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猪病毒有什么特点 猪细小病毒病有哪些主要特点

作者:饲料小能手 时间:2026-04-03 阅读:381

大家好,今天来为大家解答猪病毒有什么特点这个问题的一些问题点,包括猪细小病毒病有哪些主要特点也一样很多人还不知道,因此呢,今天就来为大家分析分析,现在让我们一起来看看吧!如果解决了您的问题,还望您关注下本站哦,谢谢~

猪病毒有什么特点 猪细小病毒病有哪些主要特点

猪细小病毒病有哪些主要特点

猪细小病毒病是由一种直径约22纳米的猪细小病毒病所引起的猪繁殖障碍,以胚胎、胎儿感染致死,木乃伊、畸形胎及正常胎儿为特征的传染病。

1。病毒特征:病毒对热、脂溶剂及胰蛋白酶有很强的抵抗力。加热 56° C、70 X,经 48小时、24小时仍有感染力;80° C经5分钟才使病毒灭活,4° C和 4° C以下稳定,0。

5%漂白粉、2%氢氧化钠液,5分钟可杀死。病猪离开猪舍,空圈4〜5个月,经常规方法清洗的猪圈,再放易感性的猪仍能感染。

2。流行特点

1猪细小病毒对新疫区的不同品种、性别、年龄的猪均可感染,危害最大。老疫区,多流行于春夏配种的初产母猪;

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2传染途径是通过消化道、交配的水平感染与胎盘垂直感染。

污染物和啮齿动物鼠是重要的传染媒介。传染速度快,病毒侵人健康猪群后,3个月内即可使全群猪100%感染。但对老疫区的初产母猪的繁殖障碍死胎、木乃伊等约占 10%左右;

3猪细小病毒从胎盘垂直感染哺乳仔猪,抗体的保护率可维持3〜6个月,使某些小母猪对细小病毒不敏感,但到怀孕前短时间内或怀孕早期又变得敏感。

猪感染后 3〜7天开始排出病毒;

4怀孕中、后期,子宫内感染的胎儿,出生后的仔猪携带抗体和病毒,外观健康正常,这些成年母猪的卵巢和公猪的精液,都能分离到病毒,是很危险的传染源;

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5病毒主要存在于肠系膜淋巴结与肝脏,其次为流产死产的胎儿脑、肺、睾丸、卵巢、子宫、胎盘等组织中,可使猪、牛、犬、貂等多种动物发生不同特点的疫病。

3。临床特征

1仔猪和母猪急性感染猪细小病毒,通常都没有典型的临床症状。唯一的临床特征是繁殖障碍,头胎或经产母猪产出大部分死胎、木乃伊胎、畸形胎及正常胎儿或产少数不久即死的虚弱仔猪;

2感染母猪可重新发情而不分娩。有时可导致公、母猪不育;

3怀孕母猪早期胚胎受到感染时,胚胎死亡,死亡胚胎可能被母猪迅速吸收,使母猪不孕和重复发情;

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4在怀孕中、后期感染,使发育的部分胎儿死亡,形成木乃伊胎儿,随正常分娩时排出,母猪可见的外表症状是腹围缩小;

5公猪感染后,受精率或性欲没有明显的影响。

4。病理变化

1猪感染细小病毒后,不见明显的肉眼病变,但有组织学变化;

2感染母猪的内皮组织和固有层有局灶性单核细胞聚集;

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3脑和脊髓血管周围,有浆细胞和淋巴细胞形成的管套。受感染的胎儿,可见充血、出血、水肿、体腔积液、木乃伊等病变;

4死产和流产仔猪,有脑脊髓炎变化,以细胞管套变化为主,并可见神经胶质细胞增生和变性。

5。诊断要点如果在一个猪场,在同时期内有多个母猪发生流产、死胎、木乃伊现象,胎儿异常发育等病象,而母猪没有任何临床症状,同时证明有传染病时,应考虑有细小病毒感染的可能。进行实验室病毒分离及鉴定,确诊未病时,采取病料送检时必须注意,大于70日龄的木乃伊胎儿、死产仔猪和初生仔猪则不宜送检,可能因有抗体干扰影响检查结果,一般感染后第 5天,即可测出 H I抗体,进行血 HA及血凝抑制 HI试验。

做血凝反应试验时,以豚鼠红细胞最适宜,也可用1日龄雏鸡红细胞。怀孕70日龄以上感染胎儿,可采用心血或组织浸出液测定 H I抗体。6。防治措施猪感染细小病毒后,一般除母猪繁殖障碍外,多无明显临床症状,也没有理想药物预防,主要是多采取以下预防措施

1坚持自繁自养;

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2本病流行地区,将处女母猪配种时间推迟到9月龄,此时大多数处女母猪已建立起被动免疫;

3猪细小病油佐剂灭活疫苗预防注射,可预防因猪细小病毒引起的母猪繁殖障碍,其疫苗使用说明如下

①疫苗在流行与非流行季节、疫区与非疫区均可使用;

②在阳性猪群内,对断乳以后最后是4月龄以后至配种前的后备母猪和不同月龄的后备母猪和不同月龄的后备种公猪均可使用。

经产母猪无须免疫;

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③在阴性猪群则每头母猪包括初产、经产均需免疫配种前任何时候免疫均可,公猪每半年免疫1次;

④用量用法耳根后每头每次深部肌内注射2毫升,免疫2次,间隔14天,免疫期为7个月;

⑤疫苗在4° C〜10° C贮藏,保存期暂定6个月,忌冻结。

使用过程中应保持低温,并避免日光直接照射,每瓶疫苗启用后应当天使用完;

⑥疫苗使用前应注意疫苗失效日期,观察疫苗的色泽及物理性状,凡有效期已过,色泽变黄或有霉块者不得使用。疫苗为淡红色乳状液体略带黏性,经贮存后,乳状液可分为乳白色和淡红色两层,乳液面上可析出少量油,使用时不断振摇以免分层;

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⑦怀孕母猪严禁使用,以免发生流产事故。

猪的大肠杆菌有什么特点

仔猪大肠杆菌病的流行新特点 2.1传染源和传播途径病猪和带菌猪是主要传染源,通过粪便排出病菌.污染水源饲料以及母畜的乳头和皮肤,当仔猪吃奶、舐舔或饮食时经消化道感染。大肠杆菌是家畜肠道里的常在菌,广泛存在于被粪便污染的地面、饮水、饲料和用具中,仔猪随着吃奶、喂食经消化道感染。 2.2季节特点仔猪黄痢白痢季节性不明显,黄痢在猪场一次流行后,往往经久不断,发病季节多集中于产仔旺季、炎夏和寒冬,潮湿多雨季节发病较严重,分散饲养的发生较少。仔猪水肿病以4~5月和9~10月较为多见。 2.3年龄特点幼龄猪对本类疾病易感.主要发生在出生至断乳。仔猪黄痢新生24小时内猪仔最易感染发病。一般出生后三天左右发病,最迟不超过7天。在梅雨季节也有出生后12小时发病的。仔猪白痢多发生于10~30日龄的仔猪,以6~12日龄为最多,7日龄以内及30日龄以上的猪很少发病。仔猪水肿病主要发生于断奶期,以断奶后1~2周为多见。近年来本病又有新的流行特点。发病日龄不断增加。据调查各地情况看,40~50kg的猪也有水肿病的发生。 2.4应激因素病的发生与饲料及猪舍卫生管理不善有很大关系,在冬、春两季气温骤变、阴雨连绵或保温不良及母猪乳汁缺乏时发病较多。一窝仔猪有一头发病后,其余的往往同时或相继发生。圈舍污染,消毒不彻底,卫生条件差,吃初乳不足、冷热不定、饲料品质不良、母猪饲料突然改变及母乳汁太浓、太稀或过多、过少均能引起本病的发生和流行。产后2周的仔猪,虽然还在吃奶.但母乳中的抗体已经开始下降,抗病力低,是仔猪白痢病爆发的重要原因。据观察,水肿病多发生在饲料比较单一而缺乏矿物质(主要为硒)和维生素(B族及E)的猪群。集约化猪场猪群密度过大、通风不良、饲管用具及环境消毒不彻底是不容忽视的原因。 2.5胎次与发病的关系仔猪黄痢在全国各地的猪场都有发生,但疾病严重程度各不相同。新发病的猪场,发病率往往与胎次无关。但在常年发病的猪场,该病主要发生于头胎仔猪.也有部分母猪连续数胎仔猪都发生本病.但一般情况下接连二、三窝仔猪发病以后,以下各窝可能逐渐停止。母猪年龄愈大,其仔猪的发病率愈低。头胎母猪所产仔猪发病严重,随着胎次的增加,仔猪发病率逐渐减轻。这是由于母猪长期感染大肠杆菌而逐渐产生了对该菌的免疫力。在新建的猪场,本病的危害严重,之后发病率逐渐减轻。 2.6体质特点仔猪水肿病与体质有关,而且多发于采食旺盛.个体肥胖的小猪,吃的越多、长的越壮的猪发病率和死亡率越高,说明水肿病与采食状态有相当关联性。 2.7发病率与死亡率仔猪黄痢在一窝仔猪中发病率高达90%以上,病死率50%以上,有时可达100%。随着日龄的增长,发病率和死亡率逐渐减少。发生仔猪白痢时,一窝仔猪发病数为30%~80%,属于良性病,但也有死亡率高达10%~60%者。仔猪水肿病则多呈地方流行性,发病率1O% 35%,致死率很高 3临床症状 3.1仔猪黄痢:初期突然1~2头仔猪表现全身衰弱,呈昏迷状态,很快死亡。以后其他仔猪相继发病,排出黄色浆状稀粪.内含凝乳小片,有腥臭味,肛门呈红色松驰,消瘦快,脱水,皮肤皱缩,眼球下陷,昏迷死亡。 3.2仔猪白痢:病猪突然发生腹泻,排出浆状、糊状的粪便,色乳白、灰或黄白,有特异的腥臭味,性粘腻,腹泻次数不等,食欲减少,发育迟滞。病程长短不一.短的2~3天。长者一周左右,能自行康复.死亡的很少。少数达2周以上仔猪水肿病:本病是小猪的一种肠毒血病。以水肿为主要特征。猪突然发病.精神沉郁。食欲减少或口流白沫,病初1~2天轻度腹泻,但常便秘,有的病猪体温升高,病猪出现神经症状.静卧.肌肉震颤、抽搐、步态不稳或卧地.四肢游泳状滑动,发呻吟声或作嘶哑的叫声,头部、眼睑水肿明显。 4剖检变化 4.1仔猪黄痢:最显著的病变为肠道的急性卡他性炎症,其中以十二指肠最为严重:尸体呈脱水状态,干而消瘦,皮下常有水肿,肠道膨胀,有多量黄色液状内容物和气体,肠粘膜呈急性卡他性炎症,肠壁变薄,松驰,以十二指肠最严重.空肠、回肠次之;肠系膜淋巴结有弥漫性小点出血,肝、肾有凝固性小坏死灶:有的脑内有软化灶。 4.2仔猪白痢:病理剖检无特异性变化,一般呈表面消瘦和脱水等外观变化。尸体外表不洁、苍白、消瘦。结肠内容物呈浆状、糊状或油膏状.色乳白或灰白,粘腻,常有部分粘液附于粘膜上.而不易完全擦掉。小肠内容物无明显变化,含有气泡。胃内乳汁凝结不全,含有气泡,肠系膜淋巴结轻度肿胀。肝浑浊肿胀,心肌柔软,心冠脂肪胶样萎缩,肾苍白。部分肠粘膜充血,肠壁菲薄而带半透明状,肠系膜淋巴结水肿。仔猪水肿病:全身多处组织水肿,特别是胃壁粘膜水肿是本病的特征。胃壁粘膜水肿多见于胃大弯和责门部。水肿发生在胃的肌肉和粘膜层间,切面流出无色或混有血液而呈茶色的渗出液.或呈胶冻状。水肿部分的厚度不一致,薄者仅能察见.厚者可达 3cm左右,大肠肠系膜水肿。结肠肠系膜胶冻状水肿亦很常见。此外.大肠壁、全身淋巴结、眼睑和头颈部皮下亦有不同程度的水肿。除了水肿的病变外,胃底和小肠粘膜、淋巴结等有不同程度的充血。心包、胸腔和腹腔有程度不等的积液。 5诊断 5.1根据流行病学、临床症状和病理变化可做出初步诊断,确诊需要进行细菌学检查。 5.2注意与仔猪红痢、猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻、轮状病毒感染等的鉴别诊断。 5.3血清型鉴定:用已知大肠杆菌的单因子血清进行鉴定。血清学诊断要点:大肠杆菌病的血清学诊断要在病原分离的基础上进行,大肠埃希氏菌的血清型很多,所以在一般的诊断中不进行血清学鉴定.只有在流行病学调查中血清学鉴定才有一定的使用价值。 5.4肠毒素检查:可用于仔猪黄痢,分离病原并作血清型鉴定.若分离株具有粘着素K抗原和能产生肠毒素.即可确诊。肠毒素的测定方法很多.主要用10日龄仔猪进行肠段结扎试验。 6规模化猪场仔猪大肠杆菌病的防制对策 6.1集约化猪场疫病防制要科学规划. 6.2对大肠杆菌引起的三种疾病应该统一有序的采取综合防制大肠杆菌在三个不同的仔猪生长阶段引起的疾病具有一定的内在联系。尤其大肠杆菌血清型方面有很大相同或相似之处,不能完全分割开来防治。而要考虑其整体性.并注意研究其区别点。 6.3对种用母猪群的管理 6.3.1疫苗接种是行之有效的措施。接种疫苗能改善仔猪的健康状况或减少粪便中致病性大肠汗菌的分离率.含有K88、K99、987P纤毛和LT肠毒素 B亚单位的灭活苗效果最好。疫苗应用的注意事项:(1)根据大肠杆菌血清型鉴定结果,最好用与自己场血清型相一致的疫苗,条件许可,可以生产自家苗。(2)当用一种疫苗效果不好.疫苗保护率低时.可能是本场的细菌血清型与疫苗血清型不一致,应及时更换其它血清型的疫苗。(3)K88一LTB双价基因工程苗, K88一K99双价基因工程苗,二者按说明要求均产前20-30天注射一次。实践证明.采用二次免疫的效果比一次免疫好,方法是产前30-40天注苗一次.15~25天再加注一次。 6.3.2产前母猪用药预防仔猪发病产前1~2天或当日,给母猪投服或注射抗菌药物.最好用长效抗菌药物,如含有对产道有修复作用的表皮生长因子长效抗菌剂腾骏“爱畜达”等。口服药物可选氟哌酸、诺氟沙星、嗯诺沙星,可以有效地防止黄白痢的发生。也可用氧氟沙星0.3~0.4mg/kg肌肉注射,每天两次,连续给药两天进行预防,最好实行母子同防。 6.3.3加强母猪的饲养管理特别是在怀孕1-20天和90天以后的营养供给.为胎儿发育提供充足营养,提高仔猪的初生重、母猪产后泌乳量和仔猪的抗病力。给母猪饲喂全价料,蛋白质水平不要过高。保持饲料的相对稳定性,不喂发霉、糟渣饲料,加喂青饲料,保证乳汁充足。 6.4加强产房管理 6.4.1产房保持清洁干燥,注意消毒。在母猪临产前5-7天全身用温水清洗干净并消毒,然后转入已消毒好的分娩栏舍.并立即再次消毒猪身及栏舍,以减少产房污染。猪体可用0.5%的过氧乙酸溶液喷雾,产床用2%的火碱消毒。接产时用0.1%高锰酸钾液擦试乳头、乳房及会阴.同时挤去乳头中的奶水3-4滴。 6.4.2母猪分娩时有专人守护,所产仔猪放在有干净垫草的容器内,尽可能安排母猪在春季或气温干燥时产仔.以减少发病。 6.4.3分娩舍、保育舍遵守“全进全出”和“空栏消毒、间歇一周”的原则。 6.4.4在分娩限位栏上吊红外线灯进行保温,产房温度应控制在22-25~C,仔猪活动区第1周温度应在35~C左右.以后每周降低3-5~C,2周后控制在 25℃左右 6.5加强仔猪的饲养管理 6.5.1必须及早吃上初乳,从初乳中获得母源性抗体。 6.5.2在有本病的猪群中,也可进行药物预防,仔猪出生后马上用抗菌药物口服或注射.连续数天,但不可与动物微生态制剂同时应用。 6.5.3对新生仔猪吃初乳前喂服微生态生物制剂如非致病性大肠杆菌Ny~10、促菌生、调痢生、乳康生等,通过调节仔猪肠道内微生物区系的平衡,抑制有害大肠杆菌的繁殖而达到预防和治疗的目的。注意在仔猪白痢和水肿病的高发阶段也应采用药物预防的方法防止发病。 6.5.4仔猪出生后3天内应补铁,每头注射含有硒、钴、维生素A、B、D、E的铁剂“血丰”180mg,防止发生仔猪贫血,并补硒、维生素E等,增强仔猪抵抗力。 6.5.5做好仔猪的保温工作,保持猪舍的干燥。在消毒和清洁过程中必须注意保持有较长时间的猪舍干燥时间.不能使猪舍长期处于潮湿状态,尤其是冬季更应注意。 6.5.6提早补料。一般为7日龄训料, 14日龄补料,21日龄进入旺食。补料应坚持少给勤添,逐渐加量。提早补料可满足仔猪迅速生长的需要,并刺激肠道尽早适应固体饲料,增强胃肠道机能,以减少腹泻的发生。 6.5.7在仔猪断乳时及以后的一段时间内,及时调节饲料营养水平,稳定饲料喂量及饲养方法,注意天气变化,尽量防止应激因素诱发水肿病。断乳应逐渐过渡.并将仔猪留栏饲喂3-5天,待适应后进行并栏,尽量减少环境改变的应激。断乳后1~3天应限食。第1天为正常采食量的1/2.第2天为2/3,第 3天为3/4,少量勤添.3天后自由采食。 6.5.8及时检查猪群,发现病猪及时采取隔离治疗和综合措施。 6.5.9治疗时应注意以下几个问题(1)大肠杆菌易产生抗药菌株,宜交替用药,如果条件允许,最好先做药敏性试验后再选择用药。(2)治疗时应全窝给药。最好先作细菌分离和药敏试验.选用敏感药物,两种药物同时使用,防止产生耐药性。且若在出现症状时再治疗,往往效果不佳。在发现1头病猪后,立即对与病猪接触过的未发病仔猪进行药物预防,控制效果会较好。(3)传统的药物如磺胺类,卡那霉素,硫酸新霉素等药物目前疗效有所下降,原因是耐药株的出现。 规模化猪场都使用较新型的药物,以及配合应用微生态制剂等。(4)仔猪水肿病疗效各地差异较大,应采取综合治疗的方法。

猪得蓝儿病有什么特征

一、高致病性猪蓝耳病的概念

1.什么是蓝耳病?什么是高致病性猪蓝耳病?

答:猪繁殖与呼吸综合征(又称蓝耳病)(PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的猪的一种高度接触性传染病,不同年龄、品种和性别的猪均能感染,但以妊娠母猪和1月龄以内的仔猪最易感;该病以母猪流产、死胎、弱胎、木乃伊胎以及仔猪呼吸困难、败血症、高死亡率等为主要特征。

猪病毒有什么特点 猪细小病毒病有哪些主要特点

高致病性猪蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株引起的一种急性高致死性传染病。仔猪发病率可达100%、死亡率可达50%以上,母猪流产率可达30%以上,育肥猪也可发病死亡是其特征。

2.猪蓝耳病是一种新病吗?它的历史及危害如何?

答:猪蓝耳病已发现30余年了,最早于1987年在美国的北卡罗来纳州首次爆发。最初人们不能确定其病因,故此一度被称为“神秘病”。1991年荷兰分离到该病的病原“LV”病毒株,欧盟提议将此病命名为“猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)”,1992年国际兽医组织将其定为B类传染病。PRRS病毒分为欧洲型和美洲型两种,分别以1991荷兰分离的LV和1992年美国分离的VR-2332为代表毒株。

1996年郭宝清等专家首次从国内发病猪群中分离出PRRSV,从而证实我国存在本病。此后,该病蔓延至全国各省市,先后有十余省市报道过本病的发生和流行,并且分离和鉴定了猪繁殖与呼吸综合征病毒。目前该病在我国广泛存在,是我国流行的主要猪病之一,主要造成母猪繁殖障碍和大量仔猪死亡,给养猪业造成严重经济损失。

3.猪蓝耳病病毒是一种什么样的病毒,为什么容易发生变异?

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答:猪蓝耳病病毒为单股正链RNA病毒,在第10次国际病毒大会上将该病毒归属于新设立的动脉炎病毒科、动脉炎病毒属。PRRSV为一种有囊膜的病毒,呈球形或卵圆形,直径约为45~65nm,呈20面体对称,囊膜表面有较小的纤突,表面相对平滑,核衣壳为立方形,核心直径25~35nm。

作为RNA病毒,PRRSV的基因在合成时容易出现内在性错误,可出现点突变、删除、添加和毒株间基因重组,因此PRRSV的基因容易发生变异,不同分离株之间基因组存在广泛变异。依据血清学及基因序列分析将PRRSV分为两种基本基因型,以LV型为代表的欧洲型和以VR2332为代表的北美洲型,两种的核苷酸序列同源性约为60%。通过序列分析显示,美洲型毒株间的变异明显大于欧洲型毒株间的变异。PRRSV在猪体内持续感染过程中,会出现病毒亚种或亚群。

国外的研究表明,同一基因型的PRRSV分离毒株之间存在明显的序列差异,特别是在基因组ORF1a的nsp1b和nsp2,ORF3和ORF5的变异性很大。我国已发现nsp2的变异主要表现在氨基酸的缺失,此次发现的高致病性猪蓝耳病就是由nsp2缺失30个氨基酸的变异株引起的。

4.猪蓝耳病病毒的抵抗力如何,我们怎样利用这些特性开展疫病预防工作?

答:通常情况下PRRSV对环境因素的抵抗力较弱,但在特定的温度、湿度和pH值条件下,病毒可长期保持感染性。

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PRRSV在-20℃时长期稳定;20℃室温条件下感染性可持续1~6天;4℃一周内病毒感染性丧失90%,但是在一个月内仍可检测到低滴度的感染性病毒;病毒在温度较高时很快失活:37℃ 3~24小时、56℃ 6~20分钟。

PRRSV在干燥的环境中容易失活。

PRRSV在pH6.5~7.5环境中稳定,但是在pH低于6和高于7.5时,其感染性很快丧失。

PRRSV用脂溶剂(氯仿和乙醚)、去污剂处理后,病毒囊膜被破坏,失去感染性。

针对病毒的以上特性,应保持环境的清洁、干燥,及时清洗圈舍和用具,可用除污剂、酸性或碱性溶液处理病毒污染物。

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5.猪蓝耳病病毒对动物的致病机理是什么?

答:PRRSV感染后,首先在局部的易感巨噬细胞中,然后迅速向全身淋巴组织和肺扩散,有时也向其他组织扩散。一般说来,临床疾病的发生以及病损程度与病毒最高滴度出现的时间和出现的组织有关,如在染毒后的7-14天,肺脏和淋巴结中的病毒滴度最高。这是因为PRRSV主要在单核细胞分化较好的子细胞中,这些分化较好的子细胞具有220kDa的糖蛋白受体,PRRSV与该受体结合然后经过受体介导的内吞作用进入细胞内。 PRRS急性感染时这些肺脏和淋巴组织中PRRSV的滴度最高、组织损伤最为严重。

PRRSV的需要PAM或者其他巨噬细胞的成熟或活化。PRRSV在分化的PAM子细胞中。与在日龄较大的猪体内相比,PRRSV在小猪PAM和PIM中后的滴度要高一些。 仔猪感染PRRSV后的病变较成年猪更为严重。

PRRSV感染多种组织的巨噬细胞后,造成组织出现显微病变,其炎症的类型和严重程度,取决于毒株、猪的年龄、继发其它细菌或病毒的感染情况。PRRSV造成的组织病变包括间质性肺炎、脑炎、心肌炎、淋巴结病变和动脉炎,全身疾病的严重程度,决定了PRRSV感染的临床表现。PRRSV毒株的毒力越强、猪的日龄越小、存在其它病原混合感染时,临床出现的蓝耳病病征就越严重。

二、猪蓝耳病的发病及流行特点

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6.高致病性猪蓝耳病的发生与生猪的年龄、性别、品种有关吗?

答:经初步研究表明,高致病性猪蓝耳病的发生与生猪的年龄和性别没有很高的相关性,是否与品种有关尚待研究。

7.猪蓝耳病的传播途径是什么?

答:PRRSV感染猪体的途径很多,包括口腔、鼻腔、肌肉、腹腔和生殖道。传染常常发生于猪只之间的密切接触。猪只直接接触极易造成PRRSV的传播,因此猪场内和猪场间猪只的移动成为最主要的传播方式。虽然存在非猪宿主(比如禽类),但他们在PRRSV流行病学中的作用尚不清楚。

从母猪到仔猪的传播,主要是在子宫中或出生后发生,或者是易感仔猪与感染猪混群,使病毒持续循环传播。

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8.发生高致病性猪蓝耳病时,为什么要追踪疫源?

答:发病猪是PRRS的最主要的传染源,感染猪通过与易感猪密切接触将病毒传播,从而引起易感猪感染发病。通过对感染猪的追踪,及时对疫源进行控制,防止病毒向健康猪群和清洁地区扩散,对该病的防控具有重要意义。

三、防控高致病性猪蓝耳病的总体要求和具体措施

9.为什么对高致病性猪蓝耳病疫区的处理必须由当地政府来统一组织执行?养殖户自行处理行吗?

答:由于高致病性猪蓝耳病是一种急性高致死性疫病,传播速度快,死亡率高,仔猪发病率100%,死亡率50%以上,母猪流产率达30%以上,育肥猪也可发病死亡,是一种重要的动物疫病,根据《中华人民共和国动物防疫法》和《重大动物疫情应急条例》等法律规定,发生高致死性疫病时必须由当地政府来统一组织处理。

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养殖户不能自行处理病死猪。因为对病死猪处理不当,极易引起病原扩散,会造成更大损失。

10.从目前的情况看,应当采取什么样的措施防控高致病性猪蓝耳病?

答:应采取综合性的防制措施。其中,疫苗免疫是目前控制高致病性猪蓝耳病的根本有效措施。同时,要做好其它动物疫病防控,如猪瘟、伪狂犬病、口蹄疫及其它细菌病(副嗜血杆菌病、链球菌病、大肠杆菌病等)的免疫防控工作,防止继发与并发感染,同时要加强饲养管理,改善环境卫生。

11.控制和扑灭新发高致病性猪蓝耳病指导原则和具体措施是什么?

答:指导原则:早发现、早报告、早隔离、早监控、早消毒、早扑灭、早免疫。

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具体措施:发生疫情后,2个小时内逐级上报疫情至省级兽医行政部门或动物疫控机构;由当地兽医行政部门划定疫点、疫区、受威胁区;扑杀疫点内所有病猪和同群猪,对病死猪、排泄物、污染物、污水染物进行无害化处理,对疫区内被污染的物品、交通工具、用具、猪舍、场地等进行彻底消毒;对疫区和受威胁区的所有生猪用高致病性猪蓝耳病灭活疫苗进行紧急免疫,并加强疫情监控。

12.今年我国防控高致病性猪蓝耳病有哪些新举措?重点是什么?

答:一是派出专家组会同当地兽医部门,积极指导开展防控工作;二是组织有关科研单位开展科技攻关,通过流行病学调查、病原分离鉴定、分子流行病学分析、动物实验等,查清了部分地区发生的猪病疫情是由高致病性猪蓝耳病病毒引起;三是及时规范疫病诊断和疫情处置,制定了《高致病性猪蓝耳病防治技术规范》、《猪病免疫推荐方案》和《高致病性猪蓝耳病免疫技术规范》;四是举办不同层次兽医技术人员防治与诊断技术培训班,提高兽医实验室诊断技术水平和快速诊断能力;五是通过多种形式,加强猪病防控科普知识宣传,增强养殖者的防控能力。各地在农业部的统一部署下,积极组织各级兽医人员开展防控工作,有效控制了疫情,防止了疫情的扩散蔓延。

重点抓好以下几项工作:一是抓好疫苗生产和供应工作;二是做好重点地区免疫工作;三是加强养殖场综合防控工作;四是加强检疫监管;五是加强疫情监测和报告工作;六是强化督查和突发疫情应急准备工作;七是加强科普知识宣传与培训工作。

13.我国高致病性猪蓝耳病科技攻关取得的成果有哪些?这些成果对高致病性猪蓝耳病防控将会起到什么作用?

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答:通过病理学和免疫组化、病毒分离与鉴定、PCR检测、血清学检测、回归本动物、病毒部分基因序列分析等多种方法,证实了蓝耳病的病原,并能在Marc-145细胞上连续传代,建立了高致病性猪蓝耳病的RT-PCR快速诊断方法,并研制开发了高致病性猪蓝耳病灭活疫苗,通过序列分析证实了蓝耳病的病原(NVDC-JXA1株)序列与美洲型(VR-2332株)、欧洲型(LV株)的同源性分别是93.2-94.2%和63.4-64.5%,与2026年中国分离株HB-1sh同源性高达97.1-98.2%,证明此次高致病性猪蓝耳病不是外来动物疫病。

这些新成果已用于目前全国高致病性猪蓝耳病的预防和控制工作。

14.如何认识基层动物防疫体系在高致病性猪蓝耳病等动物疫病防治中的作用?

答:基层动物防疫队伍在动物疫病防治中有着非常重要的作用,有关部门应该高度重视。因为疫苗的紧急接种和平时的春防、秋防,疫情的初步观察和报告,发生疫情后的封锁、隔离、消毒、病死畜禽的无害化处理等工作均需要他们实地执行。没有他们,所有的预案(方案)等都将是一句空话。建国以来,他们在防控动物疫病方面起到了重要的不可替代的作用。

15.当前我国基层兽医队伍存在的主要问题是什么?应如何解决?

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答:(1)在经济欠发达地区,县级兽医机构人员编制严重不足,乡镇基层兽医技术人员工资无保障。

(2)县级兽医队伍部分人员专业知识缺乏,有些县级兽医队伍人数虽多,但兽医专业人员严重缺乏。

(3)乡镇基层兽医人员大多没有接受过正规的专业训练,缺乏免疫预防和处理畜禽传染病方面的基本知识与技能。

(4)中西部的一些基层兽医站基础设施落后,有的连办公场所和疫苗的冷藏保存条件都不具备。

鉴于上述问题,建议加快兽医管理体制改革,加强兽医队伍和基础设施建设,在机构精简的前提下,更应充实专业技术队伍,把基础兽医站的人员经费和工作经费全额纳入财政预算,解决他们的后顾之忧。

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16.发生过高致病性猪蓝耳病的疫区,什么时候可以开始再养猪?

答:根据农业部发布的《高致病性猪蓝耳病防治技术规范》,疫点内最后一头病猪扑杀或死亡后14天以上,未出现新的疫情;在当地动物疫控机构的监督指导下,对相关场所和物品实施终末消毒。经当地动物疫控机构审验合格,由当地兽医行政管理部门提出申请,由原发布封锁令的人民政府宣布解除封锁。解除封锁后,疫点可以再次饲养生猪。对疫区内的生猪一定要用高致病性猪蓝耳病疫苗进行紧急免疫。

17.哪些消毒剂能有效杀灭高致病性猪蓝耳病病毒?如何使用?

答:高致病性猪蓝耳病病毒在外界环境中存活能力较差,只要消毒措施得当,养猪生产实践中常用的消毒剂,如醛类、含氯消毒剂、酚类、氧化剂、碱类等均能杀灭环境中的病毒。场舍环境采用下列消毒剂消毒效果比较好:

(1)醛类消毒剂:有甲醛、聚甲醛等,其中以甲醛的熏蒸消毒最为常用。密闭的圈舍可按每立方米7~21克高锰酸钾加入14~42毫升福尔马林进行熏蒸消毒。熏蒸消毒时,室温一般不应低于15℃,相对湿度应为60%-80%,可先在容器中加入高锰酸钾后再加入福尔马林,密闭门窗7小时以上便可达到消毒目的,然后敞开门窗通风换气,消除残余的气味。

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(2)含氯消毒剂:包括无机含氯消毒剂和有机含氯消毒剂,消毒效果取决于有效氯的含量,含量越高,消毒能力越强。可用5%漂白粉溶液喷洒动物圈舍、笼架、饲槽及车辆等进行消毒。

(3)碱类制剂:主要有氢氧化钠和生石灰等,消毒用的氢氧化钠制剂大部分是含有94%氢氧化钠的粗制碱液,使用时常加热配成1%-2%的水溶液,用于被病毒污染的禽舍地面、墙壁、运动场和污物等的消毒,也用于屠宰场、食品厂等地面以及运输车船等的消毒。喷洒6-12小时后用清水冲洗干净。

18.怎样做好散养户与养殖场地和猪舍的消毒?

答:(1)扑杀病猪及同群猪后,场地必须清洗消毒。

(2)在清洗消毒之前要穿戴好防护衣物。

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(3)猪舍中的粪便应彻底清除,院子里散落的猪粪应当收集,并作堆积密封发酵或焚烧处理。

(4)清理堆积禽粪时应淋水,不得扬起粪尘。

(5)用消毒剂彻底消毒场地和禽舍,用过的个人防护物品如手套、塑料袋和口罩等应集中销毁。

(6)可重复使用的物品须用去污剂清洗2次,确保干净。

(7)将扑杀时穿过的衣服用70℃以上的热水浸泡10分钟以上,再用肥皂水洗涤,在太阳下晾晒。

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(8)处理污物后要洗手、洗澡。

19.如何做好高致病性猪蓝耳病疫情监测和及时掌握疫情动态?

答:各地区要健全疫情监测网络,准确掌握疫情信息,做好疫情发展趋势分析和预测,提高预警预报水平。进一步完善疫情监测和报告制度,做到“早发现、早报告、快反应”,及时控制和扑灭疫情。当前要重点抓好重点地区和已发生疫情地区的病原监测。在经常监测的基础上,对上述地区组织开展集中监测。对发生的每一起疫情,必须及时采集样品进行病原的检测,并保存备份样品,初步诊断为疑似疫情,送样到省级实验室进行确诊。要突出对已发生过疫情地区、养殖密集区的疫情监测。

20.如何做好疫情预警预报?

答:任何单位和个人发现猪出现急性发病死亡时,应及时向当地动物防疫机构报告。

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当地动物防疫机构接到报告或了解临床怀疑疫情时,应立即派员到现场进行初步调查核实,符合高致病性猪蓝耳病的临床和病理指标的,判定为疑似疫情。判定为疑似疫情时,应采集样品进行实验室诊断,必要时送省级动物疫控机构或国家指定实验室。确认为高致病性猪蓝耳病疫情时,应在2个小时内将疫情逐级上报至省级动物疫控机构和同级兽医行政管理部门。省级兽医行政管理部门和动物疫控机构按有关规定向农业部报告疫情。

各级动物疫控机构按有关规定做好日常监测、流行病学调查及相关风险评估,充分做好疫情预警预报工作。

21.如何预防高致病性猪蓝耳病?

答:预防高致病性猪蓝耳病必须从提倡科学养殖入手,改善饲养环境,加强综合防控,采用合理的免疫程序。主要应做好如下几点:一是加强饲养管理。养猪采用“全进全出”的养殖模式,在高温季节,做好猪舍的通风和防暑降温,冬天既要注意猪舍的保暖,又要注意通风。夏天,提供充足的清洁饮水,保持猪舍干燥,保持合理的饲养密度,降低应急因素。保证充足的营养,增强猪群抗病能力,杜绝猪、鸡、鸭等动物混养。有条件的农户提倡规模化饲养。规模化养殖场必须实行封闭管理,闲杂人员不得进出。二是科学免疫。免疫是预防各种疫病的有效手段,特别是目前需要免疫的疫苗种类很多,一定要按照当地兽医部门的建议,制定合理的免疫程序,适时做好高致病性猪蓝耳病、猪瘟等动物疫病的免疫。一般情况下,商品仔猪断奶后,首次免疫剂量为2 mL;在高致病性猪蓝耳病流行地区,可根据实际情况在首免后一个月采用相同剂量加强免疫1次;后备母猪70日龄前接种程序同商品仔猪;以后每次于怀孕母猪分娩1个月前进行1次加强免疫,剂量为4mL;种公猪在70日龄前接种程序同商品仔猪;以后每隔6个月加强免疫1次,剂量为4mL。在免疫过程中,要使用农业部批准生产或使用的疫苗,还要规范免疫操作。三是药物预防。在当地兽医的指导下,选择适当的预防用抗菌类药物,并制定合理的用药方案,预防猪群的的细菌性感染,提高健康水平。四是严格消毒。搞好环境卫生,及时清除猪舍粪便及排泄物,对各种污染物品进行无害化处理。对饲养场、猪舍内及周边环境增加消毒次数。五是规范补栏。要选择从没有疫情的地方购进仔猪,同时,购买前要查看检疫证明,购买后一定要隔离饲养两周以上,体温正常再混群饲养。六是报告疫情。发现病猪后,要立即对病猪进行隔离,并立即报告当地畜牧兽医部门,要在当地兽医的指导下按有关规定处理。七是不宰、不食病死猪。按照《动物防疫法》和国家有关规定,严禁贩卖病、死猪,也不能屠宰病死猪自食,坚决做到对病死猪不流通、不宰杀、不食用。

四、疫苗免疫

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22.是否有疫苗预防高致病性猪蓝耳病?

答:在农业部组织领导下,中国动物疫病预防控制中心和中国兽医药品监察所已经研制成功预防高致病性猪蓝耳病的灭活疫苗。农业部已经批准12家企业临时生产该疫苗。目前,新型疫苗已陆续调往生猪主产区、疫情高发区等重点地区,各地动物疫控机构正在开展免疫工作。

23.高致病性猪蓝耳病推荐免疫方案是什么?

答:推荐的免疫方案是:采用灭活疫苗经耳后根肌肉注射。商品仔猪断奶后,首次免疫剂量为2 mL;在高致病性猪蓝耳病流行地区,可根据实际情况在首免后一个月采用相同剂量加强免疫1次;后备母猪70日龄前接种程序同商品仔猪;以后每次于怀孕母猪分娩1个月前进行1次加强免疫,剂量为4mL;种公猪在70日龄前接种程序同商品仔猪;以后每隔6个月加强免疫1次,剂量为4mL。在免疫过程中,要使用农业部批准生产或使用的疫苗,进行规范免疫操作。具体操作时应以疫苗说明书规定的方案(免疫程序)为准,进行免疫接种。

24.免疫高致病性猪蓝耳病灭活疫苗应注意什么?

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答:该疫苗应由兽医技术人员(或在其指导下)使用,接种前应仔细阅读疫苗说明书,严格按照说明书规定的用法与用量进行免疫。需要注意的其他事项包括:(1)该疫苗只用于接种健康猪,对于发病猪群不可使用;(2)疫苗使用前应恢复到室温并充分振摇均匀;(3)接种用器具应清洁无菌,注射部位应严格消毒;(4)对妊娠母猪进行接种时,要注意保定,避免引起机械性流产;(5)接种后,个别猪可能出现体温升高、减食等反应,一般在2日内自行恢复,重者可注射肾上腺素,并采取辅助治疗措施;(6)疫苗开封后,应于当日用完;(7)剩余疫苗、疫苗瓶及注射器具等应无害化处理;(8)屠宰前21日不得进行接种。

25.农业部在保证高致病性猪蓝耳病疫苗质量方面采取了哪些措施?

答:目前,农业部在安排12家兽用疫苗生产企业生产高致病性猪蓝耳病疫苗同时,积极采取措施,切实抓好新型疫苗生产和监管,保证质量和供应。一是对疫苗生产企业加强督查指导,及时掌握各企业生产能力和进度,指导企业优化生产工艺。二是向各疫苗生产企业派出驻厂监督员,对生产过程进行全程监管。三是紧急防疫期间,对高致病性猪蓝耳病疫苗采取紧急批签发程序。四是对疫苗实行统一调拨,并对生产调拨情况实行日报告制度。五是编制疫苗安全使用手册,要求各级防疫机构和疫苗生产企业对疫苗使用情况进行跟踪调查。

26.疫苗注射后多长时间能产生免疫保护?免疫期有多长?哪些因素影响免疫效果?

答:目前批准临时生产的猪高致病性猪蓝耳病灭活疫苗的免疫期暂定为4个月。实验室初步研究结果表明,接种后28天可产生免疫保护力。

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在临床应用条件下,影响疫苗免疫效果的因素很多,主要包括:疫苗的本身的质量;疫苗储运条件是否合适;被免疫的动物的健康状况(如营养状况、疾病情况、其他病原感染情况)和产生免疫的能力(如有无先天或后天的免疫抑制因素);免疫接种的操作是否规范等等。

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