大家好,今天小编来为大家解答以下的问题，关于兽药丁胺卡那霉素治疗什么，丁胺卡那霉素的副作用是什么这个很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！

本文目录

1. 丁胺卡那霉素的副作用是什么
2. 硫酸丁胺卡那霉素简介
3. 硫酸丁胺卡那霉素的功能主治:

丁胺卡那霉素的副作用是什么

丁胺卡那霉素对于很多人来说都是陌生，也不知道丁胺卡那霉素有什么用，更加不知道丁胺卡那霉素的副作用是什么，那么丁胺卡那霉素的副作用是什么呢?下面是我为你整理的丁胺卡那霉素的副作用是什么的相关内容，希望对你有用!

丁胺卡那霉素的副作用

与庆大霉素相似，耳毒作用与卡那霉素更相似，肾功能减退患者应减量或延长给药间隔。

本品的耳毒性和肾毒性与卡那霉素相近，故肾功能减退者、脱水者、老年患者及使用强效利尿剂的患者应慎用或减量。其他副作用尚有恶心、呕吐、头痛、药物热、关节痛、贫血及肝功能异常等。个别病人出现过敏性休克。

可有听力及肾损害.可引起胃肠道反应：恶心,呕吐,食欲不振,腹胀,腹泻.个别病例有药热,皮疹,肌肉震颤,麻木,关节痛,嗜酸性粒细胞增多.可引起肝损害,贫血,血压下降.长期使用,可引起二重感染.

用药后可发生耳鸣、耳部饱胀感，听力减退，严重者可进展至耳聋。前庭功能损害亦偶有报道。一般于停药后症状可逐渐减轻或恢复，但个别在停药后仍继续发展至耳聋。肾脏可出现轻度损害或尿素氮、血肌酐值升高，严重者可出现肾功能衰竭。肾脏损害大多为可逆性，发生率<10%，停药后可恢复。过去曾用过庆大霉素等氨基糖甙类为重要的诱发因素。

神经肌肉接头阻滞反应较少见，其他反应有恶心、呕吐，偶见头痛、药热、皮疹、震颤、麻木、关节痛、嗜酸性粒细胞增多、肝功能异常、贫血、低血压及视力模糊等。较长时期应用后亦可引起念珠菌二重感染。

丁胺卡那霉素的注意事项

1、失水，可使血药浓度增高，易产生毒性反应。

2、第8对脑神经损害，因本品可导致前庭神经和听神经损害。

3、重症肌无力或帕金森病，因本病可引起神经肌肉阻滞作用，导致骨骼肌软弱。

4、肾功能损害者，因本品具有肾毒性。

5、对诊断的干扰本品可使丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清胆红素浓度及乳酸脱氢酶浓度的测定值增高;血钙、镁、钾、钠浓度的测定值可能降低。

6、氨基糖苷类与β内酰胺类(头孢菌素类与青霉素类)混合时可导致相互失活。本品与上述抗生素联合应用时必须分瓶滴注。阿米卡星亦不宜与其他药物同瓶滴注。

7、应给予患者足够的水份，以减少肾小管损害。

8、配制静脉用药时，每500mg加入氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液或其他灭菌稀释液100～200ml。成人应在30～60分钟内缓慢滴注，婴儿患者稀释的液量相应减少。

孕妇及哺乳期妇女用药：本品属孕妇用药的D类，即对人类有一定危害，但用药后可能利大于弊。本品可穿过胎盘到达胎儿组织，可能引起胎儿听力损害。妊娠妇女使用本品前必须充分权衡利弊。哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳。

儿童用药：氨基糖苷类在儿科中应慎用，尤其早产儿及新生儿的肾脏组织尚未发育完全，使本类药物的半衰期延长，药物易在体内蓄积产生毒性反应。

老年患者用药：老年患者的肾功能有一定程度的生理性减退，即使肾功能的测定值在正常范围内，仍应采用较小治疗量。老年患者应用本品后较易产生各种毒性反应，应尽可能在疗程中监测血药浓度。

丁胺卡那霉素的相互作用

阿米卡星与羧苄西林以足量合用时，对绿脓杆菌的某些敏感菌株有协同作用(但不可在同一静脉输液瓶中混合后应用)。氨基糖苷类药物相互作用：

(1)与强利尿药(如呋塞米、依他尼酸等)联用可加强耳毒性。

(2)与其他有耳毒性的药物(如红霉素等)联合应用，耳中毒的可能加强。

(3)与头孢菌素类联合应用，可致肾毒性加强。右旋糖酐可加强本类药物的肾毒性。

(4)与肌肉松弛药或具有此种作用的药物(如地西泮等)联合应用可致神经—肌肉阻滞作用的加强。新斯的明或其他抗胆碱酯酶药均可拮抗神经-肌肉阻滞作用。

(5)本类药物与碱性药(如碳酸氢钠、氨茶碱等)联合应用，抗菌效能可增强，但同时毒性也相应增强，必须慎重。

(6)青霉素类对某些链球菌的抗菌作用可因氨基糖苷类的联用而得到加强，如目前公认草绿色链球菌性心内膜炎和肠球菌感染在应用青霉素的同时可加用链霉素(或其他氨基糖苷类)。但对其他细菌是否有增效作用并未肯定，甚至有两种药物联用而致治疗失败的报道， 这两类药物的联合必须遵循其适应证不要随意使用。

猜你喜欢：

1.癌症化疗的副作用

2.阿米卡星罕见不良反应

3.什么是抗生素抗生素滥用危害

4.常用的抗菌药物

5.肉鸭养殖常见的疾病

硫酸丁胺卡那霉素简介

目录 1拼音 2英文参考 3概述 4阿米卡星药典标准 4.1品名 4.1.1中文名 4.1.2汉语拼音 4.1.3英文名 4.2结构式 4.3分子式与分子量 4.4来源（名称）、含量（效价） 4.5性状 4.5.1比旋度 4.6鉴别 4.7检查 4.7.1堿度 4.7.2溶液的澄清度与颜色 4.7.3有关物质 4.7.4残留溶剂 4.7.5干燥失重 4.7.6炽灼残渣 4.7.7细菌内毒素 4.8含量测定 4.8.1色谱条件与系统适用性试验 4.8.2测定法 4.9类别 4.10贮藏 4.11附： 4.12版本 5阿米卡星说明书 5.1药品名称 5.2英文名称 5.3硫酸丁胺卡那霉素的别名 5.4分类 5.5剂型 5.6阿米卡星的药理作用 5.7阿米卡星的药代动力学 5.8阿米卡星的适应证 5.9阿米卡星的禁忌证 5.10注意事项 5.11阿米卡星的不良反应 5.12阿米卡星的用法用量 5.13硫酸丁胺卡那霉素与其它药物的相互作用 5.14专家点评 6阿米卡星中毒 6.1临床表现 6.2治疗 7参考资料这是一个重定向条目，共享了阿米卡星的内容。为方便阅读，下文中的阿米卡星已经自动替换为硫酸丁胺卡那霉素，可点此恢复原貌，或使用备注方式展现 1拼音 liú suān dīngàn kǎ nà méi sù

2英文参考 amikacini sulfatis

3概述硫酸丁胺卡那霉素是氨基糖苷类抗生素，为白色或类白色粉末或结晶性粉末；几乎无臭，无味。其作用机制是作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞壁的完整性，致使细菌细胞膜破坏，细胞死亡。适用于革兰阴性杆菌和对青霉素耐药的金黄色葡萄球菌引起的感染。肌肉注射或静脉滴注给药，静脉滴注的半衰期约为2h，无尿时可长达30h，很少与蛋白结合。主要引起耳蜗神经损害，耳、肾毒性与庆大霉素相仿。

4硫酸丁胺卡那霉素药典标准 4.1品名 4.1.1中文名硫酸丁胺卡那霉素

4.1.2汉语拼音 Amikaxing

4.1.3英文名 Amikacin

4.2结构式

4.3分子式与分子量 C22H43N5O13 585.61

4.4来源（名称）、含量（效价）本品为O3氨基3脱氧αD葡吡喃糖基（1→6）O[6氨基6脱氧αD葡吡喃糖基（1→4）]N'（4氨基2羟基1氧丁基）2脱氧D链霉胺。按干燥品计算，含C22H43N5O13应为95.0%～102.0%。

4.5性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末；几乎无臭，无味。

本品在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。

4.5.1比旋度取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液，依法测定（2026年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为+97°至+105°。

4.6鉴别（1）取本品约10mg，加水1ml溶解后，加0.1%蒽酮的硫酸溶液4ml，即显蓝紫色。

（2）取本品约10mg，加水1ml溶解后，加4%氢氧化钠溶液1ml，混合，加5%硝酸钴溶液2ml，即产生紫蓝色絮状沉淀。

（3）取本品和硫酸丁胺卡那霉素对照品适量，分别加水溶解并稀释制成每1ml中含5mg的溶液，照薄层色谱法（2026年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以三氯甲烷－甲醇－浓氨溶液－水（1：4：2：1）为展开剂，展开，晾干，喷以0.2%茚三酮的水饱和正丁醇溶液，在100℃加热10分钟。供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液主斑点的位置和颜色相同。

（4）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

以上（3）、（4）两项可选做一项。

4.7检查 4.7.1堿度取本品0.1g，加水10ml溶解后，依法测定（2026年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为9.5～11.5。

4.7.2溶液的澄清度与颜色取本品5份，各0.6g，分别加0.5mol/L硫酸溶液5ml使溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（2026年版药典二部附录Ⅸ B）比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色2号标准比色液（2026年版药典二部附录Ⅸ A第一法）比较，均不得更深。

4.7.3有关物质取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液；另取硫酸丁胺卡那霉素对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含100μg的溶液；精密量取上述两种溶液和水各0.2ml，分别照含量测定项下系统适用性试验溶液的衍生化方法处理，作为供试品溶液、对照溶液和空白溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的50%，再精密量取上述三种溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，杂质A峰面积不得大于对照溶液主峰面积（1.0%），其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（1.0%），其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍（3.0%）。供试品溶液色谱图中任何小于对照品溶液主峰面积0.1倍的色谱峰、空白溶液中的色谱峰以及主峰之前的峰均可忽略不计。

4.7.4残留溶剂甲醇、乙醇、丙酮与乙腈取本品约0.5g，精密称定，置顶空瓶中，精密加水5ml使溶解，密封，作为供试品溶液；精密称取甲醇、乙醇、丙酮和乙腈各适量，用水定量稀释制成每1ml约含甲醇0.3mg、乙醇0.5mg、丙酮0.5mg和乙腈0.041mg的混合溶液，精密量取5ml，置顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（2026年版药典二部附录Ⅷ P第二法）测定，以6%氰丙基苯基－94%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱；初始温度为40℃，维持9分钟，再以每分钟35℃速率升至160℃，维持3分钟；进样口温度为140℃；检测器温度为250℃；顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为45分钟。取对照品溶液顶空进样，各主峰之间的分离度均应符合要求。取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，均应符合规定。

4.7.5干燥失重取本品，在120℃干燥至恒重，减失重量不得过7.0%（2026年版药典二部附录Ⅷ L）。

4.7.6炽灼残渣不得过0.5%（2026年版药典二部附录Ⅷ N）。

4.7.7细菌内毒素取本品，依法检查（2026年版药典二部附录Ⅺ E），每1mg硫酸丁胺卡那霉素中含内毒素的量应小于0.33EU。

4.8含量测定照高效液相色谱法（2026年版药典二部附录Ⅴ D）测定。

4.8.1色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.27%磷酸二氢钾溶液（用2.2%的氢氧化钾溶液调节pH值至6.5）－甲醇（30：70）为流动相；检测波长为340nm。取硫酸丁胺卡那霉素对照品和杂质A对照品各适量，加水溶解并稀释制成每1ml中各含100μg的混合溶液，精密量取0.2ml至10ml量瓶中，加1.0%的2,4,6三硝基苯磺酸溶液2.0ml、吡啶3.0ml，密塞，强力振摇30秒，置75℃水浴保温45分钟，在冷水中冷却2分钟，加冰醋酸2.0ml，密塞，强力振摇30秒，作为系统适用性试验溶液。[1]取20μl注入液相色谱仪，硫酸丁胺卡那霉素峰与杂质A峰的分离度应不小于3.5；理论板数按硫酸丁胺卡那霉素峰计算不低于3500。

4.8.2测定法取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，照系统适用性试验溶液的衍生化方法处理，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取硫酸丁胺卡那霉素对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。1mg的C22H43N5O13相当于1000硫酸丁胺卡那霉素单位。

4.9类别氨基糖苷类抗生素。

4.10贮藏严封，在干燥处保存。

4.11附：杂质A:R1R3H,R2acy1:4O（3amino3deoxyαDglucopyranosyl）6D（6amino6deoxyαDglucopyranosyl）1N[（2S）4amino2hydroxybutanoyl]2deoxyLstreptamine

中文名：40（3氨基3脱氧αD葡吡喃糖基）6O（6氨基6脱氧αD葡吡喃糖基）1N[（2S）4氨基2羟基丁酰基]2脱氧L链霉胺

4.12版本《中华人民共和国药典》2026年版

5硫酸丁胺卡那霉素说明书 5.1药品名称硫酸丁胺卡那霉素

5.2英文名称 Amikacin

5.3硫酸丁胺卡那霉素的别名硫酸硫酸丁胺卡那霉素；安卡星；立可信；阿米卡霉素；安乐卡星；单阿米卡星；丁胺卡那霉素二硫酸盐；硫酸丁胺卡那；阿米卡星；Amikacin Sulfate；BBK8；Amikin；Biklin；Likacin

5.4分类抗生素>氨基糖苷类

5.5剂型注射用阿米卡星：0.1g（1ml），0.2g（2ml）。

5.6硫酸丁胺卡那霉素的药理作用硫酸阿米卡硫酸硫酸丁胺卡那霉素为半合成的氨基糖苷药，是将氨基羟丁酰链引入卡那霉素A分子的链霉胺部分而得。其作用机制是作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞壁的完整性，致使细菌细胞膜破坏，细胞死亡。硫酸丁胺卡那霉素对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、变形杆菌（吲哚阴性和阳性）、克雷白杆菌、不动杆菌、枸橼酸杆菌以及沙雷杆菌和肠杆菌的部分菌株有较强的抗菌活性；对结核杆菌、非典型性分枝杆菌和金黄色葡萄球菌（产酶和不产酶株）也有一定抗菌活性。硫酸丁胺卡那霉素对革兰阳性球菌（金黄色葡萄球菌除外）、厌氧菌、立克次体、真菌和病毒无效。

5.7硫酸丁胺卡那霉素的药代动力学硫酸阿米卡硫酸硫酸丁胺卡那霉素口服不吸收，肌内注射后吸收迅速。一次肌注250mg、375mg和500mg后，0.75～1.5h后血药浓度峰值，分别为12μg/ml.16μg/ml、21μg/ml，6h尿中药物浓度分别为560μg/ml、700μg/ml、830μg/ml。静脉滴注15～30min后达峰值，一次静脉滴注500mg，30min滴完时的血药浓度峰值为38μg/ml。硫酸丁胺卡那霉素分布容积为0.21L/kg。药物吸收后主要分布于细胞外液，有5%～15%的给药量重新分布到各种组织，可在肾脏皮质细胞和内耳液中蓄积。正常婴儿脑脊液中浓度可达同时期血药浓度的10%～20%，当脑膜有炎症时，可达同期血药浓度的50%。硫酸丁胺卡那霉素可透过胎盘，在滑膜液中可达治疗浓度，但在支气管分泌物、胆汁、房水、心脏心耳组织、心包液、肌肉、脂肪和间质液内的浓度较低。硫酸丁胺卡那霉素蛋白结合率较低，约为4%。健康成人半衰期为2～2.5h；烧伤患者为1～1.5h；胎儿为3.7h；新生儿为4～8h；无尿患者半衰期可长达30min。药物在体内不代谢，主要经肾小球滤过随尿液排出，9h内可排出给药量的84%～92%；24h内可排出94%～98%，10～20天内可完全排泄。药物可经血液透析与腹膜透析清除。

5.8硫酸丁胺卡那霉素的适应证 1.硫酸丁胺卡那霉素适用于敏感菌所致的下列感染:1.呼吸道感染。

2.中枢神经系统感染（包括脑膜炎）。

3.腹腔感染（包括腹膜炎）。

4.胆道感染。

5.骨、关节、皮肤及软组织感染。

6.烧伤、手术后感染（包括血管外科手术后感染）。

7.泌尿系统感染（包括复发性尿路感染等）。

8.其他严重感染，如细菌性心内膜炎、败血症（包括新生儿脓毒血症）等。

5.9硫酸丁胺卡那霉素的禁忌证 1.对硫酸丁胺卡那霉素或其他氨基糖苷类药过敏者。

2.孕妇（尤其是妊娠前3个月内）。

5.10注意事项 1.交叉过敏:对一种氨基糖苷类过敏者可能对其他氨基糖苷类药也过敏。

2.慎用:（1）脱水患者（脱水患者血药浓度增高，可增加产生毒性反应的可能性）；（2）第8对脑神经损害患者；（3）重症肌无力或帕金森病患者；（4）肾功能损害患者；（5）儿童；（6）年老、体弱患者；（7）接受肌肉松弛药治疗患者。

3.少数患者用药后可出现丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素浓度及血清乳酸脱氢酶浓度的测定值升高。

4.用药前后及用药时应当检查或监测:（1）听电图测定（尤其对老年患者），用以检测听力损害；（2）温度***试验，用以检测前庭毒性；（3）肾功能测定；（4）血药浓度监测，硫酸丁胺卡那霉素的有效治疗浓度范围为15～25μg/ml，应避免血药峰浓度持续在35μg/ml以上和谷浓度超过5μg/ml。

5.11硫酸丁胺卡那霉素的不良反应 1.主要影响耳蜗神经，使患者听力首先受损，以后听力减退逐渐发展至耳聋、耳鸣和耳部饱胀感等症状。

2.肾毒性：主要损害近端肾小管，可出现蛋白尿、管型尿，继而出现血尿、尿量减少或增多，进而发生氮质血症、肾功能减退、排钾增多等。

3.神经肌肉阻滞：硫酸丁胺卡那霉素具有类似箭毒阻滞乙酰胆堿和络合钙离子的作用，能引起心肌抑制，呼吸衰竭等。原有肌无力症或已接受过肌肉松弛药者更易发生。

4.过敏反应：少数患者用药后可出现过敏反应，包括过敏性休克、皮疹、荨麻疹、药物热等。

5.其他：硫酸丁胺卡那霉素可干扰正常菌群，长期用药可导致非敏感菌过度生长。

5.12硫酸丁胺卡那霉素的用法用量 1.（1）肌内注射：①单纯性尿路感染：每12小时0.2g。②其他全身感染:每8小时5mg/kg，或每12小时7.5mg/kg。每天不超过1.5g，疗程不超过10天。③烧伤合并感染的治疗：每次5～7.5mg/kg，每6小时1次。（2）静脉滴注：用量同肌内注射。（3）肾功能不全时剂量：肾功能不全者，给予首次饱和量（7.5mg/kg）后，根据肌酐清除率调整剂量。可以每次剂量不变，延长给药间期；或给药间期不变，减少每次剂量。

2.儿童：（1）肌内注射：新生儿首剂10mg/kg，然后每12小时7.5mg/kg；儿童用量同成人。（2）静脉滴注：用量同肌内注射。

5.13药物相互作用 1.与羧芐西林联用，对铜绿假单胞菌等某些敏感菌株有协同抗菌作用。

2.与碳酸氢钠、氨茶堿等联用，可增强抗菌效能。

3.与强利尿药（如呋塞米、依他尼酸等）联用，可增加肾毒性。

4.与头孢菌素类联用，可增加肾毒性。

5.与右旋糖酐联用，可增加肾毒性。

6.与其他有耳毒性的药物（如红霉素等）联用，可增加耳毒性。

7.与肌肉松弛药或具有此种作用的药物（如地西泮等）联用，可致神经肌肉阻滞作用增强。

5.14专家点评硫酸丁胺卡那霉素为半合成的氨基糖苷类抗生素。抗菌谱与庆大霉霉素相似。对大部分氨基糖苷类钝化酶稳定，适用于治疗革兰阴性杆菌中卡那霉素、庆大霉霉素或妥布霉素耐药菌株所致感染；对铜绿假单胞菌具有高效，而且与其他抗生素无交叉耐药性，抗菌作用比卡那霉素强。

6硫酸丁胺卡那霉素中毒硫酸丁胺卡那霉素（丁胺卡那霉素）适用于革兰阴性杆菌和对青霉素耐药的金黄色葡萄球菌引起的感染。肌肉注射或静脉滴注给药，静脉滴注的半衰期约为2h，无尿时可长达30h，很少与蛋白结合。有效治疗的血浓度为15～25μg/ml，中毒的血浓度持续在35μg/ml以上。常用量15mg/（ kg·d），分2次给药，疗程不超过5～7d。主要引起耳蜗神经损害，耳、肾毒性与庆大霉素相仿。[2]

人体体表面积计算器 BMI指数计算及评价女性安全期计算器预产期计算器孕期体重增长正常值孕期用药安全性分级（FDA）五行八字成人血压评价体温水平评价糖尿病饮食建议临床生化常用单位换算基础代谢率计算补钠计算器补铁计算器处方常用拉丁文缩写速查药代动力学常用符号速查有效血浆渗透压计算器乙醇摄入量计算器

医学百科，马上计算！

6.1临床表现 [2]

1.偶有头痛、药疹、震颤、麻木、关节痛、嗜酸粒细胞增多、肝功能异常、贫血和视力模糊等。较长期应用可引起二重感染。

2.耳毒性较庆大霉素低，可发生耳鸣、耳部饱胀感，听力减退，严重者可进展到耳聋。也有发生前庭功能损害的报道。

3.肾毒性较庆大霉素低，有血尿、尿量减少、尿蛋白等，多为可逆性。停药后可以恢复。

4.因神经、肌肉接头传递功能受抑制而发生的呼吸抑制较少见。

5.曾报道l例出现精神症状：言语增多、哭笑无声、凝视、强行外出、拒绝进食和服药。停药后，上述症状消失。

6.2治疗硫酸丁胺卡那霉素中毒的治疗要点为[2]：

硫酸丁胺卡那霉素的功能主治:

抗菌谱与庆大霉素相似，对大肠杆菌、绿脓杆菌、吲哚阴性和阳性变形杆菌、克雷白杆菌、不动杆菌、枸橼酸杆菌。以及沙雷杆菌和肠杆菌的部分菌株有良好的抗菌作用。对于结核杆菌、非典型性分支杆菌和金黄色葡萄球菌也有良好抗菌作用。其他革兰阳性球菌、厌氧菌、立克次体、真菌和病毒均对本品不敏感。本品的耐酶性能，当微生物对其他氨基糖甙类耐药后，对本品还常敏感。主要用于革兰阴性杆菌所致的尿路、下呼吸道、腹腔、软组织、骨和关节、生殖系统等部位的感染，以及败血症等。

好了，文章到这里就结束啦，如果本次分享的兽药丁胺卡那霉素治疗什么和丁胺卡那霉素的副作用是什么问题对您有所帮助，还望关注下本站哦！