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鸡慢性呼吸道病又称鸡呼吸道支原体病或鸡败血霉形体病,是由鸡败血支原体(旧称霉形体)引起的一种慢性呼吸道传染病。其特征为病鸡咳嗽,鼻窦肿胀,流鼻液,气喘并有呼吸啰音,幼鸡生长发育不良,母鸡产蛋减少。疾病发展缓慢,病程较长,可在鸡群中长期蔓延,常并发其他细菌性或病毒性传染病而致使病情加剧,死亡率增高。 虽然有多种高效药物对本病有较好的疗效,但很难根治,容易复发,往往整个饲养期病情都处于时隐时现、时轻时重的状态,给养鸡生产造成重大损失。
(1)流行特点
本病主要发生于鸡和火鸡,其他禽类很少感染。各种年龄的鸡均有易感性,但以1~2月龄的幼鸡易感性最高,发病时表现典型症状,以后随着日龄增长,易感性有所降低。成年鸡发病时症状较轻,很少直接引起死亡。
本病的主要传染源是病鸡和带菌鸡。这些鸡呼吸道内存在大量病原体(支原体),可通过咳出的飞沫经呼吸道感染健康鸡,也可污染饲料、饮水,经消化道感染。

本病既可水平传染,又可垂直传染。病鸡和带菌鸡的输卵管和输精管中存在病原体,因而可通过种鸡孵化传染给雏鸡。
侵入机体的病原体,可长期存在于上呼吸道而不引起发病,当某种诱因使鸡的体质变弱时,即大量繁殖引起发病。其诱发因素主要有病毒和细菌感染、寄生虫病、长途运输、鸡群拥挤、卫生与通风不良、维生素缺乏、突然变换饲料及接种疫苗等。
本病一年四季都有发生,但以寒冷季节较为严重。在大群饲养中容易流行,而成年鸡多为散发。一般情况下,本病传播较慢,但在新发病的鸡群中传播较快。
(2)临床症状
本病的潜伏期为10~21天,发病时主要呈慢性经过,其病程常在1个月以上,甚至达3~4个月,鸡群往往整个饲养期都不能完全消除。病情表现为“三轻三重”,即用药治疗时轻些(症状可消失),停药较久时重些(症状又较明显);天气好时轻些,天气突变或连阴时重些;饲料管理良好时轻些,反之重些。

幼龄病鸡表现食欲减退,精神不振,羽毛松乱,体重减轻,鼻孔流出浆液性、黏液性直至脓性鼻液。排出鼻液时常表现摇头、打喷嚏等。炎症波及周围组织时,常伴发窦炎、结膜炎及气囊炎。炎症波及下呼吸道时,则表现咳嗽和气喘,呼吸时气管有啰音,有的病例口腔黏膜及舌背有白喉样伪膜,喉部积有渗出的纤维素,因此病鸡常张口伸颈吸气,呼吸时则低头,缩颈。后期渗出物蓄积在鼻腔和眶下窦,引起眼睑、眶下窦肿胀(图12-16)。病程较长的鸡,常因结膜炎导致浆液性直至脓性渗出,将眼睑粘住,最后变为干酪样物质,压迫眼球并使之失明。产蛋鸡感染时一般呼吸症状不明显,但产蛋量和孵化率下降。
图12-16两个眶下窦中蓄积大量渗出物(左),右眼眶下窦中的渗出物被清除之后(右)
2月龄以内的幼鸡感染发时,其直接死亡率与治疗、护理有很大关系,一般在5%~30%,成年鸡感染时很少出现死亡。
(3)病理变化
病变主要在呼吸器官。鼻腔中有多量淡黄色混浊、黏稠的恶臭味渗出物。喉头黏膜轻度水肿、充血和出血,并覆盖有多量灰白色黏液性或脓性渗出物。气管内有多量灰白色或红褐色黏液。病程稍长的病例气囊混浊、肥厚,表面呈念珠状,内部有黄白色干酪样物质。有的病例可见一定程度的肺炎病变。严重病例在心包膜、输卵管及肝脏出现炎症。

(4)预防措施
①对种鸡群进行血清学检查,淘汰阳性鸡,以防止垂直传染。②对感染过本病的种鸡,每半月至1月用链霉素饮水2天,每只鸡30万~40万单位,对减少种蛋中的病原体有一定作用。③种蛋入孵前在红霉素溶液(每千克清水中加红霉素0.4~1克,需用红霉素针剂配制)中浸泡15~20分钟,对杀灭蛋内病原体有一定作用。④雏鸡出壳时,每只用2000单位链霉素滴鼻或结合预防白痢,在1~5日龄用庆大霉素饮水,每千克饮水加8万单位。⑤对生产鸡群,甚至被污染的鸡群可普遍接种鸡败血支原体油乳剂灭活苗。7~15日龄的雏鸡每只颈背部皮下注射0.2毫升;成年鸡颈背皮下注射0.5毫升。无不良反应,平均预防效果在80%左右。注射菌苗后15日龄开始产生免疫力,免疫期约5个月。
(5)治疗方法
用于治疗本病的药物很多,其中链霉素、北里霉素、泰乐霉素及高力米先等具有较好的效果,可列为首选药物。①用链霉素饮水,每千克饮水中加100万单位,连用5~7天;重病鸡挑出,每日肌内注射链霉素2次,成鸡每次20万单位,2月龄幼鸡每次8万单位,连续2~3天,然后放回大群参加链霉素大群饮水。②用北里霉素混水,每千克饮水中加北里霉素可溶性粉剂0.5克,连用5天。③用卡那霉素混水,每千克饮水中加150~200毫克,连用5天。④用强力霉素混料,每千克饲料中加100~200毫克,连用5天。⑤用复方泰乐霉素混水,每千克饮水中加2克,连用5天。⑥用高力米先混水,每千克饮水加2克,连用5天。⑦用氟罗沙星混水,冬天饮水浓度为100毫克/升;夏天为25~50毫克/升,连用5天,对鸡败血支原体和大肠杆菌混合感染有较好的治疗效果。
急性感染的禽流感无特定临床症状,在短时间内可见食欲废绝、体温骤升、精神高度沉郁,伴随着大批死亡。鸡新城疫病毒感染与禽流感有明显的区别。它们的病毒种类不同,禽流感是正粘病毒科,新城疫是副粘病毒科,新城疫病毒感染在早期可见典型临床症状:潜伏期较长,有呼吸道症状,下痢,食欲减退,精神萎顿,后期出现神经症状。

高致病性禽流感在一年四季均可发生,但以冬春季节多发。主要原因是:
第一,流感病毒对温度比较敏感,随着环境温度的升高,病毒存活时间缩短。另外,夏秋时节光照强度相对更高,阳光中的紫外线对病毒有很强的杀灭作用。
第二,夏秋时节禽舍通风强度远远高于冬春季,良好的通风可以大大减少鸡舍环境中病毒的数量, 病毒侵入到鸡体内的机会和数量就明显减少,感染几率下降。同时良好的通风也减少了不良气体对鸡呼吸道黏膜的刺激,对维持呼吸道黏膜的抵抗力具有重要意义。
新城疫腺胃乳头出血,流感则没有,
十二指肠末端有枣核样坏死,流感没有,

胰腺出血坏死,新城疫没有,
心冠脂肪出血,新城疫没有。
单纯的依靠解剖症状和临床症状很难区分是新城疫还是禽流感,必须依靠实验室诊断才能确诊。不过,就是确诊不了也没多大关系,反正这两种病的治疗方案都差不多。
禽流感与新城疫的区别诊断与治疗
近年来,禽流感(AI)和鸡新城疫(ND)一直对我国的养鸡业存在着很大的潜在威胁。特别在规模化养鸡场中,由于鸡群普遍进行了ND的免疫接种,使得ND发病向非典型化发展,临床剖检中很难见到典型的ND的特征性病变,与AI很难区分,给AI和ND的诊断和防制工作带来很大困难。

1 AI和ND的鉴别诊断
1.1病原学
AI病毒属正粘病毒科,正粘病毒属,A型流感病毒(AIV)。流感病毒除A型外,还有B型、C型。B、C两型仅见于人类,而A型对人类和动物都能感染。在AIV表面有两种重要的表面抗原,即血细胞凝集素(HA)和神经氨酸酶(NA)。这两种表面抗原可以单独或同时发生变异,HA的变异性很强,是AIV发生变异的主要原因。AIV由8个基因组片段构成,当两种不同的AIV同时感染一个细胞时,病毒基因组片段就发生重组,这样就有可能组成大量的病毒亚型,亚型之间不发生交叉保护作用。这些重组的病毒亚型,通过基因重排,交换或功能互补使致病力发生改变,从而导致新的高致病力流行毒株的出现。这是禽流感病毒具有抗原漂移性的根本原因所在。
ND病毒为副粘病毒科副粘病毒属的单股RNA病毒,有囊膜,囊膜上有纤突,含H(血凝素)、N(神经氨酸酶)糖蛋白和F糖蛋白。HN糖蛋白能识别唾液酸受体,与受体结合(非特异性),促进细胞融合(特异性)。F糖蛋白前体F0无抗原性,由宿主细胞蛋白酶水解分裂成亚单位F1和F2后,具有膜融合活性,与新城疫病毒(NDV)穿透细胞、溶解红细胞等致病作用有关。而F糖蛋白的F1/F2多肽裂解位点(112~117AA残基)AA序列与NDV的毒力直接相关。禽副粘病毒有9个血清型,即PMV1~9,NDV属PMV1。虽然现在流行的NDV毒株为PMV7、PMV8型等,HV糖蛋白和F糖蛋白发生了缓慢的变异,但目前尚未能发现新城疫病毒株存在不同的血清亚型,这说明仍可使用现有的疫苗来防制目前流行的新城疫。
1.2流行特点

AI以横向传播为主,病禽通过消化道、呼吸道排出病毒,通过尘埃、饲料、饮水、鸟类等传播,因此传播迅速,一旦感染,很容易引起全群鸡的暴发,甚至波及临近鸡群,本病一年四季均可发生,但多暴发于冬、春两季,刮风对本病的传播有促进作用。不同日龄、品种、性别的鸡均可感染。以产蛋鸡群多发,历史上多次禽流感的大流行,都是由蛋鸡首先发病引起的。中等或低毒力毒株(如H9N1、H9N3)发病率有的可达100%,但多数在80%以内,若无继发感染,死亡率一般在10%以内。合并或继发的细菌感染,除了加重对机体的损害外,还可能增加机体内对AI血凝素有切割能力的酶类,间接增强病毒的毒力。临床上较少见到超常毒力的AI毒株。一般认为,鸡感染禽流感后发病率和死亡率比水禽要高一些。 近年来的研究表明,水禽已经不再是以前所说的仅仅作为禽流感的贮存宿主了,常见一些水禽感染禽流感并发病甚至死亡的报道。
ND可发于任何季节,但春秋两季较多(鸡的交易、交流频繁)。通过消化道、呼吸道、其他禽类传播。鸡群发生非典型ND后,症状和病变表现差异很大,多数表现不同程度的呼吸道症状,部分表现神经症状;发病率5%~85%,死亡率15%~80%。非典型ND病程持续时间过长,期间鸡群中总有少数鸡不断地零星死亡。各种龄期的鸡群都易感染发病,其中40~90日龄鸡群易感性高。成年鸡因多次接种疫苗,其症状和病变不明显。典型的ND具有急性高致死性的特点,但近年来较少见。
1.3临床症状
家禽感染AIV后,会由于病毒的毒力、家禽的品种以及家禽的健康状态等不同而表现出极为复杂的临床症状,可出现无症状的亚临床感染、轻微的呼吸道症状、减蛋以及100%死亡的急性败血症。患鸡体温升高,呼吸困难,精神萎靡,食欲不振或废绝,素囊空虚,充满水或空气。鼻分泌物增多,鼻窦肿胀,流鼻液,眼睑肿胀,结膜充血,流泪,结膜囊肿大,眼内有粘性或干酪样分泌物。腹泻,呈硫黄色稀便,有些病例呈浅灰绿色或淡黄色,尿酸盐增多,主要在输尿管可见不同程度的液态白色尿酸盐。部分鸡出现头部水肿,鸡冠和肉髯紫黑,一侧或两侧肉髯增厚、变硬,触之热感增加,腿上无毛处有紫色出血斑。死亡率的高低主要取决于病毒的毒力,但若有其他病混合感染时,往往会加重病情,出现较高的死亡率。蛋鸡和蛋鸭等都会出现不同程度的产蛋下降,有的鸡群发病后3天之内产蛋率可从90%以上下降到20%,甚至停产,一般下降20%~50%。同一地区,先发病鸡群产蛋率下降幅度大,后发病鸡群产蛋率下降幅度小,同时产出软壳蛋、砂皮蛋、褪色蛋、畸形蛋等。一般经7~10天下降到最低,在最低点停留7~70天后开始缓慢回升,产蛋回升速度与感染毒株毒力、饲养管理条件以及是否用药有关。一般情况下,需经10~60天才能恢复。当发现有鸡大量死亡,且出现头部水肿、鸡冠和肉垂瘀血、呈紫黑色、一侧或两侧肉垂增厚变硬、腿上无毛处及脚鳞片间出现紫色出血斑等症状时,应重点怀疑是高致病力禽流感毒株感染。
典型的ND以最急性和急性为主。病初体温升高可达44℃。食欲不振,精神萎顿,羽毛松乱,闭目缩颈,似昏睡状;口咽部有大量粘液并时有流出;呼吸困难并发出湿性呼噜声,冠髯青紫,排黄绿色或暗绿色恶臭稀粪,部分病鸡嗉囊充满酸臭液体。亚急性和慢性表现为神经症状,如一腿或两腿或翅膀麻痹,跛腿或不能站立,翅膀下垂;有的运动失调,常伏地旋转,有的头向后仰或向一边弯曲,半瘫痪或完全瘫痪。非典型ND多发于经免疫接种的鸡群,临诊中以轻微呼吸道症状、产白壳蛋(也有一些轻度畸型蛋)、产蛋下降、死亡率低为特征。

1.4病理变化
AI没有特征性肉眼可见病理剖检变化,与ND很难区分。由于病毒毒力及感染期的长短不同,剖检后有的可能看不到任何明显的肉眼可见变化,但有的却可以看到全身性出血病变。常见下列病变中的几个或多个病变:如气管充血、出血、气管第一分枝的两侧支气管内塞满黄色干酪样物;腺胃粘膜和乳头顶部出血,呈樱桃红色,十二指肠粘膜出血,呈弥散状,密密麻麻的小点,输卵管有时严重出血,胸腿肌、心外膜、颅骨出血,胰腺常有灰白色坏死点;出现典型的腹膜炎,有大量的干酪样渗出物等。
典型的ND嗉囊积液,气管环出血,腺胃乳头基部出血,暗红色,陈旧,泄殖腔粘膜弥温性充血出血,小肠粘膜有枣核形或不规则出血溃疡,盲肠扁桃体肿大、出血、坏死。非典型ND的腺胃仅见水肿、直肠和泄殖腔出血,肠粘膜出血或溃疡,尤其是卵黄脐后3厘米处更具临床诊断意义;部分病鸡会出现气囊炎,肺充血及气管环出血等病变。
2 AI和ND的防制对策
2.1 AI和ND的防制原则

加强饲养管理,尽量减少寒冷、贼风、运输、转群等应激因素的发生;环境净化、特别要注意鸡舍的通风换气,降低NH3、CO、SO2等有害气体浓度,降低粉尘污染;加强空气消毒;做好免疫预防接种工作。
2.2 AI的防制对策
2.2.1搞好防疫卫生工作,将病毒拒之鸡场之外,是防制AI最基本的对策。选择鸡场时应尽量远离其他鸡场、鸭场和鹅场。加强车辆、人员来往的控制。严格管理好活禽交易市场,要尽量在远离鸡舍的地方进行交易。要特别做好经常性的带鸡消毒,这是一项比较有效的措施。因为尽管已采取严密的防范措施,但有时病毒还是可以通过流动的空气、飞鸟的粪便等进入鸡场内,但病毒的进入不等于疾病的发生,任何一种病原微生物均需有一定的量才能使敏感鸡发病。经常的喷雾消毒就可以将小环境内可能存在的病毒消灭或降低到最低数量,避免或减少疾病的发生。
2.2.2提高警惕,加强防范。要加强对活禽、观赏鸟类、野禽及其产品的口岸检疫,防止AI从境外传入我国,尤其要严防高致病性AIV的传入。国内一旦发现可疑禽流感时,要及时上报,并组织人员及早确诊,鉴定所分离的AIV的血清亚型、毒力和致病性。划定疫区,严格封锁,扑杀所有感染HPAIV的禽类并进行彻底消毒。对查出血清学阳性的食物,采取可行措施,密切注视流向,防止疫源扩散。
2.2.3关于疫苗免疫问题。由于AIV抗原具有多样性,各亚型之间的抗原性存在一定的差异,亚型间缺乏坚强的交叉保护作用,而且弱毒疫苗还存在着使用后变异和返强的危险, AI的免疫预防比较困难。但国内有试验表明,只要做好H9和H5亚型AI的预防工作,就基本上可以预防我国AI的暴发和流行了。当前,不仅要对鸡群进行大范围免疫,而且还必须做好水禽H5亚型AI的防疫工作。目前,水禽H5亚型AI的发病率有上升趋势,做好水禽的防疫工作,无论是减少水禽本身的发病率还是减少对鸡的传播都有十分重要的意义。肉鸡可于7-12日龄免疫;蛋鸡和肉种鸡于2、20、40周龄分别免疫,疫情严重地区可于12周龄时强化免疫一次。但出口肉禽不提倡AI免疫。

2.3 ND的防制对策
2.3.1根据当地疫情、鸡群的免疫状态、本场饲养管理等实际情况,制订和调整ND的免疫程序。
做好鸡新城疫母源抗体水平监测,以确定首免时间。定期监测鸡群新城疫抗体(常用HI试验),以确定鸡群群体免疫力和现场病毒感染情况,为制定免疫程序提供依据。
雏鸡出壳后的母源抗体逐日升高,5~7天达到高峰,9日龄后开始下降,28日龄后逐渐消失。母源抗体的半衰期平均是4.5天。雏鸡的HI效价在1:8以下时,对免疫接种才有体液免疫应答能力;效价在1:32以上时雏鸡只能产生轻微的免疫应答反应。对出壳后的1日龄雏鸡,按鸡群0.1%采血检查HI抗体滴度。雏鸡最适首免日龄=4.5×(1日龄时HI的对数值-4)+5。如果经检测1日龄雏鸡HI的效价低于1:16时,则应在1日龄首免。有高母源抗体的雏鸡,免疫后其HI抗体效价非但不上升,反而有不同程度的下降,而且母源抗体水平越高,下降幅度越大。若母源抗体参差不齐,大多数雏鸡HI抗体效价达1:16以上时,保护率在60%以上,存活下来的鸡只往往成为强毒的携带者。有人认为,此时首免可提前到母源抗体20%降至临界值时进行。
地方品种肉鸡:1日龄首免,用Clone-30-MA5或Ⅳ系疫苗点眼滴鼻,二免15~20日龄时肌注Ⅰ系疫苗,三免45~50日龄时肌注Ⅰ系疫苗,四免80日龄时肌注Ⅰ系疫苗。快大型肉仔鸡:1日龄时首免,用Clone-30-MA5或Ⅳ系疫苗点眼滴鼻,二免在25~30日龄时肌注Ⅰ系疫苗(如附近有疫情,可于15日龄前后加用Ⅳ系疫苗饮水免疫一次)。

2.3.2加强饲养管理,减少应激,做好环境的空气净化工作。饮水中加入5%葡萄糖、0.1%的维生素C,饲料中拌入适当、适量的抗生素及维生素,以防继发感染。
2.3.3加强封锁、隔离和消毒;对发病鸡舍进行紧急封锁隔离,进出人员和物品严格消毒;对粪便等污物及时消毒;全场环境消毒,鸡只带鸡消毒。
2.3.4非典型ND的控制雏鸡迅速以3倍剂量Clone-30疫苗点眼滴鼻;育成鸡以3~5倍量Ⅳ系疫苗肌注或饮水,且尽量做到一鸡一个针头;产蛋高峰期用Ⅳ系疫5~8倍量肌注或饮水,再配合鱼肝油拌料,一般1周可控制病情。
3温和型禽流感与新城疫的治疗方法
3.1温和型的治疗方法

R:
1)禽感康 100克/瓶,兑水200千克,全群饮水,连用3-5天
2)禽感速康 500克/袋,拌料250千克
有呼吸道症状的另外加拌呼喘康500克/250千克饲料;特别严重且发烧的可加拌瘟毒速康500克/250
千克;连用3-5天;

3)不吃不喝,死亡严重鸡群除以上措施外,应紧急肌肉注射万普康,每只0.5毫升每天1次,连续2
次。
【提示】
1)按上述疗程用药结束后,新城疫L系3-5倍饮水,防止继发新城疫,如病情得到基本控制,最好使用新维康
或富乐美针对大肠杆菌、沙门氏菌的继发感染用药3-5天,预防细菌病的继发;

2)如与新城疫混感,应先强免新城疫,L系5配量免疫,24小时后按上述方案治疗
3)产蛋恢复使用益母增蛋精和金鸡维他,连用7-10天;
3.2新城疫的治疗方法
R:
1)ND IV系疫苗5-8倍量饮水,间隔2-4天用药。

2)禽感康,100克兑水200千克饮水,若有支原体感染则配合呼喘宁,混和饮水。
3)禽感速康或瘟毒速康500克拌料250千克。
【提示】
A判断AI、ND混合感染标准
一新城疫免疫超过40天;二卵黄脐处肠道内壁有椭圆形肿胀;三小肠弥漫性

出血;四采食量明显下降。
B ND、AI、大肠杆菌、支原体混合感染治疗原则:
ND、AI、大肠杆菌和支原体混合感染,可按ND,AI治疗原则予以处理,须先强免
新城疫,然后依据病情选择性的搭配用药,如大肠杆菌混合感染严重,可在禽感康中
添加富乐美;若有支原体感染,再加呼克星或呼喘宁;若大肠杆菌、支原体不严重,

先针对病毒病治疗5天,然后在针对大肠杆菌、支原体治疗。
4特别注意事项
4.1由于AI的症状和病变不稳定,一般缺乏临床经验的兽医师也很难在现场或凭呼吸道啰音、肌胃腺胃
出血等轻易作出诊断。当出现可疑病例时,还是应该首先考虑是否是鸡的ND。
4.2如在现场误将AI诊断为ND,并已用多倍量ND疫苗紧急免疫,往往在接种后第2d死亡急剧增多,尤

其当以Ⅰ系苗接种后1周内,鸡只几乎全部死亡。
二、症状:
1、禽流感(AI)肿头肿眼,新城疫(ID)无;
2、AI脚鳞有出血,ID无;
3、AI排粪黄白色、黄绿色,ID绿色、恶臭;

4、AI呼吸有呼噜声音突出,ID有被噎的咯咯声。
三、病变:
1、AI肿头部及颈部皮下有胶冻样渗出,ID无;
2、AI整个气管弥漫性出血,粘液多,ID仅喉头出血现象多;
3、AI胸腺出血严重,ID出血较轻;

4、ID嗉囊炎症较重、有粘液,AI较少;
5、AI肝脏表面有出血斑或点,ID一般无;
6、AI心脏冠状脂肪出血点发生较多,ID较少;
7、AI肾脏肿大有出血,ID无;
8、AI胃表面脂肪有出血点,ID一般无;AI腺胃基部及乳头间出血多,ID则腺胃乳头出血多;

9、AI胰腺出血有坏死,ID无;
10、AI小肠弥漫性出血多,一般小肠无淋巴滤泡出血,而ID则小肠淋巴滤泡肿大出血多,有较大的出血点或斑,肠管有粗细不一变化,切开粗部肠管有黄色胶冻样分泌液;
11、AI法氏囊肿大有出血,ID无;
12、AI胸腹部皮下及腿肌有出血斑或点,腿根部及腹部脂肪有出血点,ID无;
13、AI肺脏有淤血水肿,ID一般无。

四、流行病学:
AI发病较快,温和型恢复后短时间内可复发,ID恢复后可产生较长时间的免疫力;AI可引起鸭鹅发病,ID不能。
在这一系列的区别中,禽流感最有与新城疫鉴别诊断意义的是:AI肿头肿眼、腿鳞片出血、胰腺出血坏死、肾肿、法氏囊肿大出血、内脏出血变化严重
肉食作为一种快速进入市场的鸡,在给肉食鸡喂药的时候要注意什么要素呢?那么下面一起来看看我为大家精心推荐的给肉食鸡用药要注意什么,希望能够对您有所帮助。
给肉食鸡用药要注意什么一、禁止使用国家明令禁用的药物:如氯霉素、痢特灵,同时禁止用性激素类、氯丙嗪、甲硝唑等作为促生长药。

二、在整个饲养期禁止使用下列药物:克球粉、球虫净(尼卡巴嗪)、灭霍灵、氨丙啉、枝原净、喹已醇(快育灵)、螺旋霉素、四环素、磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺二甲氧嘧啶、磺胺喹恶啉。
三、肉食鸡25~30日龄内可用如下磺胺药物(30日龄后禁用):复方敌菌净、复方新诺明。
四、肉食鸡送宰前14天禁止用下列药物:青霉素、卡那霉素、链霉素、庆大霉素、新霉素。
五、肉食鸡宰前14~7天根据病情可继续选用如下药物,其药量按规定要求使用:土霉素、强力霉素、北里霉素、红霉素、恩诺杀星(普杀平、百病消)、环丙杀星、氧氟杀星、泰乐菌素、氟哌酸。
六、预防球虫病可选用如下药物,宰前7天停药:二硝苯酰胺(球痢灵)、氯苯胍、拉沙里霉素(球安)、马杜拉霉素(加福、球杀死)、三嗪酮(百球清)。

七、送宰前7天停用一切药物,最后1周所用饲料必须不含任何药物。
八、禁止使用所有激素及有激素类作用的药物。
当前肉食鸡病毒呼吸道疾病的流行状况与应对措施目前,肉鸡呼吸道疾病发生较为普遍,死亡原因多为支气管堵塞和肺炎导致的窒息死亡。本病病因多样性、病程长,难彻底治疗,是本病主要特点。本病发生后引起鸡群采食量下降,料肉比增高,并容易激发大肠杆菌感染,增加死淘率,给养殖业带来巨大经济损失。
流行特点:该病症的发生有一定季节性,夏季发病相对较轻,秋、冬、春季均是高发季节,尤其是季节交替和气温多变时,发病率较高。
具体发病过程情况分析:

1、发病早的在10日龄左右即可出现呼吸道症状,主要原因是经过新城疫首免后,由于免疫反应和疫苗对呼吸道的刺激引起体内支原体和衣原体的大量繁殖。从而出现甩鼻儿、咳嗽等呼吸道症状,但很少死亡,此时单纯用大环内酯类药物进行治疗往往不能完全康复。
2、14日龄法氏囊疫苗免疫后:往往会造成呼吸道症状的加重并伴有腹泻,使用常规治肠道药和治呼吸道药效果不佳,死亡开始出现。
3、21日龄新城疫二免时:由于鸡呼吸道和肠道病没有消失,养殖户心里开始惧怕免疫接种会导致鸡群病毒呼吸道疾病的暴发,而把应当免疫的最佳时间不断推迟,部分养殖户干脆放弃,转而采用抗病毒药配合抗菌药物进行治疗,把希望寄托在药物上面,结果错过最佳免疫时间。往往这批鸡的健康状况差强人意。部分强免养殖户的鸡群在二免新城疫后,造成鸡群病毒呼吸道疾病的暴发(咳嗽、呼噜、怪叫等),而且暴发伴有包心包肝的大肠杆菌感染,死亡迅速上升。
4、4-5周龄的鸡群表现更糟糕:呼吸道症状表现严重(怪叫、呼吸困难、窒息),排黄白绿色稀粪,死亡居高不下,此时需采取抗病毒药配合抗支原体,大肠杆菌的药物。若此时疾病还不能得到有效控制,往往导致养殖整体失败而提前出栏。
发病原因与分析:1、饲养管理不良:

A、通风不良:a、过大:冷应激—感冒;过小:舍内空气质量差—呼吸系统受损。由于标准化鸡舍排风系统设计的不合理或使用不当,造成鸡舍内氨气、二氧化碳等有害气体严重超标,刺激呼吸道粘膜,使肉鸡呼吸道发炎、出血,导致第一道免疫屏障机能丧失;舍内空气中的灰尘、绒毛、皮屑等漂浮物携带着大量病菌附着在气管、支气管、肺部、气囊内,逐渐形成气管栓塞、气囊炎、肺炎等症。
B、湿度低:标准化鸡舍暖风炉供暖、风机向外排风换气,送入鸡舍内空气为干热风,造成肉鸡气管、支气管在呼吸过程中大量水分流失,气管壁绒毛枯萎脱落,机体的第一道免疫屏障受损;又因鸡舍内湿度过低,导致鸡舍内的悬浮物(灰尘、鸡自身脱落的绒毛、皮屑)超标、并携带大量病原菌,经过呼吸长驱直入,引起支气管、肺部及气囊的感染,破坏呼吸系统,导致呼吸道病的发生。
C、缺氧:鸡舍进风口设计不合理,或者为了保温而减少进风口的空气流量,使鸡舍内的鸡长期处于缺氧状态,鸡群长期缺氧,心、肺长期处于高负荷工作,引起肺脏发炎、变黑,导致鸡群呼吸道疾病的发生。
2、疾病因素:
A、经实验室诊断证明,本病多与禽流感H9亚型病毒、传染性支气管炎病毒、非典型ND、大肠杆菌、支原体、葡萄球菌等混合感染或继发感染有关,不是单一病原体引起。

B、各种免疫抑制性疾病造成的机体发育不良和免疫抑制,可导致疫苗免疫失败和机体抵抗力下降。如禽网状内皮组织增殖病(RE)、马立克氏病(MD)、禽白血病(AL)、腺肌胃炎、霉菌及其毒素等。
3、免疫因素:
A、疫苗质量参差不齐,或所用疫苗血清型与当地流行毒株不匹配,不能起到很好地保护作用;
B、疫苗使用方法或接种途径不合理;(免疫剂量过大或过小,应滴鼻点眼—却饮水)
C、免疫程序制定不合理:免疫次数过多或过少;

D、疫苗运输与保存过程中出问题:活苗-灭活,油苗-破乳等;
最终导致免疫失败:免疫不好的鸡群,免疫应答水平肯定不高,抗体水平低,抗体离散度大,抗体维持时间缩短,致使AI、新城疫、传染性支气管炎等疾病的非典型流行或爆发。
4、家禽特殊的生理结构和呼吸器官导致呼吸道疾病易发:
A、鸡没有膈肌,胸腔和腹腔直接相通;
B、气囊是禽类特有器官,共9个,与肺脏直接相通。形成“气管-肺脏-气囊-骨骼”相互连通的结构特点,使机体内部环境形成了一个半开放的系统。空气中的病原微生物极易通过上呼吸道、肺脏、气囊侵入骨骼,进而造成机体的全身性感染。

临床症状:初期:
以甩鼻、咳嗽为主的轻微呼吸道症状。鸡群饮水、采食等基本正常,不会出现明显鸡只死亡(0.1%-0.3%/天)。
中期:
呼吸道症状加重,出现明显的咳嗽、呼噜。病鸡精神沉郁,发烧,采食量下降(10%-20%左右),排干粪或带水稀粪,死亡数量逐步上升(0.3%-0.5%/天)。
后期:

病鸡呼吸困难,怪叫、窒息,鸡群死亡数量迅速增加,鸡群采食量下降明显30%以上,死亡率可达0.5%-2%左右/天,甚至更高。
剖检变化:初期(24h-48h):
剖检可见胸、腹部气囊由少许的白色气泡或黏液,气管喉头部潮红或有少量黏液。
中期(48h-72h):
气囊浑浊增厚,有黄色的纤维素性渗出物,气管环充血、出血,肺脏充血、出血颜色变深,支气管有粘液。

后期(发病72h以后):
出现气囊炎、支气管栓塞、心包炎、肝周炎、腹膜炎等症状,肺脏出血、水肿、坏死呈紫黑色。
注:
综合防控措施:
1、定期合理消毒,控制舍内外病原微生物的数量。

2、建立良好的生物安全措施,科学免疫接种。
3、加强饲养管理,控制好舍内温、湿度和通风等。
4、提高机体免疫力,减少免疫抑制性病因的发生。(使用芪贞增免颗粒)
5、准确掌握发病时机,选择敏感药物,科学用药。
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