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药名叫什么

【药品名称】

乙酰半胱氨酸颗粒剂

【英文名】

Acetylcysteine Granules

【汉语拼音】

Yixian Banguangansuan Keliji

【性状】

本品为可溶性细颗粒，气芳香，味酸甜。

【成分】

本品每包含主要成分乙酰半胱氨酸0.1克。辅料为。

【作用类别】

本品为祛痰类非处方药药品。

【药理作用】

由于其化学结构中的巯基可使粘蛋白的双硫键断裂，降低痰粘度，使痰容易咳出。

【适应症】

适用于慢性支气管炎等咳嗽有黏痰而不易咳出的患者。

【用法与用量】

临用前加少量温开水溶解，混匀服用，或直接口服。成人：口服,一次二包，一日3次；小儿：口服,一次一包，一日2-4次。

【注意事项】

1．老年患者伴有严重呼吸功能不全者慎用。 2．不宜与金属，橡皮，氧化剂，氧气接触，因可发生不可逆性结合而失效。 3．对本品过敏者及哮喘和胃溃疡患者禁用。 4．当药品性状发生改变时禁止使用。 5．儿童必须在成人的监护下使用。 6．请将此药品放在儿童不能接触的地方。

【药物相互作用】

1．本品能增加金制剂的排泄。 2．可减弱青霉素类，四环素类，头孢菌素类的抗菌活性。故本品不可与这些药物并用，必要时可间隔4小时交替使用。但对强力霉素、红霉素、羟氨苄青霉素的吸收无影响。 3．本品不得与糜蛋白酶配伍用药。 4．本品不可与酸性药物同用，否则可降低本品作用。 5．如正在服用其他药品，使用本品前请向医师或药师咨询。

【不良反应】

1．对呼吸道粘膜有刺激作用，故有时引起呛咳或支气管痉挛。 2．水溶液中有硫化氢的臭味，部分病人可引起恶心、呕吐、流涕、胃炎等。 3．偶可引起咯血。

【贮藏条件】

遮光，密封，在阴凉干燥处保存。

【规格】

0.1g*10袋

【批准文号】

国药准字H20260732

【生产企业】

广东百澳药业有限公司

头孢噻肟说明

通用名：

注射用头孢噻肟钠

英文名：

产品类别：药品/化学药品/抗微生物药物

用途分类：呼吸系统类

主要成分：头孢噻肟钠

剂型：注射剂

适应症：

适用于敏感细菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、脑膜炎、败血症、腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、生殖道感染、骨和关节感染等。头孢噻肟可以作为小

儿脑膜炎的选用药物。

用法用量：成人一日2～6g分2～3次静脉注射或静脉滴注；严重感染者每6～8小时2～3g一日最高剂量不超过12g。治疗无并发症的肺炎链球菌肺炎或急性尿路感染每12小时

1g。新生儿日龄小于等于7日者每12小时50mg/kg出生大于7日者每8小时50mg/kg。治疗脑膜炎患者剂量可增至每6小时75mg/kg均以静脉给药。严重肾功能减退病人应用本品时须适当减量。血清肌酐值超过424μmol/L(4.8mg)或肌酐清除率低于20ml/分时

本品的维持量应减半；血清肌酐超过751μmol/L(8.5mg)时维持量为正常量的1/4。需血液透析者一日0.5～2g。但在透析后应加用1次剂量。

产品说明：

【性状】本品为白色类白色或微黄白色结晶性粉末。

【药理毒理】

头孢噻肟为第三代头孢菌素抗菌谱广对大肠埃希菌、奇异变形杆菌、克雷伯菌属和沙门菌属等肠杆菌科细菌等革兰阴性菌有强大活性。对普通变形杆菌和枸橼酸杆菌属亦有良好作用。阴沟肠杆菌、产气肠杆菌对本品比较耐药。本品对铜绿假单胞菌和产碱杆菌

无抗菌活性。头孢噻肟对流感杆菌、淋病奈瑟菌（包括产β内酰胺酶株）、脑膜炎奈瑟菌和卡他莫拉菌等均有强大作用。本品对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较差对溶血性链球菌、肺炎链球菌等革兰阳性球菌的活性强肠球菌属对本品耐药。

【药代动力学】肌内注射本品0.5g或1.0g后0.5小时达血药峰浓度(Cmax)分别为

12mg/L和25mg/L 8小时后血中仍可测出有效浓度。于5分钟内静脉注射本品1g或2g

即刻血药峰浓度分别为102mg/L和215mg/L 4小时后2g组尚可测得3.3mg/L。30分钟内静脉滴注1g后的即刻血药浓度为41mg/L 4小时的血药浓度为1.5mg/L。

头孢噻肟广泛分布于全身各种组织和体液中。正常脑脊液中的药物浓度很低；脑膜炎患者应用本品后脑脊液中可达有效浓度。支气管分泌物、中耳溢液、胸腔积液、脓胸脓液、腹水、胆囊壁、胆汁、骨组织中亦均可达有效浓度。

本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环少量亦可进入乳汁。

白内障病人静脉注射2g后前房液中药物浓度为0.3～2.3mg/L。蛋白结合率30%～50%。

1/3～1/2的药物在体内代谢成为去乙酰头孢噻肟（抗菌活性为头孢噻肟的1/10）和其他无活性的代谢物。

本品血消除半衰期(t1/2?)为1.5小时老年人的t1/2?（2～2.5小时）较年轻人为长肾功能不全者t1/2?可延长为14.6小时。约80%（74%～88%）的给药量经肾排泄其中约50%

～60%为原形药10%～20%为去乙酰头孢噻肟头孢噻肟经胆汁排泄的量甚少约为给药量的0.01%～0.1%。丙磺舒可使头孢噻肟的肾清除减少5% t1/2?延长45%。血液透析能将

62.3%的药物自体内清除。腹膜透析对药物的清除量很少。

【不良反应】不良反应发生率低约3%～5%。

1．有皮疹和药物热、静脉炎、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等。

2．碱性磷酸酶或血清氨基转移酶轻度升高、暂时性血尿素氮和肌酐升高等。

3．白细胞减少、酸性粒细胞增多或血小板减少少见。

4．偶见头痛、麻木、呼吸困难和面部潮红。

5．极少数病人可发生粘膜念珠菌病。

【禁忌症】对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。

先锋7号是什么药

你好：

先锋7号，中文名：头孢乙腈。英文名：Cefacetrile

中文别名：氰甲头孢菌素，头孢菌素Ⅶ。头孢睛甲。头孢赛曲。先锋7号。

药理：

药效学

参阅青霉素钠。本品为广谱抗生素。对革兰阳性菌的活性较强，产青霉素酶和不产青霉素酶金葡菌、化脓性链球菌、肺炎球菌、 B组溶血性链球菌、草绿色链球菌、表皮葡萄球菌、白喉杆菌、炭疽杆菌对本品皆相当敏感，本品对这些敏感革兰阳性菌的 MICs多在 0.06～lμg/ml之间。李斯德菌的敏感性较差，奴卡菌耐药。本品对革兰阴性菌的作用较差，除脑膜炎杆菌和淋球菌对本品高度敏感外，大肠杆菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属、奇异变形杆菌对本品多中度敏感，其余革兰阴性杆菌如吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌、肠杆菌、绿脓杆菌等皆对本品耐药。过去认为所有β-内酰胺抗生素仅系通过干扰粘肽交叉联结而影响细菌细胞壁的合成，由于细胞壁的缺陷或薄弱，细菌呈现畸形怪状，继以迅速溶解死亡。近年来由于青霉素结合蛋白PBPs的研究，使得过去对β-内酰胺抗生素作用机理的解说显得过于简单。各种青霉素类、头孢菌素类以及其他β-内酰胺抗生素由于作用或结合的PBP不同，因而对细菌形态的影响也有显然差异。头孢噻吩和青霉素主要与PBP-1B和-1A结合，可使金葡菌迅速溶解。头孢氨苄或氨苄西林主要与 PBP-3结合，可使大肠杆菌形成丝状体，美西林(mecillinam)作用于 PBP-2，使细菌形成耐受渗透压的圆形体。PBPs即是参与细菌细胞壁生物合成的酶，如转肽酶、内肽酶、羧肽酶等，或 PBPs至少有催化粘肽代谢酶的功能。

药动学

口服本品后吸收甚差。肌内注射 0.5g和1g后，30分钟血药浓度达峰值，分别为 10和 20μg／ml，4小时后血药浓度迅速下降。同时口服丙磺舒可使本品血药浓度峰值提高近 3倍，血药浓度维持时间亦较久。静脉注射 lg后 l5分钟血药浓度为30～60μg/ml，如每 6小时静脉注射 3g，血药峰浓度为 150～200μg/ml，但在下次注射前即已降至 0。以 12g于 24小时内作连续静脉滴注，血药浓度波动于 10～30μg/ml之间。本品在肾皮质、胸水、心肌、横纹肌、皮肤、胃等组织的浓度较高，除肾脏中浓度接近血药浓度外，其余组织中的浓度仅为血药浓度的1/3左右，肝和大脑中的浓度分别为血药浓度的 l/10和 2％。在细菌性腹膜炎病人头孢噻吩甚易进入腹水中。本品很难渗透至正常脑脊液，但静脉注射2g后，脑组织中的浓度足以抑制敏感的革兰阳性球菌。在脑膜炎病人脑脊液中药物浓度为血清浓度的 l～10％。支气管分泌物中的浓度一般为血药浓度的 25％。胆汁中药物浓度皆低于同期血药浓度。在正常或感染的骨组织中浓度甚低，前列腺组织中浓度约为同期血药浓度的 25％，给药后约半小时两者的浓度分别为 8μg/ml和 33.3μg/ml。本品可透过胎盘，胎儿循环中浓度约为母亲血药浓度的 10～15％。乳汁中浓度约为血药浓度的30％。本品的分布容积为0.26L/kg。蛋白结合率为50～65％，T1/2为0.5～0.8小时，肾功能减退时可延长至 3～8小时，1周内新生儿的T1/2为1～2小时。头孢噻吩在肝内约 20～30％迅速代谢成为去乙酰头孢噻吩。约 60～70％的给药量于 6小时内主要通过肾小管分泌自尿中排出，其中 70％为头孢噻吩，30％为代谢产物。少量(0.03％)自胆汁中排泄。肌注 0.5和1g后尿中峰浓度可分别达 800和2500μg/ml。丙磺舒可抑制本品在肾脏的排泄。头孢噻吩可有效地为血液透析和腹膜透析清除，两者的清除率分别为 50～70％和 50％。

适应症：

由于本品对金葡菌有较强抗菌活性，对青霉素酶的稳定性较头孢噻啶为强，因此本品可作为耐青霉素金葡菌所致的呼吸道感染、软组织感染、尿路感染、败血症等的选用药物。本品对肺炎球菌和化脓性链球菌的疗效均甚满意。脑膜炎病人应用头孢噻吩和头孢噻啶治疗无鞘内给药时，两者的疗效不可靠；另外正在接受头孢噻吩治疗的败血症病人尚有发生脑膜炎者； 本品不宜用于细菌性脑膜炎病人。对敏感革兰阴性杆菌所致的各种感染可选用本品；但由于对革兰阴性菌作用强的新一代头孢菌素的问世，使得本品应用于革兰阴性菌感染的重要性日益减低。

给药说明：

(1)为了预防手术感染采用头孢菌素类注射给药，一般手术后 24小时即停药。如感染关系到手术成败(例如心内手术、人工关节成形术等)，预防性应用可于术后维持3—5天。

(2)配制肌内注射液，1g本品加 4ml灭菌注射用水使溶解。作静脉注射时可将 1g本品溶于 10ml灭菌注射用水、5％葡萄糖注射液或氯化钠注射液，配制成的溶液于 3～5分钟内徐缓注入。供静脉滴注时，先将4g本品溶于 20ml灭菌注射用水内，然后再适量稀释。腹腔内给药时，一般每 1000ml透析液中含头孢噻吩钠 60mg。治疗腹膜炎或腹腔污染后应用头孢噻吩钠的浓度可达 0.1至 4％。

(3)肌内注射局部可有疼痛、硬块、压痛和温度增高，因此本品应作深部肌内注射或改为静脉注射。当每天剂量超过 6g、疗程长于 3天时，可发生血栓性静脉炎；为减少静脉炎的发生，可选用较大静脉，静脉注射液内加用 10～20mg氢化可的松或稀释注射液浓度。

(4)头孢噻吩钠注射液在室温中保存不能超过 6小时，在冷藏情况下(2～10℃)效价可维持 48小时不变。每1g头孢噻吩钠的钠总含量(包括头孢噻吩钠和缓冲剂碳酸钠中的钠)约为2.8mmol(63mg)。头孢噻吩钠 1.06g约相当于头孢噻吩 1g。

不良反应：

白细胞减少.可能引起过敏反应：皮疹,药热,面部潮红或苍白,气喘,心悸,胸闷,腹痛,过敏性休克.可引起肝肾损害.

用法用量：

静脉滴注,成人一日2-6g,重症一日可用至12g,分2-4次给药.

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