份为亚胺培南500mg和西司他丁钠(以C16H26N2O5S计)500mg。辅料为碳酸氢钠。

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亚胺培南的化学结构式:

分子式:C12H17N3O4S?H2O

分子量:317.4

西司他丁钠的化学结构式:

分子式:C16H25N2O5SNa

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分子量:380.4

[性状]

本品为白色至类白色粉末。

[适应症]

本品(注射用亚胺培南西司他丁钠)为一非常广谱的抗生素,特别适用于多种病原体所致和需氧/厌氧菌引起的混合感染,以及在病原菌未确定前的早期治疗。本品适用于由敏感细菌所引起的下列感染:

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腹腔内感染、下呼吸道感染、妇科感染、败血症、泌尿生殖道感染、骨关节感染、皮肤软组织感染、心内膜炎

本品适用于治疗由敏感的需氧菌/厌氧菌株所引起的混合感染。这些混合感染主要与粪便、阴道、皮肤及口腔的菌株污染有关。脆弱拟杆菌是这些混合感染中最常见的厌氧菌,它们通常对氨基糖甙类、头孢菌素类和青霉素类抗生素耐药,而对本品敏感。

已经证明本品对许多耐头孢菌素类的细菌,包括需氧和厌氧的革兰氏阳性及革兰氏阴性细菌所引起的感染仍具有强效的抗菌活性;这些细菌耐药的头孢菌素类抗生素包括头孢唑啉、头孢哌酮、头孢噻吩、头孢西丁、头孢噻肟、羟羧氧酰胺菌素、头孢孟多、头孢他啶和头孢曲松。同样,许多由耐氨基糖甙类抗生素(如庆大霉素、阿米卡星、妥布霉素)或青霉素类(氨苄西林、羧苄西林、青霉素、替卡西林、哌拉西林、阿洛西林、美洛西林)的细菌引起的感染,使用本品仍有效。

本品不适用于脑膜炎的治疗。

预防

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对那些已经污染或具有潜在污染性外科手术的病人或术后感染一旦发生将会特别严重的操作,本品适用于预防这样的术后感染。

[规格]

亚胺培南 500mg和西司他丁500mg

[用法用量]

本品以静脉滴注剂型供应。

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本品的推荐剂量是以亚胺培南的使用量表示,也表示同等剂量的西司他丁。

本品的每天总剂量根据感染的类型和严重程度而定;并按照病原菌的敏感性、患者的肾功能和体重,考虑将一天的总剂量等量分次给予患者。

治疗:肾功能正常的成年病人的剂量安排

表(一)列出的剂量是根据病人的肾功能正常(肌酐清除率>70ml/min(分)/1.73m2)和体重≥70千克而定的。肌酐清除率≤70ml/min(分)/1.73m2(见表(二))和/或体重<70千克的病人必须减少剂量。对体重很轻和/或中度至严重肾功能不全的病人来说,减低本品剂量尤为重要。

对大多数感染的推荐治疗剂量为每天1~2克,分3~4次滴注。对中度感染也可用每次1克,每天2次的方案。对不敏感病原菌引起的感染,本品静脉滴注的剂量最多可以增至每天4克,或每天50毫克/千克体重,两者中择较低剂量使用。

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当每次本品静脉滴注的剂量低于或等于500毫克时,静脉滴注时间应不少于20?30分钟,如剂量大于500毫克时,静脉滴注时间应不少于40~60分钟。如病人在滴注时出现恶心症状,可减慢滴注速度。

表(一)肾功能正常和体重≥70公斤*的成年病人使用本品静脉滴注的剂量安排(详见说明书)

由于本品有高度的抗菌作用,推荐的每天最高总剂量不超过每天50毫克/千克体重或每天4克,并择较低剂量使用。 在治疗肾功能正常的囊性纤维化病人情况下,本品的剂量可用至每天90毫克/千克体重,分次给药,但每天不超过4克。

本品作为单一用药,已成功治疗了免疫力低下癌症病人的已确定或可疑的感染如脓毒症。

治疗:肾功能损害的成年病人的剂量安排

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对治疗肾功能损害的成年病人,可用下列步骤来决定本品的减少剂量。

1.根据感染的特征,从表(一)中选定每日总剂量。

2.根据表(一)的每日总剂量和病人肌酐清除率范围,再从表(二)中选择合适的剂量。(滴注时间可参阅上述的“治疗:肾功能正常的成年病人的剂量安排”)

表(二)肾功能损害和体重≥70kg*成年病人使用本品静脉滴注的剂量降低安排(详见说明书)

当病人的肌酐清除率为6~20ml/min/1.73m2时,使用500毫克剂量,引起癫痫的危险性可能增加。

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若病人的肌酐清除率≤5ml/min/1.73m2时,除非病人在48小时内进行血液透析,否则不应给予本品静脉滴注。

血液透析

对治疗肌酐清除率≤5ml/min/1.73m2且正在进行血液透析的病人,可使用对肌酐清除率620ml/min/1.73m2病人的推荐剂量。(参阅“治疗:肾功能损害成年病人的剂量安排”)亚胺培南和西司他丁在血液透析时从循环中清除。病人在血液透析后应予以本品静脉滴注,并于血液透析后以每12小时间隔使用一次。尤其是患有中枢神经系统疾病的透析病人,应注意监护;对进行血液透析的病人,只有在使用本品静脉滴注治疗的益处大于诱发癫痫发作的危险性时,才推荐使用。(参阅“注意事项”)

目前尚无足够资料推荐本品静脉滴注用于腹膜透析的病人。

由于老年病人的肾功能情况不能单靠血清尿素氮或肌酐浓度来精确判断,因此可通过测定肌酐清除率来作为这些病人给药剂量的指导。

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预防:成人剂量安排

为预防成人的手术后感染,可在诱导麻醉时给予本品静脉滴注1000毫克,3小时后再给予1000毫克。对预防高危性(如结肠直肠)外科手术的感染,可在诱

导后8小时和16小时分别再给予500毫克静脉滴注。

对肌酐清除率≤70ml/min/1.73m2的病人的推荐预防剂量尚无足够的资料。

治疗:儿科剂量的安排(3个月或较大者)

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儿童和婴儿推荐的剂量安排如下:

(1)儿童体重≥40千克,可按成人剂量给予。

(2)儿童和婴儿体重<40千克者,可按15毫克/千克,每6小时一次给药。每天总剂量不超过2克。

对3个月以内的婴儿或肾功能损害的儿科病人(血清肌酐>2毫克/dl),尚无足够的临床资料作为推荐依据。

本品不推荐用于治疗脑膜炎。若怀疑患有脑膜炎者,应选用其它合适的抗生素。

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对患脓毒症的儿童,只要能排除脑膜炎的可能,仍然可以使用本品。

静脉滴注溶液的配制

供静脉输注用的本品静脉滴注剂为瓶装无菌粉末,有两种包装,一种为120毫升玻璃瓶装(输液瓶);另一种为20毫升玻璃瓶装(非输液瓶)。每瓶均含500毫克亚胺培南和500毫克等量的西司他丁。

静脉输注用的本品以碳酸氢钠为缓冲剂,使其溶液的pH值范围在6.5~8.5之间,若按说明来配置和使用,则pH值并无明显变化。静脉输注用的本品每瓶含钠37.5毫克(1.6mEq)。

120毫升玻璃瓶(输液瓶)

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本品120毫升玻璃瓶(输液瓶)包装中的无菌粉末应按表(三)所示方法进行配制,并振摇至溶液澄清。从无色至黄色的颜色改变并不影响本品的药效。

表(三)静脉滴注用的本品输注液的配制(详见说明书)

20毫升玻璃瓶(非输液瓶)

本品20毫升玻璃瓶(非输液瓶)包装中的无菌粉末应按以下方法进行配制:

瓶中的内容物必须先配制成混悬液,再转移至100毫升合适的输注液中。

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推荐的步骤为从装有100毫升稀释液(见本品输注液的稳定性)的输注容器中取出10毫升,加入本品20毫升瓶中,摇匀。将混悬液转移至输注容器中。

注意:混悬液不能直接用于输液。

重复上述步骤一次保证20毫升玻璃瓶中的内容物完全转移至输注溶液中。充分振摇输注容器直至溶液澄清。

本品输注液的稳定性

干粉剂需在室温下(E.P.=15~25℃)贮存。

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表(四)为选用不同滴注溶液配制成本品静脉滴注液,分别在室温或冷藏条件下的稳定期限。

注意:静脉滴注用的本品化学特性与乳酸盐不相容,因此使用的稀释液不能含有乳酸盐;但可经正在进行乳酸盐滴注的静脉输液系统中给药。

本品静脉滴注不能与其它抗生素混合或直接加入其它抗生素中使用。

表(四)静脉滴注本品输注液配制后的稳定性(详见说明书)

[不良反应]

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一般来说,本品的耐受性良好。临床对照研究显示,本品的耐受性与头孢唑啉、头孢噻吩和头孢噻肟一样良好。副作用大多轻微而短暂,很少需要停药,极少出现严重的副作用。最常见的不良反应是一些局部反应。

以下为临床研究和上市后经验报告的不良反应。

局部反应

红斑、局部疼痛和硬结,血栓性静脉炎。

过敏反应/皮肤

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皮疹、搔痒、荨麻疹、多形性红斑、约翰逊综合征、血管性水肿、中毒性表皮坏死(罕见)、表皮脱落性皮炎(罕见)、念珠菌病、发热包括药物热及过敏反应。

胃肠道反应

恶心、呕吐、腹泻、牙齿和/或舌色斑。与使用其它所有广谱抗生素一样,已有报道本品可引起伪膜性结肠炎。

血液

嗜酸细胞增多症、白细胞减少症、中性白细胞减少症,包括粒细胞缺乏症,血小板减少症、血小板增多症、血红蛋白降低和全血细胞减少症,以及凝血酶原时间延长均有报导。部分病人可能出现直接Coombs试验阳性反应。

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肝功能

血清转氨酶、胆红素和/或血清碱性磷酶升高;肝衰竭(罕见),肝炎(罕见)和暴发性肝炎(极罕见)。

肾功能

少尿/无尿、多尿、急性肾功能衰竭(罕见)。由于这些病人通常已有导致肾前性氮质血症或肾功能损害的因素,因此难以评估本品对肾功能改变的作用。

已观察到本品可引起血清肌酐和血尿毒氮升高的现象;尿液变色的情况是无害的,不应与血尿混淆。

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神经系统/精神疾病

与其它β−内酰胺抗生素一样,已有报道本品可引起中枢神经系统的副作用,如肌阵挛、精神障碍,包括幻觉、错乱状态或癫痫发作,感觉异常和脑病亦有报导。

特殊感觉

听觉丧失,味觉异常。

粒细胞减少的病人

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与无粒细胞减少症的病人相比,在粒细胞减少的病人中使用本品静脉滴注更常出现药物相关性的恶心和/或呕吐症状。

[禁忌]本品禁用于对本品任何成份过敏的病人。

[注意事项]

一般使用

一些临床和实验室资料表明,本品与其它β−内酰胺类抗生素、青霉素类和头孢菌素类抗生素有部分交叉过敏反应。已报道,大多数β−内酰胺抗生素可引起严重的反应(包括过敏性反应)。 在使用本品前,应详细询问病人过去有无对β−内酰胺抗菌素的过敏史。若在使用本品时出现过敏反应,应立即停药并作相应处理。

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有文献报道,合并碳青霉烯类用药,包括亚胺培南,患者接受丙戊酸或双丙戊酸钠会导致丙戊酸浓度降低。因为药物相互作用,丙戊酸浓度会低于治疗范围,因此颠痫发作的风险增加。增加丙戊酸或双丙戊酸钠的剂量并不足以克服该类相互作用。一般不推荐亚胺培南与丙戊酸/双丙戊酸钠同时给药。当患者癫痫发作经丙戊酸或双丙戊酸钠良好控制后,应考虑非碳青霉烯类的其他抗生素用于治疗感染。如果必需使用本品,应考虑补充抗惊厥治疗(参阅药物相互作用)。

事实上,已有报告几乎所有抗生素都可引起伪膜性结肠炎,其严重程度由轻度至危及生命不等。 对曾患过胃肠道疾病尤其是结肠炎的病人,均需小心使用抗生素。对在使用抗菌素过程中出现腹泻的病人,应考虑诊断伪膜性结肠炎的可能。有研究显示,梭状芽孢杆菌所产生的毒素是在使用抗菌素期间引起结肠炎的主要原因,但也应予以考虑其它原因。

中枢神经系统

本品与其它β−内酰胺类抗生素一样,可产生中枢神经系统的副作用,如肌肉阵挛、精神错乱或癫痫发作,尤其当使用剂量超过了根据体重和肾功能状态所推荐的剂量时。但这些副作用大多发生于已有中枢神经系统疾患的病人(如脑损害或有癫痫病史)和/或肾功能损害者,因为这些病人会发生药物蓄积。 需严格按照推荐剂量安排使用,尤其上述病人(见“用法用量”)。已有癫痫发作的病人,应继续使用抗惊厥药来治疗。

如发生病灶性震颤、肌阵挛或癫痫时,应作神经病学检查评价;如原来未进行抗惊厥治疗,应给予治疗。如中枢神经系统症状持续存在,应减少本品的剂量或停药。

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肌酐清除率≤5ml/min/1.73m2的病人不应使用本品,除非在48小时内进行血液透析。血液透析病人亦仅在使用本品的益处大于癫痫发作的危险性时才可考虑。

[孕妇及哺乳期妇女用药]

在怀孕妇女使用本品方面,尚未有足够及良好对照的研究资料,只有考虑在对胎儿益处大于潜在危险的情况下,才能在妊娠期间给药。

哺乳期妇女

在人乳中可测出亚胺培南,如确定有必要对哺乳期妇女使用本品时,病人需停止授乳。

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[儿童用药]

目前尚无足够的临床资料可推荐本品用于3个月以下的婴儿或肾功能损害(血清肌酐>2mg/dl)的儿科病人(请参阅用法用量中的“儿科剂量的安排”)。

[老年用药]

本品不需根据年龄调整用药剂量。由于老年患者更易患有肾功能衰退,应慎重选择用药剂量。监测患者的肾功能可能是有效途径。对肾功能损害的病人进行用药剂量调整是必要的。(请参阅用法用量中相关内容。治疗:肾功能损害的成年病人的剂量安排)。

[药物相互作用]

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已有使用ganciclovir和本品静脉滴注于病人引起癫痫发作的报道。对于这种情况除非其益处大于危险,否则不应伴随使用。

也可参阅[用法用量]下“本品输注液的稳定性”。

有文献表明,合并碳青霉烯类用药,包括亚胺培南,患者接受丙戊酸或双丙戊酸钠会导致丙戊酸浓度降低。因为药物相互作用,丙戊酸浓度会低于治疗范围,因此颠痫发作的风险增加。尽管药物相互作用的机制尚不明确,体外和动物研究数据表明,碳青霉烯类药物会抑制丙戊酸葡糖苷酸代谢(VPA-g)成丙戊酸的水解,降低丙戊酸的血清浓度。(参阅注意事项)

[药物过量]

尚无有关处理本品治疗过量的特殊资料。亚胺培南西司他丁钠盐可通过血液透析清除,但在剂量过大时这种措施对处理本品药物过量是否有用尚不得而知。

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[药理毒理]

本品是一种广谱的β−内酰胺类抗生素。以静脉滴注剂型供应。本品含有两种成份:(1)亚胺培南,为一种最新型的β−内酰胺抗生素−−亚胺硫霉素;(2)西司他丁钠,为一种特异性酶抑制剂,它能阻断亚胺培南在肾脏内的代谢,从而提高泌尿道中亚胺培南原形药物的浓度。在本品中亚胺培南与西司他丁钠的重量比为1:1。

亚胺培南是属于亚胺硫霉素类抗生素,其显著特点是杀菌谱较其它任何已研究过的抗生素更为广泛。

微生物学

本品的广谱杀菌作用是由于其具有强大的抑制细菌细胞壁合成的能力。可杀灭绝大部分革兰氏阳性和革兰氏阴性的需氧和厌氧病原菌。

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本品除与新一代头孢菌素类和青霉素类一样具有对革兰氏阴性细菌广谱的抗菌活性外,对革兰氏阳性细菌也有强效杀灭能力;而此种特性只有在较早期窄谱的β−内酰胺类抗生素才具有。本品的抗菌谱包括绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和脆弱拟杆菌在内的不同种类的病原体,而这些病原体通常易对其它抗生素产生耐药性。

本品有对抗细菌产生的β−内酰胺酶的降解能力,使其能对大部分病原体,如绿脓杆菌、沙雷氏杆菌属和肠杆菌属等具有明显的抗菌作用;而这些病原体对大多数β−内酰胺类抗生素具有天然耐药性。

本品的抗菌谱比其它任何已研究过的抗生素更广泛,实际上包括了所有在临床上

有意义的病原菌。本品在体外的抗菌范围包括:

革兰氏阴性需氧菌:

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无色杆菌属

不动杆菌属(以前称小小赫尔菌属)

嗜水气单胞菌

产碱杆菌属

支气管博代氏杆菌

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支气管败血症博代氏杆菌

博代百日咳杆菌

马耳他布鲁氏杆菌

类鼻疽伯克霍尔德菌(以前称类鼻疽假单胞菌)

施氏伯克霍尔德菌(以前称施氏假单细胞菌)

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弯曲杆菌属

嗜二氧化碳噬细胞菌属

柠檬酸细菌属

弗氏柠檬酸菌

克氏柠檬酸菌(以前称多样性柠檬酸菌)

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分外埃肯杆菌族

肠杆菌属

产气杆菌

聚团肠杆菌

阴沟肠杆菌

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大肠杆菌

阴道加德诺菌属

杜克嗜血杆菌

流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)

副流感嗜血杆菌

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蜂房哈夫尼菌

克雷白氏杆菌属

奥克西托克雷白氏杆菌

臭鼻克雷白杆菌

肺炎杆菌

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莫拉菌属

摩氏摩根菌(以前称摩氏变形菌)

淋病奈瑟球菌(包括产生青霉素酶菌株)

脑膜炎奈瑟氏球菌

巴斯德菌属

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多杀巴氏杆菌

类志贺邻单胞菌

变形杆菌属

奇异变形杆菌

普通变形杆菌

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普罗威登斯菌属

产碱普罗威登斯菌属

雷氏普罗威登斯菌(以前称雷氏变形菌)

斯氏普罗威登斯菌

假单胞菌属**

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绿脓杆菌

萤光假单胞菌

恶臭假单胞菌

沙门氏菌属

伤寒沙门氏菌

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沙雷氏菌属

变斑沙雷氏菌(以前称液化沙雷氏菌)

粘质沙雷氏菌

志贺氏菌属

涅尔森氏菌属(以前称巴斯德杆菌)

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小肠结肠炎涅尔森氏菌

假结核涅尔森氏菌

**嗜麦芽寡养单胞菌(以前称嗜麦芽窄食单胞菌,嗜麦芽假单胞菌)和一些洋葱伯克霍尔德菌(以前称洋葱假单胞菌)一般对本品不敏感。

革兰氏阳性需氧菌:

芽胞杆菌属

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粪肠球菌

猪丹毒丹毒丝菌

单核细胞增多性李斯德菌

奴卡氏菌属

小球菌属

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金黄色葡萄球菌(包括产生青霉素酶菌株)

表皮葡萄球菌(包括产生青霉素酶菌株)

腐生性葡萄球菌

无乳链球菌

链球菌C族

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链球菌G族

肺炎链球菌

酿脓链球菌

甲型溶血性链球菌(包括A群溶血性链球菌及B群溶血性链球菌)

屎肠球菌及对甲氧西林耐药的葡萄球菌对本品不敏感。

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革兰氏阴性厌氧菌:

拟杆菌属

吉氏拟杆菌

脆弱拟杆菌

卵形拟杆菌

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多形拟杆菌

单形拟杆菌

普通拟杆菌

梭形杆菌属

坏疽梭形杆菌

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核梭形杆菌

非解糖红棕单胞菌(以前称非解糖拟杆菌)

二路普雷沃氏菌(以前称双道拟杆菌)

解糖胨普雷沃氏菌(以前称狄氏拟杆菌)

中间普雷沃氏菌(以前称中间拟杆菌)

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产黑色素普雷沃氏菌(以前称产黑素拟杆菌)

韦荣球菌属

革兰氏阳性厌氧菌:

放线菌属

双歧杆菌属

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梭状芽胞杆菌属

产气荚膜梭状芽胞杆菌

真杆菌属

乳杆菌属

动弯杆菌属

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微需氧链球菌

消化球菌属

消化链球菌属

丙酸杆菌属(包括痤疮丙酸杆菌)

其他

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分枝杆菌

包皮垢分枝杆菌

体外试验表明,亚胺培南与氨基糖甙类抗生素对抗某些分离的绿脓杆菌有协同作用。

[药代动力学]

静脉输注给药

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亚胺培南

给健康受试者静脉输注泰能250mg,500mg,1000mg二十分钟后,亚胺培南的血药峰浓度范围分别为:12到20mcg/mL,21到58 mcg/mL,41到83 mcg/mL,对应的平均血药峰浓度分别为17,39和66 mcg/mL。4到6小时内亚胺培南血浆浓度下降到1 mcg/mL以下或更低。

亚胺培南的血浆半衰期是1小时。在10小时内,约70%的亚胺培南在尿中以原药形式重吸收,随后在尿中就检测不到药物排泄。在给予健康受试者500毫克剂量的泰能8小时后,亚胺培南的尿中浓度超过10 mcg/mL。

亚胺培南的剩余部分(不具抗菌活性的亚胺培南代谢物)在尿中回收,通过粪便排泄清除的亚胺培南基本为零。

参照泰能的用药方式,肾功能正常病人每6小时给予亚胺培南一次没有观测到其在血浆或尿中蓄积。泰能和二丙苯磺胺同时给药可少许增加亚胺培南的血浆水平和血浆半衰期。泰能和二丙苯磺胺联合用药使具有抗菌活性(未代谢的)的亚胺培南尿中回收率减少到给药剂量的约60%。

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单独给药时,亚胺培南在肾脏中通过脱氢肽酶-1代谢。对于每个个体,尿中亚胺培南回收率从5%到40%,在多个试验中,则其平均回收率范围是从15%-20%。

亚胺培南与人血清蛋白的结合率约为20%。

西司他丁

西司他丁是肾脏中脱氢肽酶-1的特异性抑制剂,能有效减少亚胺培南代谢,因此亚胺培南和西司他丁同时给药可使尿和血浆中都能达到具有抗菌作用的亚胺培南浓度。

静脉输注泰能250mg,500mg,1000mg二十分钟后,西司他丁的血药峰浓度范围分别为:21到26mcg/mL,21到55 mcg/mL,56到88mcg/mL,对应的平均血药峰浓度分别为22,42和72mcg/mL。西司他丁的血浆半衰期约为1小时。胃肠外给药10小时后约70-80%给药剂量的西司他丁在尿中完整回收。此后,尿中没有再检测出西司他丁。约10%给药剂量的西司他丁最后成为N-乙酰基代谢物。这种N-乙酰基代谢物抑制脱氢肽酶活性与其母体药物相当。因此当西司他丁从血液中消除后,肾脏中脱氢肽酶-1的活性很快就恢复到正常水平。

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泰能和二丙苯磺胺同时给药后的西司他丁血浆浓度和半衰期比单独给药要高一倍。但是对西司他丁在尿中的回收率没有影响。

西司他丁与人血清蛋白的结合率约为40%。

[贮藏]

密闭,25℃以下保存。

[包装]

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玻璃瓶。

亚胺培南500mg和西司他丁钠(以C16H26N2O5S计)500mg/瓶,1瓶/盒。

[有效期]

24个月。

[执行标准]

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进口药品注册标准JX20260135

[批准文号]

国药准字J20260047(120mL)

【不良反应】

1.本品静脉使用时速度太快可引起血栓静脉炎,肌内注射时可引起局部疼痛、红斑、硬结等,宜注意改换注射部位。2.肝脏:可有氨基转移酶、血胆红素或碱性磷酸酶升高。3.肾脏:可有血肌酐和血尿素氮升高。但儿童用本药时常可发现红色尿,这是由于药物引起变色,并非血尿。4.可有神经系统方面的症状,如肌痉挛、精神障碍等。5.本品可引起恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状,偶可引起假膜性肠炎。6.可有嗜酸粒细胞增多、白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少或增多、血红蛋白减少等,并可致抗人球蛋白(Coombs)试验阳性。7.本品也可致过敏反应,如皮肤瘙痒、皮疹、荨麻疹、药热等。

什么是菌素肽 泰能是什么药

有机氮源是什么

无机氮源的分子结构简单,属于无机物。例如硫酸铵、硝酸铵、氨水等原料中的氨都以铵盐形式存在,铵盐可直接分解生成氨而被微生物利用。

有机氮源是指存在于含氮有机物中的氮源,常用的有机氮源有花生饼粉、黄豆饼粉、酵母粉、蛋白胨、尿素等。

氮源是指构成微生物细胞和代谢产物中的氮素来源的营养物质。常用的氮源可分为两大类:无机氮源和有机氮源。无机氮源如硫酸铵、硝酸盐、氨水和尿素等,有机氮源有黄豆饼粉、花生饼粉、棉子饼粉、玉米浆、蛋白胨、酵母浸出物和鱼粉等。

无机氮源成分单一,质量较稳定,可被快速利用。如硫酸铵,对于可以利用无机氮源的部分微生物,其中的氮可直接被微生物利用。

与无机氮源相比,有机氮源具有以下特点:

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1.成分比较复杂,有机氮源除含有丰富的蛋白质、肽类、游离的氨基酸以外,还含有少量的糖类、脂肪和生长因子等。由于有机氮源营养丰富,因而微生物在含有机氮源的培养基中常表现出生长旺盛、菌体浓度增长迅速等特点。

2.被菌体利用的速度不同。如酵母浸出物和玉米浆中的氮源物质主要以较易吸收的蛋白质降解产物形式存在,而降解产物特别是氨基酸可以通过转氨作用直接被机体利用,有利于菌体生长,为速效氮源;而黄豆饼粉和花生饼粉等中的氮主要以大分子蛋白质形式存在,需要进一步降解成小分子的肽和氨基酸后才被微生物吸收利用,其利用速度缓慢,有利于代谢产物的形成,为迟效氮源。在生产中,常控制速效氮源和迟效氮源的比例,以控制菌体生长期和代谢产物形成期的协调,达到提高产量的目的。

3.微生物对有机氮源中氨基酸的利用有选择性。微生物在有机氮源的培养基中,可以直接利用游离氨基酸,合成用于构成细胞的蛋白质和其它细胞物质。微生物对氨基酸的利用是有选择性的,如缬氨酸既可用于红霉素链霉菌的生长,又可以氮源的形式参加红霉素的生物合成。在螺旋霉素发酵中,发酵培养基里加入L-色氨酸可使可使螺旋霉素的产量显著提高,但L-赖氨酸则完全抑制螺旋霉素的生物合成。另外,有机氮源中含有的某些氨基酸是菌体合成次级代谢产物的前体,如α-氨基己二酸、半胱氨酸和缬氨酸是合成青霉素和头孢菌素的直接前体,玉米浆中含有的苯乙胺和苯丙氨酸有合成青霉素G的前体作用。色氨酸是合成硝吡咯菌素和麦角碱的前体。

4.是引起发酵水平波动的主要因素。天然原料中的有机氮源由于产地不同,加工方法不同,其质量不稳定,常引起发酵水平波动:

如抗生素发酵中常用的黄豆饼粉,根据油脂的含量可将黄豆饼粉分为全脂黄豆粉(油脂含量在18%以上)、低脂黄豆粉(油脂含量在9%以下)和脱脂黄豆粉(油脂含量在2%以下)三类。我国东北产的大豆加工制备的黄豆饼粉质量较好,这主要是此种大豆中含硫氨基酸含量较高,有的含量达4.0%以上。 黄豆饼粉质量还受到加工方法的影响,热榨黄豆饼粉和冷榨黄豆饼粉,因其中蛋白质及水分含量存在差异,对发酵生产影响是不同的。

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玉米浆是常用的有机氮源,对许多品种的发酵水平有显著影响。玉米浆是用亚硫酸浸泡玉米的水经过浓缩加工制成的,呈鲜黄至暗褐色,为不透明的絮状悬浮物,固体物质含量在50%以上。玉米浆含有丰富的氨基酸、还原糖、磷、微量元素和生长素,其中玉米浆中含有的磷酸肌醇对红霉素、链霉素、青霉素和土霉素等的生产有积极促进作用。 玉米浆还含有较多的有机酸,如乳酸等,所以玉米浆的pH在4.0左右。由于玉米产地不同,浸渍工艺不同,玉米浆质量是不同的。一般,玉米浆的用量根据淀粉原料的不同、糖浓度及发酵条件不同而异,一般用量为0.4%―0.8%。

又如配制培养基常用的蛋白胨有肉胨、血胨、骨胨、鱼胨、植物胨等。由于制备蛋白胨使用的原材料和加工方法的不同,每种蛋白胨中所含的氨基酸品种和含量、磷含量都有较大差异,质量难以控制,均对发酵有较大影响。

杀虫剂的种类是什么

1农药杀虫剂的种类 \x0d\x0a\x0d\x0a 1.1按其成分及来源分 \x0d\x0a\x0d\x0a无机杀虫剂,如砷酸铅、砷酸钙、亚砷酸盐、氟化钠、氟硅酸钠、硫磺、磷化锌等。 \x0d\x0a\x0d\x0a有机杀虫剂。天然有机杀虫剂可分为植物性类杀虫剂(如鱼藤、除虫菊、烟草、松脂、茴蒿素、楝素等)和矿物性杀虫剂(如柴油乳剂、石油乳剂等)。人工合成有机杀虫剂有有机氯类杀虫剂、有机磷类杀虫剂、有机氮类杀虫剂、菊酯类杀虫剂等。 \x0d\x0a\x0d\x0a微生物杀虫剂,如苏云金杆菌、黄地老虎颗粒体病毒、棉铃虫颗粒体病毒、菜青虫颗粒体病毒、菜蛾颗粒体病毒、白僵菌、绿僵菌、赤座霉菌等。 \x0d\x0a\x0d\x0a 1.2按其作用或效应分 \x0d\x0a\x0d\x0a胃毒剂,由害虫的口器吃进带有药剂的植物组织或毒饵,经害虫消化系统吸收而使害虫中毒致死的药剂。如乙酰甲胺磷、敌百虫等。 \x0d\x0a\x0d\x0a触杀剂,害虫接触药剂后,药剂从表皮、足、触角、气门等部位进入虫体,使害虫中毒致死的药剂。如马拉硫磷等有机磷杀虫剂,拟除虫菊酯类杀虫剂等。 \x0d\x0a\x0d\x0a熏蒸剂。药剂在常温下能挥发成有毒气体,或经过一定的化学作用而产生有毒气体,通过害虫的气门等呼吸系统进入其体内,而使害虫中毒致死。如溴甲烷、磷化氢等。 \x0d\x0a\x0d\x0a内吸剂,能被植物的根、茎、叶等组织吸收,并传导至梢的其他部位,或由种子吸收后传导至幼苗乃至植株的各部位,其药量足以使在其中危害的害虫中毒致死的药剂。如甲拌磷、甲基异硫磷、甲基硫环磷等。 \x0d\x0a\x0d\x0a忌避剂。药剂本身无毒杀害虫的作用,但其所具有的特殊气味,使害虫忌避,由此达到保护农作物不受危害的目的。如樟脑丸。 \x0d\x0a\x0d\x0a拒食剂。农药施用在农作物上被害虫接触或取食后,能破坏害虫正常的生理机能和消化道中消化酶的分泌,并干扰害虫的神经系统,使害虫拒取食料,最后使虫体逐渐饿死萎缩,不死的昆虫也会发生生理性的萎缩变态。如杀虫脒、多种萜类化合物(如印楝素)等。 \x0d\x0a\x0d\x0a引诱剂是一类可以诱集各种害虫然后将其杀灭的药剂。应用较多的是由雌性昆虫释放出来的一种极微量就能引诱同种雄虫进行交配的性引诱剂。这种性引诱剂在空气中达到一定含量时,会使害虫迷向,减少交尾、产卵和繁殖,从而减少害虫的危害。如棉铃虫性诱素、红铃虫性诱素、大螟性诱素、小菜蛾性诱素等。 \x0d\x0a\x0d\x0a不育剂,当昆虫接触或吸食这种药剂后,破坏其生殖器官功能,使其失去生殖能力,造成雌性昆虫虽交配而不产卵,或产的卵不能正常孵化,即使孵化后代也不能正常生育繁殖,使种群数量减少,甚至在一定范围内绝种的药剂。如替派、噻替派等。 \x0d\x0a\x0d\x0a特异性昆虫生长调节剂。这类药剂主要是干扰和破坏害虫的正常新陈代谢,抑制几丁质合成,致使幼虫畸形或死亡。 \x0d\x0a\x0d\x0a目前,许多有机合成农药同时具有几种杀虫作用。例如大多数有机磷农药都兼有胃毒和触杀作用;大多数拟除虫菊酯类杀虫剂既有胃毒、触杀作用,又有一定的忌避作用。这些兼有多种杀虫作用的杀虫剂,可称为综合杀虫剂。 \x0d\x0a\x0d\x0a 1.3按其毒性的高低分 \x0d\x0a\x0d\x0a剧毒和高毒药剂。如对硫磷、甲基对硫磷、磷胺、甲胺磷、水胺硫磷等。 \x0d\x0a\x0d\x0a中低毒药剂。如乙酰甲胺磷、三唑磷、丙溴磷、倍流磷、杀螟硫磷、喹硫磷、哒嗪硫磷、氯唑磷、氰戊菊酯、顺式氰戊菊酯、溴氰菊酯、氯氰菊酯、顺式氯氰菊酯、高效氟氰菊酯、三氟氯氰菊酯、高效氟氯氰菊酯、联苯菊酯、甲氰氯菊酯、氟苯脲、噻嗪酮、苏云金杆菌、白僵菌、烟草、茴蒿索等。 \x0d\x0a\x0d\x0a 2选购注意事项 \x0d\x0a\x0d\x0a同其他商品一样,杀虫商品亦存在不少问题,消费者购买时要加以注意。加之杀虫剂是一种特殊商品,其涉及很多知识与技术,消费者选购时更应多加小心。 \x0d\x0a\x0d\x0a不购买未标明杀虫有效成分的杀虫剂。 \x0d\x0a\x0d\x0a在化学杀虫剂中,公认拟除虫菊酯类杀虫剂比较安全,有机氯、有机磷和氨基甲酸酯类的安全性比前者差。众多的拟除虫菊酯类杀虫剂中,安全性亦有差异,一般以氯菊酯、胺菊酯、丙烯菊酯和溴氰菊酯更为安全。 \x0d\x0a\x0d\x0a不要购买已经明令禁止使用的杀虫剂加工生产的杀虫商品。 \x0d\x0a\x0d\x0a气雾杀虫剂等产品出厂时要严格执行标明准产证号、杀虫剂登记证号和产品质量标准编号的“三证”制度,否则是违法商品,不可购买。 \x0d\x0a\x0d\x0a对于进入我国市场的外国杀虫商品也应仔细辨别,不可盲目轻信。 \x0d\x0a\x0d\x0a 3使用注意事项 \x0d\x0a\x0d\x0a要尽量节制使用杀虫剂,可不用时尽量不用。尽量减少同杀虫剂的接触,如不要在施药的房间里逗留,施药后应立即离开,一个半小时后打开门窗充分通风排气之后才可进入。 \x0d\x0a\x0d\x0a不要让大脑发育还未完善的婴幼儿和儿童接触杀虫剂,以免对孩子的大脑发育造成不良影响。 \x0d\x0a\x0d\x0a在厨房中使用杀虫剂时要加倍小心,切勿使其污染食品、厨房用具等。 \x0d\x0a\x0d\x0a施用杀虫剂和杀虫乳油之后要沐浴,并更换衣服。 \x0d\x0a常用杀菌剂的种类、性质及作用:\x0d\x0a\x0d\x0a详细说明\x0d\x0a(一)农用抗生素 \x0d\x0a 1、多抗霉素 \x0d\x0a【中文通用名称】多抗霉素 \x0d\x0a【英文通用名称】polylxin\x0d\x0a【商品名称】宝丽安、多氧霉素、科生霉素、多氧清等。 \x0d\x0a【化学名称】肽嘧啶核苷类抗生素 \x0d\x0a【制剂类型】10%、3%、2%、1.5%多抗霉素可湿性粉剂,0.3%多抗霉素水剂 \x0d\x0a【理化性质】该类抗生素含有A至N 14种同系物的混合物。我国生产的多抗霉素主要成分是多抗霉素A和多抗霉素B,是多抗霉素金色产色链霉菌(Streptomyces aureo chromogenes)所产生的代谢物,含量为84%(相当于84×10单位/g),系无色针状结晶,熔点(m.p.)180℃。日本产的多抗霉素称为多氧霉素,是可可链霉素阿苏变种(Streptomyces cacaoi var.asoensis)产生的代谢产物,主要成分为多抗霉素 B,占 22%~25%(相当于22×10~25×10单位/g),系无定形结晶,分解温度(m.p.)为160℃。多抗霉素易溶于水,多抗霉素对人、畜低毒,在动物体内无蓄积,易排出体外。对鱼、水生生物及蜜蜂低毒。是环保型绿色农药。 \x0d\x0a【作用】多抗霉素是广谱性、具有内吸传导作用的抗生素类杀菌剂。对链格孢菌、葡萄孢菌、灰霉菌等真菌病害有较好防治效果。当药剂喷到病菌体上后,病原菌细胞壁壳多糖的生物合成受到干扰,使以壳多糖为基质构成细胞壁的真菌,芽管和菌丝体局部膨大、破裂,细胞内容物溢出,导致病原菌细胞不能正常生长发育而死亡。同时,该药剂还具有抑制病菌产生孢子及病斑扩大等作用。 \x0d\x0a多抗霉素在北方落叶果树上,主要是用来防治苹果斑点落叶病、霉心病、梨黑斑病、草莓的灰霉病等。尤其对霉心病的防治,苹果落花60%~80%时,喷布多抗霉素,防治霉心病效果显著,而且不影响坐果。 \x0d\x0a 2、嘧啶核苷类抗菌素 \x0d\x0a【中文通用名称】嘧啶核苷类抗菌素 \x0d\x0a【英文通用名称】TF-120\x0d\x0a【商品名称】农抗120、抗霉菌素 120、120农用抗菌素 \x0d\x0a【化学名称】嘧啶核苷类抗菌素 \x0d\x0a【制剂类型】2%、4%嘧啶核苷类抗菌素水剂 \x0d\x0a【理化性质】嘧啶核苷类抗菌素(农抗120)为吸水刺孢链霉菌北京变种(streptomyces hygrospinosis var beijingensis new var.)。以前,习惯称之为“农抗120”。自2026年开始,在农业部主编的《农药管理信息汇编》上,把其该药的通用名称由“农抗120”改为“嘧啶核苷类抗菌素”。该剂主要成分为120-B,类似下黑霉素(Harimycin)。它可直接阻碍病原菌蛋白质合成,导致病原菌死亡。次要组分120-A,类似于潮霉素(Hygromycin)。另一组分为120-C,类似星霉素(Asteromycin)。纯品外观为白色粉末,熔点为165~167℃(分解),易溶于水,。商品外观为褐色液体,无霉变结块,无臭味,沉淀物≤2,pH3~4,遇碱性易分解。该药剂对人、畜低毒。无残留,不污染环境,对作物和天敌安全。并有刺激植物生长的作用。 \x0d\x0a【作用】本剂为广谱性抗真菌的农用抗菌素,兼具预防和治疗作用。通过阻碍病原菌蛋白质的合成,导致病原菌死亡。 \x0d\x0a在北方落叶果树上,该剂既可防治轮纹烂果病、炭疽病,也可防治斑点落叶病、白粉病等。是可在苹果、梨、桃树、葡萄、大樱桃等果树上广泛使用的比较安全的生物杀菌剂。 \x0d\x0a 3、井冈霉素 \x0d\x0a【中文通用名称】井冈霉素 \x0d\x0a【英文通用名称】jingggonmycin\x0d\x0a【商品名称】有效霉素、百里达斯、validamycin等。 \x0d\x0a【化学名称】N-[(1S)-(1,4,6/5)-3-羟甲基-4,5,6-三羟基-2-环己烯基][O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→ 3)]-1S-(1,2,4/3,5)-2,3,4-三羟基-5-羟甲基环已基胺。 \x0d\x0a【制剂类型】3%、5%、10%井冈霉素水剂,2%、3%、5%、12%、15%、20%井冈霉素可溶性粉剂 \x0d\x0a【理化性质】井冈霉素是吸水链霉菌井冈变种代谢产生的水溶性抗生素(葡萄糖苷类化合物),由A~G 7个结构相似的组分组成。其中以A组分活性最高,B组分次之。纯品为白色粉末,无一定的熔点,130~135℃分解。吸湿性强。易溶于水,难溶于丙酮、乙醇等有机溶剂,但可溶于甲醇、二氧六环等。能多种微生物分解失效。制剂为棕色透明液体或棕黄色粉末。井冈霉素对人、畜低毒,对蜜蜂、天敌安全。 \x0d\x0a【作用】井冈霉素为内吸性较强且具有治疗作用的抗生素,具有干扰病原菌生长的作用,但无杀菌活性。它能使菌丝顶端产生异常分枝,并进而停止生长。 \x0d\x0a井冈霉素在我国北方落叶果树上,一般配合其它杀菌剂的应用。在桃芽裂嘴期喷5%井冈霉素水剂500倍液,防治桃缩叶病效果显著。该品对小麦、水稻纹枯病及大姜、蔬菜等发生的立枯丝核菌防效较好。 \x0d\x0a 4、中生菌素 \x0d\x0a【中文通用名称】中生菌素 \x0d\x0a【英文通用名称】zhongshengmycin\x0d\x0a【商品名称】克菌康、农抗751\x0d\x0a【化学名称】N-糖苷类抗生素 \x0d\x0a【制剂类型】1%中生菌素水剂,3%中生菌素可湿性粉剂 \x0d\x0a【理化性质】中生菌素为浅灰色链霉菌海南变种产生的抗生素(streptomyces lavendulae var heinanensis n.var)。纯品为白色粉末,易溶于水,微溶于乙醇。在酸性介质中,低温条件下稳定。 \x0d\x0a【作用】中生菌素具有广谱、高效、低毒、无污染等特点。其可抑制病原菌蛋白质的合成,使丝状真菌畸形,抑制孢子萌发,并杀死孢子。 \x0d\x0a中生菌素对农作物的细菌病害及部分真菌病害具有较好的防治效果。同时,具有一定的增产效果。使用安全,可在苹果花期使用。对苹果轮纹病、炭疽病、斑点落叶病、霉心病、葡萄炭疽病、黑痘病、桃细菌性穿孔病和疮痂病及大白菜的软腐病、小麦的赤霉病等皆具有良好的防效。但该品对大豆、茄子、葡萄等作物有药害。 \x0d\x0a 5、梧宁霉素 \x0d\x0a【中文通用名称】梧宁霉素 \x0d\x0a【英文通用名称】tetramycin\x0d\x0a【商品名称】四霉素、11371抗生素 \x0d\x0a【化学名称】大环内酯类四烯抗生素 \x0d\x0a【制剂类型】0.15%四霉素水剂 \x0d\x0a【理化性质】梧宁霉素为不吸水链霉菌武宁亚种的发酵代谢产物。包括A1、A2、B、C四个组分。其中,A1、A2为大环内酯类的四烯抗生素;B组分为肽类抗生素,与白诺氏菌素为同一物质;C组分为含氮杂环类芳香族抗生素,结构同茴香霉素。制剂为棕色液体,低毒,性质稳定。对人、畜和环境安全。 \x0d\x0a【作用】梧宁霉素为一农用抗生素,主要用于防治苹果、梨树的腐烂病,同时,对病疤愈合具有明显的促进作用。涂抹浓度为10倍。喷雾浓度为20~40倍。 \x0d\x0a 6、链霉素 \x0d\x0a【中文通用名称】链霉素 \x0d\x0a【英文通用名称】streptomycin\x0d\x0a【商品名称】农用链霉素、细菌清 \x0d\x0a【化学名称】O-2-去氧-2-甲氨基-∝-L-吡喃葡萄糖基-(1→2)-O-5-去氧-3-c-甲酰基-∝-L-来苏呋喃糖基-(1→4)-N3,N3-二氨基-D-链霉胺 \x0d\x0a【制剂类型】24%、72%农用链霉素可溶性粉剂,15%农用链霉素可湿性粉剂 \x0d\x0a【理化性质】链霉素是从灰色链霉菌中分离出来的抗生素。原药为白色粉末,易溶解于水。具弱酸性,低温下较稳定,高温及碱性条件下易分解失效。有引湿性,应密封保存于干燥处。对人、畜低毒,对环境安全。 \x0d\x0a【作用】链霉素是通过与病菌细胞30S核糖体亚单位结合,引起遗传密码错读,从而抑制细菌蛋白体的生物合成。主要是防治作物的细菌性病害。对苹果、梨火疫病、桃树的细菌性穿孔病、大白菜的软腐病、番茄疫病、黄瓜角斑病等防效显著。 \x0d\x0a(二)有机硫杀菌剂 \x0d\x0a 1、代森锌 \x0d\x0a【中文通用名称】代森锌 \x0d\x0a【英文通用名称】zineb\x0d\x0a【商品名称】普德金、培金、兰博 \x0d\x0a【化学名称】亚乙基双二硫代氨基甲酸锌 \x0d\x0a【制剂类型】65%、80%代森锌可湿性粉剂 \x0d\x0a【理化性质】纯品为白色结晶。工业品为白色至淡黄色粉末,有臭鸡蛋气味,挥发性小。相对密度约1.74(20℃)。难溶于水,能溶于二硫化碳和吡啶,不溶于大多数有机溶剂。对光、热、潮湿不稳定,遇碱性物质或铜易分解。本剂低毒,大鼠急性经口LD50>5200mg/kg,急性经皮 LD50>2500mg/kg。对人的皮肤和粘膜有刺激性,对蜜蜂无毒。 \x0d\x0a【作用】代森锌是一种广谱、保护性杀菌剂。在水中易被氧化成异硫氰化合物,对病原菌体内含有-SH基的酶有强烈抑制作用,并能直接杀死病原孢子,有效抑制真菌孢子萌发,阻止入侵寄主植物。但对已进入植物体内的病菌则杀灭效果不佳。因此对象代森锌等保护性杀菌剂,应在发病前和发病初期应用,这样才能取得较好的防治效果。 \x0d\x0a代森锌在苹果谢花后至套袋前应用,对苹果斑点落叶病、轮纹烂果病、炭疽病等防效显著。对梨黑星病、桃树疮痂病、葡萄霜霉病、炭疽病等也具有较好的预防效果。 \x0d\x0a 2、代森锰锌 \x0d\x0a【中文通用名称】代森锰锌 \x0d\x0a【英文通用名称】mancozeb\x0d\x0a【商品名称】新万生、大生、喷克、山德生、大丰 \x0d\x0a【化学名称】乙撑双二硫代氨基甲酸锰和锌离子的配位络合物 \x0d\x0a【制剂类型】70%、80%代森锰锌可湿性粉剂 \x0d\x0a【理化性质】原药为灰黄色粉末,熔点136℃。不溶于水和多数有机溶剂,遇高温、高湿及酸碱易分解,可与多数常用农药配伍,但有时会破坏某些乳油的乳化性。低毒,对皮肤和粘膜有一定刺激作用。对鱼有毒。 \x0d\x0a【作用】本药剂为广谱、保护性杀菌剂。作用机理是抑制菌体内丙酮酸的氧化。苹果谢花后至套袋前应用,对苹果斑点落叶病、轮纹烂果病、炭疽病等防效显著。对梨黑星病、桃树疮痂病、葡萄霜霉病、炭疽病等也具有较好的预防效果。作用效果与代森锌相似。但要注意一点的是,如果本品质量不过关,苹果谢花后至套袋前应用,容易导致药害。 \x0d\x0a 3、丙森锌 \x0d\x0a【中文通用名称】丙森锌 \x0d\x0a【英文通用名称】propineb\x0d\x0a【商品名称】安泰生 \x0d\x0a【化学名称】丙烯基双二硫代氨基甲酸锌 \x0d\x0a【制剂类型】70%丙森锌可湿性粉剂 \x0d\x0a【理化性质】原药为白色或微黄色粉末,在160℃以上分解,微溶于水。制剂为米黄色粉末,有特殊气味,悬浮稳定性>75%。湿润时间<120秒,pH5.2,含水量<2.5%。低毒。对蜜蜂无毒。 \x0d\x0a【作用】丙森锌是一种速效、持效期长、广谱保护性杀菌剂。作用机理为抑制病原菌体内丙酮酸的氧化。该剂对葡萄、蔬菜等的霜霉病、疫病均具有良好的保护作用。对白粉病、葡萄孢属类病害、锈病等有一定的抑制作用。对苹果斑点落叶病、轮纹烂果病、炭疽病等也具有较好的防效。 \x0d\x0a 4、福美双 \x0d\x0a【中文通用名称】福美双 \x0d\x0a【英文通用名称】thiram\x0d\x0a【商品名称】秋兰姆、赛欧散、阿锐生 \x0d\x0a【化学名称】四甲基秋兰姆二硫化物 \x0d\x0a【制剂类型】50%福美双可湿性粉剂 \x0d\x0a【理化性质】纯品为无色结晶,无臭味,熔点155~156℃,相对密度1.29。不溶于水,易溶于苯、丙酮、氯仿等有机溶剂,微溶于乙醇、乙醚。遇酸分解。工业品为白色或淡黄色粉末。对人的皮肤和粘膜有刺激作用。对鱼有毒。对人、畜低毒。 \x0d\x0a【作用】福美双属广谱保护性杀菌剂。残效期7天左右。其与菌体内含有-SH基的物质如辅酶A结合,抑制其活性,从而干扰了菌体细胞内正常的氧化还原反应的进行。 \x0d\x0a该剂原来主要作为处理种子和土壤,及防治禾谷类作物黑穗病和多种作物的苗期立枯病。因为,原药价格便宜,加上有一定的防效,后来,多用于与多菌灵等农药的复配,防治果树上发生的病害。该品常规用量对果树安全,但在葡萄上用药量过多会发生药害,叶缘和易积水部位产生褐色焦枯斑,叶片变脆,发黄。对葡萄白腐菌防效显著。苹果谢花后至套袋前,不提倡应用该制剂。 \x0d\x0a 5、福美锌 \x0d\x0a【中文通用名称】福美锌 \x0d\x0a【英文通用名称】ziram\x0d\x0a【商品名称】锌来特、什来特 \x0d\x0a【制剂类型】72%福美锌可湿性粉剂 \x0d\x0a【化学名称】二甲基二硫代氨基甲酸锌 \x0d\x0a【理化性质】纯品为白色粉末,熔点为250℃,无气味。20℃下相对密度为2.00。能溶于丙酮、二硫化碳、氨水、稀碱溶液。常温下在水中的溶解度为65mg/L。在空气中易吸潮分解。工业品为淡黄色或灰白色粉末,有臭鸡蛋气味,难溶于水,也不溶于大多数有机溶剂,但能溶于吡啶。吸湿性强,在潮湿空气中能吸水而分解失效。在日光下不稳定,受热、遇碱性物质或含铜、汞物质,均易分解,放出二硫化碳而减效。本药剂对人、畜低毒,但对人的粘膜有刺激作用,对鱼类毒性大,对植物安全,不易产生药害。 \x0d\x0a【作用】本剂是一种广谱、保护性杀菌剂。对多种真菌引起的病害有抑制和预防作用。兼有刺激生长和促进早熟作用。可防治苹果花腐病、黑星病、白粉病,桃缩叶病、炭疽病、疮痂病,杏菌核病、黑星病,葡萄炭疽病、白腐病。如与福美双混用,防治葡萄病害效果会更好。我国登记防治病害是苹果炭疽病。 \x0d\x0a(三)有机磷、胂类杀菌剂 \x0d\x0a 1、三乙膦酸铝 \x0d\x0a【中文通用名称】三乙膦酸铝 \x0d\x0a【英文通用名称】fosetyl-aluminium,Phosethyl-Al\x0d\x0a【商品名称】乙磷铝、疫霉灵、疫霜灵、疫霉净 \x0d\x0a【化学名称】三乙基膦酸铝 \x0d\x0a【制剂类型】40%、80%三乙膦酸铝可湿性粉剂,90%三乙膦酸铝可溶性粉剂。 \x0d\x0a【理化性质】纯品为白色结晶体,工业品为白色粉末。熔点>300℃,不易挥发。难溶于一般有机溶剂。能溶于水,20℃时在水中的溶解度为120g/L。原药及加工品在常温下稳定,遇强酸强碱易分解。无腐蚀性。三乙膦酸铝原粉对人、畜低毒,对眼睛和皮肤无刺激作用,对水生生物、蜜蜂安全。该剂易吸潮结块,但不影响药效。 \x0d\x0a【作用】三乙膦酸铝是一种有机磷类杀菌剂。属高效、低毒、内吸性有机磷杀菌剂,在植物体内具有向上、向下双向传导作用,并兼具保护和治疗作用。持效期长。该剂易产生抗药性,应与其它杀菌剂交替使用。喷药浓度过高时,对黄瓜、白菜有轻微药害。与其它杀菌剂混配时,配制溶液时,有沉淀产生。常用来防治果树、蔬菜、花卉等经济作物由藻菌亚门霜霉属、疫霉属、单轴霉属病菌所致的真菌病害。对苹果斑点落叶病、轮纹烂果病等及葡萄霜霉病等效果较好。 \x0d\x0a 2、福美胂 \x0d\x0a【中文通用名称】福美胂 \x0d\x0a【英文通用名称】Asomate\x0d\x0a【商品名称】福美甲胂、阿苏妙 \x0d\x0a【化学名称】三-(N,N-二甲基二硫代氨基甲酸)胂 \x0d\x0a【制剂类型】40%福美胂可湿性粉剂、10%福美胂涂抹剂 \x0d\x0a【理化性质】原药为黄绿色棱柱状结晶,熔点224~226℃。不溶于水,微溶于甲醇、丙酮,遇浓酸或热酸

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