很多朋友对于测饲料中钙的测定和饲料中钙的测定不太懂，今天就由小编来为大家分享，希望可以帮助到大家，下面一起来看看吧！
本标准规定了饲料中钙的测定方法
本标准适用于配合饲料,单一饲料和浓缩饲料
将试样中有机物破坏,使钙溶解制备成溶液,用三乙醇胺,乙二胺,盐酸羟胺和淀粉溶液消除干扰离子的影响,在碱性溶液中以钙黄绿素为指示剂,用EDTA标准溶液络合滴定钙,可快速测定钙的含量
本附录中所用试剂除特殊要求处,均为分析纯,水为蒸馏水或同纯度水.
3.6淀粉溶液,10克/L,称取1克可溶性淀粉入200ml烧杯中,加5ml水润湿,加95ml沸水搅匀,煮沸冷却备用（现用现配）
3.8钙黄绿素甲基百里香酚蓝指示剂,0.1g钙黄绿素与0.13g甲基百里香酚蓝,5g氯化钾研细混匀,贮存于磨口瓶中备用
称取2.497g于105~110℃干燥至恒重的基准碳酸钙,溶于40 ml盐酸中,加热赶除二氧化碳,冷却,用水转移至1000 ml容量瓶中,稀释至刻度.
3.10乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液称取3.8gEDTA入200ml烧杯中加200ml水,加热溶解冷却后转至1000ml容量瓶中,用水稀释到刻度.
3.10.1 EDTA标准滴定溶液的标定.
准确吸取钙标准溶液10ml按试样测定法进行测定
3.10.2 EDTA滴定溶液对钙的滴定度按式计算:
式中：T—EDTA标准溶液对钙的滴定度g/ml
v1—EDTA标准滴定溶液的用量,ml
V0—滴定空白时的EDTA标准滴定溶液的用量,ml
4.4高温炉电加热,可控温度在550±20℃
取具有代表性样品,粉碎至40目,用四分法缩分至200 g,装于密封容器,防止试样成分变化或变质.
5.1试样的分解（本标准中建议使用干法）
称取2~5 g样品于坩埚中精确至0.0002 g,在电炉上小心炭化,再放入高温炉于550℃下灼烧3小时,（或测定粗灰份后连续进行）在盛灰坩埚中加入盐酸溶液10ml和浓硝酸数滴,小心煮沸,将此溶液转入容量瓶中冷却至室温,用蒸馏水稀释到刻度,摇匀为试样分解液
准确移取试样分解液5~25ml（含钙量5~25mg）加水50ml,加淀粉溶液10ml,三乙醇胺2
ml,乙二胺1ml,1滴孔雀石绿,滴加氢氧化钾溶液至无色再过量10ml,加0.1g盐酸羟胺每加一种试剂都必须摇匀,加钙黄绿素用许,在黑色背景下立即用EDTA标准溶液滴定到绿色荧光消失呈现出紫红色为滴定终点.
式中T——EDTA标准溶液对钙的滴定度g/ml
V2—实际消耗EDTA标准滴定溶液的体积ml
每个试样取两个平行样进行测定.以其算术平均值为结果
含钙量在5%以上,允许相对偏差3%,含钙量5%~1%时,允许相对偏差5%,含钙量1%以下允许相对偏差10%.
仪器：原子吸收光谱仪，带火焰原子化器。
NY/T 1944-2026饲料中钙的测定原子吸收分光光谱法
本标准规定了饲料中钙元素原子吸收分光光谱的测定方法。
本标准适用于饲料中钙元素的测定，不适用于矿物质饲料。
本标准的定量测定范围为0.2mg/L~5.0mg/L。
当称样量为1g、定容体积为50mL时，本标准的方法检出限为2.5mg/kg。
一般实验室都是根据国家标准，GB/T 6436-2026饲料中钙的测定，GB/T 6436-2026饲料中钙的测定本标准规定了用高锰酸钾法和乙二胺四乙酸二钠络合滴定法测定饲料中钙含量的方法。本标准适用于饲料原料和饲料产品。本方法钙的最低检测限为150mg/kg（取试样1g时）。其检测仪器器具，都是常用的滴定管。
1主题内容与适用范围本标准规定了饲料中钙的测定方法，本标准适用于配合饲料，单一饲料和浓缩饲料。
2方法原理将试样中有机物破坏，使钙溶解制备成溶液，用三乙醇胺，乙二胺，盐酸羟胺和淀粉溶液消除干扰离子的影响，在碱性溶液中以钙黄绿素为指示剂，用EDTA标准溶液络合滴定钙，可快速测定钙的含量。
3试剂本附录中所用试剂除特殊要求处，均为分析纯，水为蒸馏水或同纯度水。
3.6淀粉溶液，10克/L，称取1克可溶性淀粉入200ml烧杯中，加5ml水润湿，加95ml沸水搅匀，煮沸冷却备用（现用现配）。
3.8钙黄绿素甲基百里香酚蓝指示剂，0。1g钙黄绿素与0。13g甲基百里香酚蓝，5g氯化钾研细混匀，贮存于磨口瓶中备用。
3.9钙标准溶液0。0010g/ml，称取2。497g于105~110℃干燥至恒重的基准碳酸钙，溶于40 ml盐酸中，加热赶除二氧化碳，冷却，用水转移至1000 ml容量瓶中，稀释至刻度。
将试样中的有机物破坏，使磷游出来，在酸性溶液中，用矾钼酸铵处理，生成黄色的（NH4）3PO4NH4VO3。16M0O3，在波长420nm下进行比色测定。
在测磷的时候，磷的标准溶液一定要标准。
取1.0、2.0、3.0、5.0、10、15 ml于50 ml容量瓶中各加钒钼酸铵显色剂10 ml用水稀释至刻度，摇匀，常温下放置10分钟以上，以0 ml溶液为参比，用1cm比色皿在420 nm波长下用分光光度计测定各溶液的吸光度。经磷含量为横坐标，吸光度为纵坐标绘制标准曲线.
2.准确移取试样分解液1~10 ml（含磷量50~750 ug）于50 ml容量瓶中，加入钒钼酸铵显色剂10 ml按测定磷标的方法显色和比色测定，测得试样分解液的吸光度用标准曲线查得试样分解液的含磷量
样品中总磷的含量（P%）按下式计算：
X——由标准曲线查得试样的分解液磷含量ug
每个试样称取两个平行样进行测定，以其算术平均值为测定结果，其间分析结果的相对偏差不大于下表所列的允许偏差
将试样中有机物破坏，使钙溶解制备成溶液，用三乙醇胺，乙二胺，盐酸羟胺和淀粉溶液消除干扰离子的影响，在碱性溶液中以钙黄绿素为指示剂，用EDTA标准溶液络合滴定钙，可快速测定钙的含量
式中T——EDTA标准溶液对钙的滴定度g/ml
V2—实际消耗EDTA标准滴定溶液的体积ml
每个试样取两个平行样进行测定。以其算术平均值为结果
含钙量在5%以上，允许相对偏差3%，含钙量5%~1%时，允许相对偏差5%，含钙量1%以下允许相对偏差10%。
你先参照以上信息，和允许的误差，再来判定你的检测结果，最好是重复做上三次。
影响其检测结果主要表现为“标准溶液。和EDTA标准滴定溶液的标定。这是最主要的两点.
其它操作上多检测两次，其结果更精确！
有利于保证饲料的营养价值,满足饲养牲畜对钙的营养需求。饲料，是所有人饲养的动物的食物的总称，其中饲料中钙含量测定的意义有有利于保证饲料的营养价值,满足饲养牲畜对钙的营养需求。钙是一种金属元素，原子序数为20，符号Ca，在元素周期表中位于第4周期、第IIA族。
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